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  #1  
Alt 16.11.2007, 09:39
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Eisbaer*1 Eisbaer*1 ist offline
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Guten Morgen Ihr Lieben,

meine Stimmung heut orientiert sich wohl an unserem Wetter! Es ist neblig/trübe und naßkalt.
Seit Mittwoch hat mich die Erkältung völlig erwischt, mittlerweile habe ich kaum noch Stimme und einen ganz blöden Husten. D.h. ich kann meine Mutti nicht besuchen, was ihr und auch mir sehr zu schaffen macht! Aber bei ihr verändert sich grad das Blutbild, die Leukos waren gestern bei 4000. Da kann sie so eine Bazillenschleuder wie mich gar nicht gebrauchen! Zu allem Übel liegt meine Schwester nun auch noch flach mit Magen Darm Grippe mit Fieber! Da sie am Mittwoch noch bei Mutti war, hoffe ich sehr, dass die Bazillen an Mum vorüber gegangen sind. Wir haben ja schon seit einigen Tagen Mundschutz getragen! So n Sch....!!!!
Ansonsten bin ich einigermaßen zufrieden mit meiner kleinen, lieben Mutti!
Sie hält sich einigermaßen tapfer, ihre Stimmung ist etwas besser. Trotz schlechter werdenden Blutwerten läuft sie noch ihre Runden über den Flur, die Schwestern sind begeistert.
Heut sagte sie, sie wäre etwas müde. Dann soll sie doch ruhig ein wenig schlafen, habe ich ihr empfohlen. Aber nein, sie sagt, sie kann nicht am Tag schlafen. Dabei braucht der Körper doch gerade jetzt seine Pausen/ Erholung. Aber ich denke, sie wird es noch von selber merken!
Tja, und ich hoffe, dass ich meine Wehwehchen schnell kuriert habe, damit ich wieder zu ihr kann! Telefonieren ist doch nicht das gleiche, meint meine Mum!
Beate
, da habt ihr ja eine schöne Überraschung gehabt, als ihr nach Hause gekommen seid. Vielleicht entdeckt ihr ja noch mehr "Kunststückchen" von Maya! Viel Spaß dabei!
Linnea, ich denke ganz doll an dich und hoffe mit dir und all den anderen, dass alles gut wird! Der hier soll dich begleiten und dich beschützen!
Da kann man ja nie genug von haben, oder?

Zickchen, ich hoffe, du hast den gestrigen Tag noch gut herum bekommen. Außerdem hoffe ich für dich, dass sich deine Blutwerte sich bald wieder berappeln und du nicht mehr so lange warten mußt, bis du wieder los "darfst". Ich denk an dich!!!

Seid alle ganz lieb gerüßt,

Anja.

P.S. Hat jemand von Euch Erfahrung mit Orthomol Immun (Präperat aus der Apo mit Vitaminen, Mineralien, Spurenelementen, zum Aufbau des Immunsystems ? Die Ärzte befürworten das!

Geändert von Eisbaer*1 (16.11.2007 um 09:43 Uhr)
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  #2  
Alt 22.11.2007, 08:12
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Eisbaer*1 Eisbaer*1 ist offline
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Guten Morgen an alle,

ich habe heute mal gute Neuigkeiten zu berichten:
Die Ärzte haben meiner Mum gestern gesagt, dass sie nächste Woche vielleicht ein paar Tage nach Hause darf!!!
Ihre Blutwerte sind so gut, dass sie es zulassen würden!
Das Neupogen hat gute Dienste geleistet. Insgesamt hat das Zelltief nicht mehr als 4 Tage gedauert! Und außerdem geht es ihr relativ gut. Richtige Erschöpfungszustände sind ausgeblieben.(Ich frag mich, woher sie nur die ganze Kraft nimmt, einfach toll!) Sie dreht immer noch fleißig ihre Runden über den Flur und trotz zwischenzeitlicher, wiederholter Durchfälle ist sie gut drauf.
Die Nebenwirkungen halten sich in Grenzen,nur die Schleimhäute im Mund und Darm sind etwas betroffen, aber es wird behandelt und ist auszuhalten!
Heute wird ein MRT vom Rücken gemacht, weil ihr die Knochen so weh tun, was aber auch vom Neupogen kommen kann, nur die Ärzte wollen nichts außer Acht lassen!
Als sie gestern am Telefon erzählte, dass sie vielleicht nach Hause darf, hätte ich Luftsprünge machen können, zumal ich seit 1 Woche nicht bei ihr war, wg. meiner Erkältung.
Ich bin so froh und mega stolz auf meine Mum, dass sie das alles so gut gemeistert hat, obwohl sie solche Angst hat.
Sicher stehen ihr noch mind. 5 Zyklen bevor, aber ich hoffe einfach, dass sie diese auch so gut meistern wird!

