"Dumme-Sprüche"-Merkblatt ist fertig!!!

[Ullala]

)

Vielen Dank, Ihr Lieben, für Eure Rückmeldungen!

Toll, dass Euch das Merkblatt so gut gefällt!!!

Und immer schön weiter verbreiten...

[Ullala]

Liebe caropepita-Maus!

Danke für Deine nett formulierte Kritik!
Deine Anregungen und Ideen nehme ich gerne auf und falls mich die Muse für ein zweites Merkblatt küsst, werde ich Deine Tipps und Ideen ganz sicher berücksichtigen!!!

Ich möchte noch gerne drauf antworten:
zu 1. Ich kenne (leider) auch andere Nebenwirkungen und habe eine vom Krebs offene Brust gehabt, aber ich habe mich absichtlich auf die Klischees beschränkt, weil ich solche "Gruseligkeiten" nicht direkt raushauen wollte.
Aber wie Du schon so treffend vorschlägst - das kann man ja später verarbeiten! (Sozusagen: "Krebs für Fortgeschrittene...")
und
zu 2. Du hast ja schon recht mit dem "normal und nicht mehr normal sein"
Aber beschreib' das, wofür wir kaum Worte brauchen, weil wir es erleben, einem Gesunden...
Da stosse ich an meine "dichterischen Grenzen"...

Eine liebe Mitbetroffene hat kürzlich bemerkt, es gebe vielleicht eine Welt für Gesunde und eine für Kranke - wahrscheinlich hat sie Recht.

Liebe Grüße und nochmal DANKE für die tolle "Manöverkritik"!
Und das gilt natürlich für alle, die ein Merkblatt haben wollten bzw. mir eine Rückmeldung haben zukommen lassen.
Ich bin überwältigt von Eurem Interesse und der tollen Resonanz!

Ullala

Hallo Ulla,

das ging ja flott. Nochmals lieben Dank.

Das Merkblatt könnte glatt von mir stammen
Ich finde es einfach nur klasse!
Du triffst den Nagel voll auf den Kopf!
Was mir super gefällt – du nimmst dir kein Blatt vor den Mund und schreibst wie dir der Schnabel gewachsen ist.
Wenn das die Leute nicht zum Grübeln bringt, dann weiß ich auch nicht mehr …….. hat ja sogar mich zum Nachdenken gebracht.


P.S. Ich musste bei deiner Mail schon schmunzeln. Ich erhalte selten Mails von jemandem, der auch IncrediMail benutzt. Ist scheinbar nicht so bekannt.

LG
Moni

[Schnucks]

die Richie

ich möchte mich Deinen Ausführungen gerne anschließen, denn ich denke ähnlich darüber wie Du. Ich habe noch eine polymylgia rheumatica und noch einige andere, nicht ungefährliche Sachen. Da erwarte ich doch auch nicht, daß alle sich darüber informieren, um mir dann mit den "richtigen" Fragen und Antworten zu begegnen. Das erwarte ich auch nicht bei der jetzigen Krankheit. Sondern ich denke, daß nicht alles so schlimm gemeint ist, wie es bei uns ankommt. Kein Außenstehender kann ermessen, wie es in uns aussieht. Und wir sind gerade jetzt besonders verletzlich und reagieren auch manchmal überempfindlich aufgrund unsres lädierten Nervenkostüms.

Ein wenig Gelassenheit und auch Verständnis für unsere unwissenden Mitmenschen wäre aus meiner Sicht angebracht.

Liebe Grüße, Kathi

[dieRichi]

Hach, Schnucks, schön dass du das sagst.
Ich habe mich hier fast schon wie ein einsamer sozial inkompetenter Zombie gefühlt

[Birgit64]

@ Schnucks und dierichi

Willkommen im Club Ihr beiden . Und ich dachte schon, dass es nur mir so geht. Ein bisschen Gelassenheit und Nachsicht im Umgang mit Nichtbetroffenen/Außenstehenden wäre sicherlich sinnvoller.

Liebe Grüße

Sollte man vielleicht nicht sooooo eng sehen!
Ulla schreibt ja schon, dass man mit einem Augenzwinkern lesen soll.

LG
Moni

[Birgit64]

Hallo Caropepita,

sicherlich gibt's unterschiedliche Sichtweisen, aber es ging vorrangig um Außenstehende und Nicht-Betroffene in meinem Posting, ich denke, dass ist klar zum Ausdruck gekommen. Verwandte und nahe Angehörige haben sicherlich einen etwas anderen Status.

Eines hat mich aber tatsächlich erschreckt, nämlich Dein Zitat aus dem Flugblatt:
... das Thema interessierst, welches rund um die Uhr sein Leben bestimmt und dies bis an sein Lebensende tun wird (wann auch immer das sein wird)...

Ist das tatsächlich so, dass Euch dieses Thema, als persönliche Erkrankung, rund um die Uhr beschäftigt und Euer persönliches Leben, auch nach der Therapie, rund um die Uhr bestimmt? Ich finde das irgendwie erschreckend, hm.

Freundliche Grüße