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AW: Jetzt Metas - was mach ich nur???
Morgen Mädels!
komme eben von Krankenhaus, hatte gestern meine 9. Chemo bekommen. Hallo Heike auch von mir willkommen im Navelbine Club. Viel gibt es nicht noch dazu zu sagen. Ich finde auch, dass sich die NW in Grenzen halten und wirklich super kein Haarausfall! Wünsche dir viel Erfolg! LG Maria |
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AW: Jetzt Metas - was mach ich nur???
Hallo Ihr Lieben!
Leider habe ich heute keine gute Nachricht bei der Nachsorge bekommen Ich habe leider wieder einen steigenden TM-Wert, jetzt 143. Jetzt schon wieder nach 2maligem minimalen Sinken. Navelbine hilft bei mir anscheinend nicht. Jetzt muss ich noch zum Knochenscan. Dann wird wahrscheinlich Therapie wiedermal gewechselt. Ich habe schon Angst. Wahrscheinlich bekomme ich andere Chemo (stärkere), d. h. sicher nichts Gutes. LG. Sissy |
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AW: Jetzt Metas - was mach ich nur???
Hallo ihr Lieben,
gerade wollt ich schreiben das ich es ganz toll finde wie gut bei euch die Navelbine anspricht - was ich natürlich auch tue - muss ich lesen das es bei dir liebe Sissy nicht wirkt - so ein Sch... Hoffentlich bekommst du bald die richtige Chemo. Ich habe mich immer noch nicht richtig damit abgefunden das es wieder losgeht. Habe mir aber einen Plan für die 1. Navelbine zurechtgelegt. Erst einmal werde ich mir vorsorglich Rote Beete Kapseln holen und auch schon vorsorglich nehmen (Rote Beete Saft bekomme ich nicht runter) Das soll ja seeehr gut fürs Blut sein. Bei der letzten Chemo musste ich immer spritzen und hab davon unheimlich starke Knochenschmerzen bekommen für ca. 1 Woche und das kann ich mir einfach nicht antun. 2. Werde mir zu jeder Chemo meinen Magen-Darm-Tee mitnehmen und schon während der Chemo trinken (hat bei meinen letzten Chemos Wunder gewirkt). Vielleicht kann man damit auch bei dieser Chemo Übelkeit mindern. Habt ihr sonst noch Tipps zur Vorbeugung? Bin so nervös als wenn es meine 1. Chemo ist. Ich wünsche euch allen gute Ergebnise und Sissy du kriegst von mir einen Extraknuddler |
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AW: Jetzt Metas - was mach ich nur???
Hallo,
ich war und bin eine stille Leserin dieses Thread. Bin 09/2003 an Brustkrebs erkrankt. Erst Chemo, dann im Januar 2004 Brust-Op. Leider musste fast die ganze Brust weg und ein Lympfknoten war befallen. Noch gehöre ich nicht hierher, denn ich bin noch ohne Rezidiv - toi, toi, toi. Aber ich muss euch wirklich meine Hochachtung aussprechen. Ich weiß nicht, ob ich so stark wäre, wie ihr. Es ist sehr ergreifend, über die einzelnen Schicksale zu lesen. Das wollte ich Euch mal sagen. Beste Grüße aus Berlin Agnes |
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AW: Jetzt Metas - was mach ich nur???
Hallo an alle!
@Liebe Sissi lass den Kopf nicht hängen. Vielleicht hat es nichts zu bedeuten, dass dein TM etwas gestiegen ist. Meiner war vor ca einer Woche bei etwa 4000 Ja du liest richtig! Mein Arzt sagte mir. dass dies ein auflösender Wert ist und dass wir mit der Therapie auf jeden Fall weitermachen werden und den TM erst 2-3 Wochen nach Ende der Chemo kontrollieren werden. Wieviele Navelbine hast du denn schon bekommen? Vielleicht solltest du erst mal auch auf die anderen Ergebnisse abwarten. Auf jeden Fall drück ich dir ganz fest die Daumen. @Liebe Heike wollte dir nur kurz sagen, dass ich keine Probleme mit dem Magen hatte. Auch keine Übelkeit, habe kein einziges Mal gebrochen, hoffe es wird bei dir auch keine NW geben. LG Maria |
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AW: Jetzt Metas - was mach ich nur???