Hoffendlich geht es Euch allen gut.
Liebe Linnea, Beate und liebes Zickchen, ich denke täglich an Euch und sende ganz liebe und gute Gedanken zu Euch.

Ganz liebe Grüße,

Anja.
__________________

Meine Mutter, 71 Jahre alt, hat diffus, großzellig, hochmalignes NHL der B-Zell-Reihe, mit Knochenbefall (Knochenauflösung), Stadium IV. Diagnose 24.10.2007.
Therapie nach dem GMALL-B-ALL/NHL 2002 Protokoll, 6 Blöcke.
Zwischenstaging 03.01.2008: Partielle Remission!!!
Remissionskontrolle am 05.03.2008: Komplette Remission!!!! Juhu!!!

Nach 6 Chemo-Blöcken: Abschlußuntersuchung am 07.05.2008 Ergebnis: Komplette Remission, Aufbau der angegriffenen Knochen! Geschafft!!

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  #3  
Alt 01.12.2007, 22:49
Zicke Zicke ist offline
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hallo anja!

denke viel an dich und deine mutter, ich hoffe, die therapie schlägt gut an bei ihr!

sei einfach mal wieder lieb gedrückt!

dat zickchen
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  #4  
Alt 03.12.2007, 10:03
Äpfelchen Äpfelchen ist offline
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Hallo Anja,

sollte ich es Dir tatsächlich noch nicht geschrieben haben ???
Für die Schleimhäute, egal welche, viel Aloeverasaft (Bioladen z.B. Santaverde) trinken. Vorbeugend reichten mir 2x tägl. ein Schnapsglas, wenn die Häute bereits angegriffen sind, würde ich mehr trinken. Den Trunk habe ich vorm Schlucken immer ein wenig im Mund behalten.
Verträgt sich mit allen Medikamenten, und wirkt wunderbar.
Da es von innen wirkt, ist es auch gut für den Darm etc. außerdem kann man es unverdünnt überall draufschmieren, auch 'untenrum'.
Zusätzlich gibt es eine Salbei-Zahncreme in der Apotheke.

lg Beate
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  #5  
Alt 03.12.2007, 14:28
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Eisbaer*1 Eisbaer*1 ist offline
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Liebe Beate,
hab Dank für Deinen Tipp mit dem Aloesaft. Ich hatte schon mehrfach darüber gelesen und die Ärztin meiner Mutter auch drauf angesprochen. Diese hat uns davon abgeraten, da die Leber während der Chemo ja genug zu verarbeiten hätte und dann wäre Aloe vielleicht zu viel. Ich, für mich, hätte es trotzdem genommen, da ich schon sehr gute Erfahrungen mit Aloe gemacht habe, aber meine Mutter hört ganz gewissenhaft auf die Ärzte!
Nun, die Schleimhäute haben sich aber gut regeneriert(mit Sitzbädern und Salbei- und anderen Mundspülungen) und meiner Mum hat die Woche Zuhauseurlaub sehr gut getan! Wir haben sie von morgens bis abends verwöhnt, sie gut bekocht und unterhalten. Meine Jungs waren froh, die Omi mal in einer anderen Umgebung zu sehen und haben sie viel abgelenkt!
Heute habe ich sie nun wieder in die Klinik gebracht. Einige Voruntersuchungen wurden gleich gemacht und sie ist körperlich gut davor! Sie sagte schon am Freitag, dass sie sich gar nicht krank fühlt! Morgen beginnt dann wieder die Chemo: 1. Tag Rituximab, 2.-6. Tag Polychemo.
Sie sprechen von Hochdosis- und Polychemo; so ganz blicke ich da noch nicht durch, aber hauptsache es hilft! Ich werde morgen dann wieder um 8:00 Uhr bei ihr sein, um zu versuchen, ihr die Angst zu nehmen!

