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#1
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Danke Struwwelchen für die Info, wünsche Dir auch einen bezaubernden Tag.
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#2
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![]() ![]() Wenn ich das Puzzel jetzt richtig zusammensetzte bist du die Freundin von Jochen? Hier seid ihr beide richtig! Es wird dir auch gut tun dir alles von der Seele zu schreiben! Ina hat recht, kläre alles mit deinem behandelnden Arzt ab, nicht alle reagieren positiv auf zusätzliche Medis oder Nahrungsergänzungsmittel... Herzliche Grüße Michi ![]() P.S.: Du schaffst es!!!! Die Zeit vergeht ganz schnell! Schwubdiwupp ist alles vorbei und du in Remission!
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Heute ist der Tag, um glücklich zu sein! Gestern: schon vorbei! Morgen: kommt erst noch. Heute: der einzige Tag, den du in der Hand hast. Mach daraus den besten Tag! Phil Bosmans 27. September nächstes Staging, hoffen auf das Wort Remission... |
#3
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Hallo Tanja,
es ist zu schaffen und du hast jemanden der dich liebt an deiner Seite. Mit dem Selen, kann ich Dir auch nur raten frage deinen Arzt, den bei uns Lymphis sind manche Sachen die anderen helfen kontraindiziert. Wird sind in der Hinsicht was besonderes ![]() Alles liebe und toi,toi,toi für Donnerstag. Ulli
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auf das unser Krustentier für immer verschwindet !!!! Bitte Besucht meine Hompage und verewigt Euch im Gästebuch. http://www.beepworld.de/members25/nodrugs/ Morbus Hodgin 2 a ,August 06 seid 19.3.07 Remission |
#4
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Hallo Tanja..
auch ich heiße dich hier herzlich willkommen.. schön das du den Weg zu uns gefunden hast.. ![]() ich schließe mich allen vor mir an und sage nur, .besprich alles was du tust mit deinem Doc.. Meinem Mann hat man geraten, das er alles essen soll,worauf er Lust hat ( he he.. nur Schokolade die wurde ihm weniger empfohlen,wegen dem evtl Heißhunger durch das Kortison..).. vor allem abwechslungsreiche und frische Ernährung..aber letztendlcih das was dir dein Gefühl sagt..Tomaten,rote Beete usw,fürs Blut,...Salbeitee zum spülen der Mundschleimhäute ( würd ich dir raten es ruhig regelmäßig zutun,hilft echt prima) das sind so kleine Hinweise die ich dir aus unserer Erfahrung sagen kann.. alles andere wirst du selber schnell rausfinden.. Ich wünsche dir alles Gute und drück dir die Daumen für deine erste Chemo.. du wirst sehn die Zeit geht schneller um als du denkst.. Liebe Grüße Lucie PS. Danken?? wofür? für ein wenig Unterstützung,Aufmunterung,liebe Worte oder einfach nur zuhören?? ich für meinen Teil mach es gerne und geb nur das an andere weiter und zurück was ich hier selber erfahren habe...das ist für mich mehr als nur selbstverständlich und vor allem menschlich..
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Lass' es zu - dass die Zeit sich um Dich kümmert! Hör mir zu - Mach es nicht noch schlimmer! Denn es gibt 'nen neuen Morgen, 'nen neuen Tag, ein neues Jahr! Der Schmerz hat Dich belogen - nichts ist für immer da! |
#5
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Hi Tanja,
zu den Blutwerten nochmal. Ich hatte noch nie so gute Blutwerte wie bei der Diagnose ![]() Leider gibt es bei uns Lymphis keine genauen Blutwerte. Keine Tumormarker wo andere sich nach richten könnten, nix. Alles liebe Ulli
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auf das unser Krustentier für immer verschwindet !!!! Bitte Besucht meine Hompage und verewigt Euch im Gästebuch. http://www.beepworld.de/members25/nodrugs/ Morbus Hodgin 2 a ,August 06 seid 19.3.07 Remission |
#6
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hallo tanja
ja kann mich nur der famlie anschliessen du musst alles was du nehmen möchtes mit dem doc absprechen den wir sind halt besonderes.du schafst das schon , vieleicht noch ein tipp mit der mundschleimhaut viele belächeln mich mir hat es am besten von allem geholfen, ist etwas fies aber es geht. sonnenblumenöl einen esslöffel undas 4 mal am tag 5 minuten im mund spülen wenn geht gurgeln und dann ausspucken macht alles sehr geschmeidig. es hilft wirklich gut aber es muss sonnenblumenöl sein. bis dann ihr lieben. rockie |
#7
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Hallo Tanja,
bzgl. Nahrungsergänzungsmitteln kann ich mich den anderen nur anschließen - bei NHL müssen wir vorsichtig sein, deshalb immer mit dem Arzt sprechen. Die Ärztin in der REHA hat die Frage nach Selen nehmen oder nicht bei mir sehr schnell beantwortet - sie hat den Selen-Spiegel gemessen, der war normal und damit war klar, dass ich nichts nehmen sollte. Zuviel ist nicht gut. Alle guten Wünsche für die Behandlung Anne
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Follikuläres Lymphom NHL, Grad 2, Stadium 1A Therapie ab April 2005: kurative Strahlentherapie |
#8
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![]() Zitat:
schüttel mich bei dem Gedanken mit Öl zu spülen, werde grün im gesicht ![]() LG Tanja
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Follikuläre Lymphome Stad. IV Grad 3 a R-CHOP 8 x alle geschafft 25.08.07 Rezidiv festgestellt am 16.01.08 ![]() Follikuläre Lymphome Stad.2 HD geplant mit Stammzellenrückgabe. Entlassung mitte Juni 08. April 09 Rezidiv. Bestrahlung im Dezember 09 abgeschlossen. Die Zeit heilt keine Wunden aber Sie hilft uns irgendwann die nicht so schönen Momente zu vergessen. 3 Jahre bin ich jetzt ohne Rezidiv ![]() |
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