Hallo ihr Lieben,ich drücke euch die Daumen,das alles gut wird
Nur Mut Wenn dich Sorge fast zerfrisst, das Leben einfach trostlos ist, dann lerne Kraft aus dir zu saugen, seh alles mit der Hoffnung Augen! Auch wenn du glaubst, es geht nicht weiter, versuch ein Lächeln und sei heiter. Das ist nicht leicht und schnell gesagt, ich weiß, wie's ist, wenn man verzagt. Ein jeder hat mal Last zu tragen, wir müssen nur das Glauben wagen! Drum sage ich dir heut " nur Mut ! " Du weißt es ja....Alles wird gut..... |
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AW: Jetzt Metas - was mach ich nur???
Liebe Maria!
Ich kenne deine Geschichte mit dem TM. Ist schon sehr extrem und man fürchet sich glaub ich schon. Aber vielleicht stimmt es ja, mit der Tumorauflösung bei dir. Ich bekomme ja Navelbine in Tablettenform, jetzt schon das 11. Mal! Und zweimal ist TM ja etwas gesunken, aber nur ganz wenig von 127 auf 120 und jetzt steigt er schon wieder auf 143. Ich mache mir schon sehr, sehr große Sorgen!Danke für deine Anteilnahme. Es hilft schon, wenn sich andere in einen hineinfühlen können. Ich muß jetzt Mo. zum Knochenscan und dann sehen wir weiter. Ich habe ja Knochenmetastasen. Beim jetzigen CT ist positiv, dass Organe u. Weichteile metastasenfrei sind. @Heike - Für dich zu der Therapie mit Navelbine alles, alles Gute! Navelbine ist nicht so arg! Danke für deinen Knuddler! LG. Sissy |
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AW: Jetzt Metas - was mach ich nur???
Hallo Mädels,
@sissy mensch Liebe, lass den Kopf nicht hängen - wer weiß, warum Deine TM gestiegen sind- vielleicht hat das ja gar nix zu sagen. Warte erst mal den Montag ab- bis dahin versuch Dich nicht allzu verrückt zu machen. @Bettina vielen Dank für das schöne Gedicht @Heike hast ja schon einen richtigen Schlachtplan ausgearbeitet für die erste Navelbine Sitzung - supi, dann kann ja gar nix mehr shcief gehen. Mit Magen/ Darm hatte ich eigentlich bisher keine Probleme. Manchmal ein bisserl unterschwellige Übelkeit direkt nach der Chemo- aber bei mir hilft immer essen ganz gut- danach ist alles wieder ok. Ansonsten als guten Tip hätte ich noch- Achtung alle anderen bitte Ohren zu halten, die steinigen mich nämlich sonst alle, weil ich das jedem empfehle- Vitamin B6. Das wirkt dem (Nerven) -kribbeln in Händen und Füßen vor. Frag da mal deinen onko nach. @agnes du gehörst nicht nur noch nicht hierher- ich wünsche Dor, daß Du niemals hier her gehören wirst- höchstens als lieber Gast Lasst Euch alle mal feste drücken Bianca ...immer noch keine Nachricht von unserem Sorgenkind- liebe Sissi ich schick Dir ein großes Päckchen mit Kraft und guten Energien und gaaaanz vielen Bianca Knuddlern. |
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AW: Jetzt Metas - was mach ich nur???
Hallo,
nun ist es amtlich, ich bekomme wegen Metas in der leber und am Rücken weder Chemo, noch Bestrahlung. Man versuchte es erstmal mit Femara und Zometa, das wirk aber wohl erst in 3 Monaten, einen habe ich erst rum. Aber die Metas in der Leber sind noch klein, und eine Chemo wollen die erst machen wenn nichts mehr anschlägt. Bestrahlung für den Rücken, wenn die Schmerzen größer werden. Aber ich fühle mich auch nicht krank und gehe im Juli wieder arbeiten, mein Arbeitgeber weß aber nichts von den Metas. Ich glaube, daß ich noch viele Jahre leben werde, kann mir mal jemand seine erfahrungen schildern? Gruß Purzel |
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AW: Jetzt Metas - was mach ich nur???