Den Arztbericht habe ich mit Muttis Entlassung endlich in die Hände bekommen und habe mich dadurch gekämpft.
Diese Woche muß ich unbegingt ein Gespräch mit dem Arzt haben; so steht in den Bericht doch mehr als wir wissen. Z.B. hat Mutti am Kopf nicht nur einen Tumor, sondern zwei. Das war alles ziemlich verwirrend! Mutti braucht es ja nicht unbedingt wissen, aber ich möchte schon die ganze Wahrheit hören!
Nun, ich hoffe, sie steckt die 2. Chemo genauso gut weg, wie die 1.! Denn unser nächstes Ziel ist es, sie an Weihnachten bei uns zu haben. Das wäre so schön!
Liebe Beate, aber auch liebes Zicklein und liebe Linnea, ich denke fast täglich an Euch und hoffe, dass es Euch gut geht! Auf jeden Fall schicke ich Euch ab und an ein Päkchen gute Wünsche und viel Kraft, vielleicht habt ihr es schon gemerkt????

Seid alle ganz lieb gedrückt,

Anja.
__________________

Meine Mutter, 71 Jahre alt, hat diffus, großzellig, hochmalignes NHL der B-Zell-Reihe, mit Knochenbefall (Knochenauflösung), Stadium IV. Diagnose 24.10.2007.
Therapie nach dem GMALL-B-ALL/NHL 2002 Protokoll, 6 Blöcke.
Zwischenstaging 03.01.2008: Partielle Remission!!!
Remissionskontrolle am 05.03.2008: Komplette Remission!!!! Juhu!!!

Nach 6 Chemo-Blöcken: Abschlußuntersuchung am 07.05.2008 Ergebnis: Komplette Remission, Aufbau der angegriffenen Knochen! Geschafft!!

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  #6  
Alt 03.12.2007, 14:55
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Ingridla Ingridla ist offline
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Hallo Anja...,

Aloe Vera ist sehr gut. Meine Hausärztin hat mir letztens erst erzählt, dass es in Amerika Kliniken gibt, die bei bestimmten Krebsarten (frag mich nicht welche), den Chemo`s immer voran eine Aloe Vera Kur gemacht wird.

Meinem Freund hatte ich es auch besorgt. Er hat allerdings Schwierigkeiten es zu schlucken, es ging so weit dass er Würgereiz bekam und dann hat das ganze keinen Sinn.

Aber Orthomol Immun und etliche andere Vitamine und Spurenelemente (z.B. Selen und Zink) nimmt er auch zu sich. Wir sind der Meinung, dass er daher die Chemo Kurse so gut verkraftet hat. Muss aber jeder selber für sich entscheiden und niemals ohne Absprache mit dem Onkologen.

Alles Gute weiterhin für deine Mama.

Liebe Grüße Ingrid
__________________
-----------------
Diagnose:05/07 Non Hodgkin Lymphom der B-Zell,Mantelzell-Lymphome(blast.Variante), i., liliacal links Durchflusszytrometrie vereinbar mit Knochenmarkbefall, Stadium II nach ann Arbor

Therapie:06/07 R-CHOP-21 und R-DHAP im Wechsel,Ganzkörperbestrahlung(26.-28.11.07) mit anschl.HD(30.11.07)und autol. StZT Mantelzell-Lyphome-Studie-

Zwischen-CT Krebs path. nicht mehr messbar.
Dezember 2007 KM komplette Remission
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  #7  
Alt 03.12.2007, 17:17
Äpfelchen Äpfelchen ist offline
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Daumen hoch AW: Hochmaligner NHL (B-ALL)

Hallo Anja und Ingrid,

Aloeverasaft kann man auch in ein Getränk, z.B. Saft einrühren, vielleicht ist es dann besser zu trinken. Ich hab mir immer gedacht, das ist gut für mich, das muss rein ...
Meine Urgroßmutter sagte immer "bös muss bös vertreiben"

Es gibt auch Literatur "Aloe-Kaiserin der Heilpflanzen" von Michael Peuser.

Und ja, die Ärztin hat so Recht. Die Leber und überhaupt der ganze Körper hat viel zu tun. Ich denke aber gerade deshalb ist es wichtig, dass der Körper unterstützt wird.
Selen ist auch ganz wichtig:
www.gesundheit.com/gc_detail_7_gc01070218.html

lg Beate
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