Cervix CA - nach 1 Jahr Metastasen in der Lunge - OP Gebärmutterhalskrebs April 06

[nikita1]

Liebe Barbara
auch wenn es nicht in diesen Thread gehoert (Metastasen...) - du koenntest ja einen eigenen eroeffnen
ich hatte keine OP, bin "nur" bestrahlt worden + Cislpatin - habe eine 80%ige Schwerbehinderung bekommen fuer 10 Jahre.
Die Diagose war im Maerz 2007, am 22.Juni war die Therapie beendet.
Seit Oktober arbeite ich wieder (auf eigenen Wunsch) - und es tut mir gut.
Allerdings denke ich, dass die Nachwirkungen einer Wertheim es nicht zulassen, dass man so schnell wieder fit ist und arbeiten kann.

Wegen der Wiedereingliederung: es gibt da das Hamburger modell, hab nur davon gelesen, da ich selbst nicht in Deutschland lebe.
Informiere dich mal darueber, oder eventuell schreiben noch andere Userinnen ueber ihre Erfahrungen.
Wie gesagt, ein neuer Thread waere besser. Hier ging es um Metastasen....

[SunshineRegi]

Liebe Tanja,

leider war ich jetzt ein paar Tage nicht online und schon gibt es viele neue Beiträge - da muß ich wohl noch schneller werden (bin ja auch noch neu hier).

Den Befund Lungenmetas habe ich über ein CT erhalten!!! Sage nur 1/4 jährliche Nachsorge....
Gemerkt habe ich nichts ... wie schon gesagt, eigentlich bin ich ja kerngesund :-)) bis auf...

Liebe Grüße

[Angst_und_Bange]

Komisch.......ich meine im CT kann man doch ne Menge erkennen und mit deiner Vorgeschichte sollte so eine Untersuchung doch quasi Standart sein wenn sich die Ärzte nicht sicher sind.

Das ist doch sehr zum kotzen, sorry.

Als mein Onkologe nen Ding in meiner Leber festgestellt hat beim US hat er mich sofort zum CT geschickt und das wurde auch 2 Tage später sofort gemacht.....jetzt wurde es nochmal per US untersucht und jedesmal wenn es sich nicht verändert ist die Chance umso größer das es sich nur um einen Blutschwamm handelt größer als das es eine Metastase ist.

Scheinbar hatte ich dieses Ding auch schon vor der OP da und e wurde nur nichts gesagt oder es wurde schlichtweg übersehen.....deswegen dieses VergleichsCT bei mir....

Wer entscheidet das denn ob ein CT gemacht wird oder nicht??? In meinen Augen doch der Arzt, der alles machen darf was medizinisch notwendig ist um das er eine gefestigte Diagnose stellen kann. Muss da extra die KK gefragt werden??? Ich meine woher kommst du das da so ein Zinober drum gemacht wird......

Ich hoffe das es gut für dich ausgehen wird und man dem CT zustimmen wird, damit du Klarheit bekommst was sich in deinem Körper abspielt.

[SunshineRegi]

Hallo Tanni,
ich wollte nur noch kurz anmerken, dass bei mir das CT 1/2 jährlich in der Nachsorge war und vom Onkologen veranlasst ist.
Frag einfach Deinen Arzt danach...

LG
SunshineRegi

[Goldlack]

Liebe Metastasenbetroffene und nicht Betroffene,

da ich jetzt schon mehrere Tage euer Schicksal verfolge und mir von euch Mut und Zuversicht geholt habe und eure Stärke sehe, möchte ich auch etwas von mir erzählen.
Ende April kam mein Zervix-ca zum Vorschein durch eine Dauerblutung. Es konnte sich anscheinend jahrelang trotz Vorsorgeuntersuchungen in aller Ruhe entwickeln.
Anfang Juni wurden dann die Metastasen diagnostiziert.
Aufgrund meiner beschissenen und katastrophalen Diagnose wurden mir die anstrengenden Therapien erspart. (Es hat alles seine guten Seiten). Es wurde 6 mal Brachytherapie durchgeführt, 5 mal das Steißbein bestrahlt und Chemo mit Cysplatin und 5Fu verabreicht. Am Montag erhalte ich meine letzte Chemo.
Dann kann ich abwarten bis die Metas sich wieder bemerkbar machen.
Ansonsten fühle ich mich auch „kerngesund trotz Krebs“.
Ich nehme als Komplemtärtherapie ayurvedische Kräutermedizin, homöopathische Mittel und Selen, gesund habe ich mich sowieso ernährt.
Ich habe eine Reha beantragt und hoffe ich kann sie bald antreten.
Ansonsten lebe ich jetzt bewusster, versuche alles gleich zu klären, und treffe mich mit lieben Leuten und schaue gern lustige Filme(lachen ist gesund!! das muss man ernst nehmen).

Euch allen alles Gute

Goldlack