Hallo ihr Lieben,
wie geht es euch? sissy was hat deine Untersuchung ergeben? Ich bekomme ja Donnerstag meine 1. Navelbine - hab da noch ein paar Fragen - 1. Wie lange läuft die Infusion? 2. wird zwischen den 1 wöchigen Chemositzungen auch noch Blut untersucht? 3. wenn Leukos zu niedrig spritzen? Will ich nicht Knochenschmerzen unerträglich - hätte dann ja Dauerschmerzen weil ich die Chemo ja jede Woche bekomme. Oh ich glaub ich mach mich schon verrückt - und das obwohl ich ja schon reichlich "chemoerprobt" bin. Ich denk wenn ich die erste Ladung hinter mir hab werd ich wieder ruhiger. Ich wünsche euch allen einen schönen Tag- |
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AW: Jetzt Metas - was mach ich nur???
Hallo Heike!
Ich drück Dich feste ! Laß es auf Dich zukommen und nehme an, was kommt. Laß jeden Tropfen mit positiven Gedanken reinlaufen - ich wünsche Dir, dass Du keine Nebenwirkungen hast und die Chemo den kleinen Untermietern eins auf die Mütze gibt . Ich denke sehr oft an Dich... Alles Liebe Christine
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Da wo ich bin ist oben! |
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AW: Jetzt Metas - was mach ich nur???
Liebe Heike,
ich kann dir leider (oder besser gottseidank) nicht allzuviel zum Thema Chemo schreiben, möchte dir aber ein grosses Kraftpaket schicken, du packst das! Bestimmt bist du nach der ersten Ladung beruhigter, wenn du dann schon weisst was dich erwartet. Viele liebe Grüsse und ich denke am Donnerstag an dich Claudia |
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AW: Jetzt Metas - was mach ich nur???
Hallo liebe Heike,
jetzt ist es bald so weit- Deinen Miestviechern wird auf die Pelle gerückt. Mach Dich nicht so dolle verrückt! Also um Deine Fragen zu beantworten: 1. Die Infusion als solches läuft nicht lange- ca. halbe Stunde vorher und hinterher ein bisserl Kochsalzlösung zum spülen- fertig Vorlauf mit Kevatril oder Magenschutz oder so ist nicht nötig. Also wenn Chemo vor Ort ist- bei uns muß immer erst bestellt werden- so gut ne Stunde. 2. Bei mir wird immer nur vor der Chemo Blutabgenommen- das langt. Sehr angenehm- keine lästige Pickereien zwischendurch. 3. meine Leukos waren am Anfang oft zu niedrig- wir haben nicht gespritzt- sondern eine Woche verschoben- als nicht besser wurde chemo ein bisserl reduziert- jetzt klappt es. Ich hoffe ich konnte Deine Ängste ein bisserl vertreiben. Ach übrigens - ich hab gestern morgen Chemo bekommen- Nr. 11 und abends mit meinem Mann Fenster gestrichen Zumindest ein bisserl geholfen. Also sooo schlimm ist wirklich nicht. So Du Liebe alles Gute für Donnerstag. @all lasst Euch alle mal feste drücken- ich hoffe die lange Funkstille hier hat nicht schlechtes zu bedeuten. Alles liebe Bianca |
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AW: Jetzt Metas - was mach ich nur???
Danke euch allen -
besonders Bianca genau wie ichs wollte nicht spritzen - schnelle Infusion und dann noch Fenster streichen - Ich hoffe bei mir gehts auch so also abwarten und Tee (oder anderes) trinken. Ich glaub ich gönn mir heut noch einmal ein Gläschen Wein oder so wer weiss wann ich das nächste darf. Ich wünsche euch allen einen schönen Abend und werde Donnerstag Bericht erstatten. |
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AW: Jetzt Metas - was mach ich nur???
Liebe Heike,
dann sitzen wir ja Donnerstag beide bei der Füllung Wann musst Du denn hin? Zu Deinen Fragen:
Ich wünsche Dir für Donnerstag alles Gute und denke an Dich! @Bianca, wegen der Frage, ob Orchidee oder nicht, habe ich neulich eine Mail an den Hersteller geschickt und auch schon eine Zwischennachricht bekommen, dass der Mitarbeiter sich selbst erst erkundigen muss. Mal sehen, was dabei rauskommt! Aber ich denke auch, die Viecher sind einfach gegen den Blütenduft allergisch ! @Sissy, tut mir leid, dass Navelbine bei Dir nicht gewirkt hat Was ist denn beim Knochenszinti rausgekommen? Liebe Grüße an alle, Mony |
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