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#16
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Liebe Anni, du liebst deinen Papa sicher sehr lieb und bestimmt ist das etwas, was ihn auch zum kämpfen motiviert. Mein Partner ist nicht so der grosse Redner aber er zeigt mir auch ständig, wie er sich freut, dass es mir durch Tarceva gut geht. Manches mal habe ich auch gedacht, dass so ein Leben ohne "Planung" nicht lebenswert ist. Keinen längeren Urlaub mehr planen können etc..Irgendwann habe ich dann richtig kapiert wie wichtig ich für meinen Sohn bin der erst 24 ist und noch nicht mit der Uni fertig. Ich bin halt immer die "Mama" und Mamas sind bekanntlich nicht sterblich und der Fels in der Brandung. Also hab ich mich entschlossen weiter zu kämpfen, jeden Tag ein bisschen mehr zu laufen, nicht den Joggern neidisch hinter her zu schaun, sondern für meinen Sohn und meinen Mann noch möglichst lange zu leben
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#17
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Hallo, ich muss einfach mal sagen , dass es mir super
![]() Liebe Grüsse Regina |
#18
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Hallo Ihr 3 positiv gestimmte Mädels,
ich hatte heute einen kleinen Durchhänger und dann daran gedacht, dass ich mit meiner Nürnberger Freundin auch im kommenden April/Mai wieder 3 Wochen nach Amrum fahren WILL !!! Und schon geht es mir wieder gut. Dort konnte ich bereits viele Male in der Vergangenheit Körper und Seele positiv durchpusten lassen. Immer wenn ich das Meer sehe, merke ich: wir sind doch kaum mehr als ein Sandkorn im Universum und ich kann allem wieder seinen Platz zuweisen. Deswegen beneide ich Wolf um die Nähe zur Ostsee oder Christel um die zur Nordsee. Zweimal habe ich mit meinem Mann in den 90ern Urlaub in der Hohwachter Bucht gemacht, einmal sind wir von Oldenburg mit dem Pendelino nach Lübeck gefahren, während dieser Fahrt habe ich erstmals seit meiner Kindheit wieder Getreidefelder gesehen mit riesigen Flächen Mohn- und Kornblumen. Wir haben diese ganze wunderschöne Gegend erkundet. Ich denke gerne daran zurück, und dann geht es mir gut. Mir geht es auch gut, wenn ich daran denke, dass sich mein altes Mütterlein freut, wenn ich sie jetzt für einige Tage besuche, sie hat sehr darunter gelitten, dass ich krank wurde, aber ich konnte sie in den letzten Monaten davon überzeugen, dass ich vorhabe. noch eine ganze Weile da zu bleiben. Nun geht es ihr auch wieder gut. Einen schönen Abend für alle von Ilse |
#19
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Hallo ihr Lieben,
mir tut es täglich gut euch zu lesen. Ich werde dann immer angestecktvon eurer Kraft und eurem Lebensmut. Bin sehr froh dieses Forum gefunden zu haben. ![]() Mir selbst fällt es ziemlich schwer Dinge für mich zu finden die mir gut tun oder vielleicht fällt es mir auch nur schwer die Dinge als solche zu definieren. ![]() Jedenfalls freut es mich immer hier zu lesen mit wie vielen kleinen und großen Dingen ihr euch selbst in eurem Leben beschenkt. Ich hoffe ich lerne das auch noch, denn es macht einem das Herz warm. @Michaela Eine Frage habe ich an dich. Wenn ich das richtig verstanden habe bist du nach der Diagnose des LK noch in die USA geflogen. Ich habe mal irgendwo gelesen, das fliegen für uns, LK-Patienten gefährlich sein soll. Deshalb habe ich alle Gedanken an einen USA Aufenthalt erst einmal weit zurückgeschoben. Muss man da gar nicht so große Rückicht nehmen? Denn ich würde schon gern im nächsten Jahr meine Freunde besuchen, weil sie mir sehr wichtig sind. Wünsche euch noch einen erholsamen Abend Liebe Grüße Ute |
#20
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Hallo ihr Lieben,
darf ich mal ein bißchen klugscheißern? Es ist nämlich so, dass Lübeck mal gerade 60 Km von Hamburg weg ist und Cuxhaven( Elbmündung) 120 Km. Tja, man glaubt es nicht, man verbindet Hamburg immer mit Nordsee und ich mag die Nordsee auch lieber, wegen Ebbe und Flut und Wattlaufen und so, aber schneller ist man nun mal an der Ostsee. Als ich noch nicht golfte, bin ich, wenn das Wetter schön war, häufig nach der Arbeit schnell zum Timmendorfer Strand (Ostsee) gefahren, bin geschwommen, habe mich gesonnt und dann wieder ab nach Hause, war schön. Was das Fliegen angeht, so habe ich auch Schiss, wüsste aber nicht, warum man es nicht sollte. Mein Onkologe hat es ausdrücklich erlaubt. Schiss habe ich, weil ich nach meinem letzten Flug, waren nur 6 Stunden, am nächsten Tag zur Chemo bin und am nächsten Morgen mit Blaulicht ins Krankenhaus gefahren wurde, Lungenentzündung. Seid ganz lieb gegrüßt Christel |
#21
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Liebe Ute,
sprich doch lieber vor einer längeren Flugreise mit deinem Arzt. Vor allem wegen des Thromboserisikos. Das ist bei Krebserkrankungen erhöht. Und im Flugzeug ja auch. Hier ein paar allgemeine Infos zum Urlaub: http://www.krebsinformationsdienst.d...tag/reisen.php LG Bettina |
#22
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Liebe Bettina, vielen Dank für die nützlichen Infos. Ich bin auch immer Auto gefahren und zum Glück ist nichts passiert. Ich hatte mich an das Morphin gewöhnt (kopfmässig), wie ein Junkie der keinen flash
![]() ![]() ![]() Geändert von östel (23.02.2008 um 17:30 Uhr) Grund: salat |
#23
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Liebe Regina,
da hast du aber Glück gehabt. Mein Mann hat unter Morphin komplett neben sich gestanden. Kaum noch was gerafft und das dann vergessen. Er hat fast keine Erinnerung an die Zeit. Wenn ich das mit dem Schlachtensee lese, bekomme ich ja doch ein bisschen Heimweh. Obwohl ich so lange weg bin und an Grün und Blau hier ja wirklich kein Mangel ist. Nur der Himmel ist heute wieder mittelgrau. Aber wir müssen in die City, meinem Mann ne Jacke besorgen für die Sylt-Reha. LG Bettina |
#24
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Liebe Christel,
natürlich sollst Du "klugscheißern" !! Das Problem liegt bei mir: Nordsee heißt bei mir: A 7 Hamburg "PANIK" - Elbtunnel. Ich brauche nur daran zu denken, da geht mir schon mein Hals total zu und der Schweiß bricht mir aus. Das gleiche Gefühl habe ich bei gläsernen Aufzügen, die außen an einem Gebäude sind, oder in einem sich drehenden Restaurant mit Fenstern bis zum Fußboden - hoch über der Erde. Und so assoziiere ich Hamburg mit Nordsee. Da ich mir gerade meine Deutschlandkarte beigeholt habe (um zu sehen, ob Lübeck tatsächlich nur 60 km entfernt ist- es stimmt!!) habe ich ein wenig geblättert, geträumt und wieder mal die Zeit vergessen. Eigentlich gehört das auch schon wieder zu den Dingen, die gut tun. Liebe Grüße aus der Frankfurter Gegend von Ilse |
#25
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Liebe Michaela,
vielen Dank für deine aufmunternde Antwort. Ich werde mich also noch ein bisschen informieren und dann buchen! ![]() Nun habe ich endlich etwas worauf ich mich superdoll freuen kann. Ich habe nämlich meine Freunde nun schon 2 Jahre nicht besuchen können und vermisse sie sehr. Liebe Bettina, auch dir vielen Dank für die Info. Habe gleich mal ein bisschen gelesen und werde versuchen von meinen Ärzten eine "Unbedenklichkeitsbescheinigung" (wüßte nicht wie ich es anders nennen soll) zu bekommen damit auch Versicherungstechnisch nichts passieren kann. Ansonsten werde ich die Hälfte des Fluges durch das Flugzeug laufen, damit keine Thrombose entsteht ![]() Liebe Grüße an alle Ute |
#26
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Liebe Ute,
Du kannst Thromboseprophylaxe betreiben: ich spritze seit mehr als einem Jahr täglich Heparin, obwohl ich gar nicht so unbedingt thrombosegefährdet bin. Allerdings ist ein Tumorpatient an sich ein Kandidat dafür. Deshalb schlug mir mein Onkodoc auch im vorletzten Sommer (huch, 2006 ist schon wieder sooo lange her...) vor, Heparin zu spritzen. Sprich mal mit ihm (mit Deinem natürlich, "meiner" gehört mir ![]() Nur mal als Tipp. Herzliche, wenn auch verfrorene Grüße Michaela ![]() |
#27
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Liebe Michaela,
dank dir noch einmal ![]() Im Moment habe ich eigentlich noch keinen Onkologen, da ich bisher im Krankenhaus behandelt wurde. Das ist ja dann noch einmal ein Grund mehr mir schleunigst einen zu suchen. Ich muss mir allerdings auch noch jemanden suchen, der mir die Spritzen dann setzt, denn ich glaube das bekomm ich nicht hin ![]() Liebe Grüße Ute |
#28
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Liebe Ute,
die Verordnung kann auch dein Hausarzt machen. Und was das Spritzen angeht: Mein Mann hatte den totalen Horror davor, und dann hat es nicht lange gedauert, und er hat es problemlos allein hinbekommen - mit weniger blauen Flecken als die Krankenschwester. Stützstrümpfe gibt es übrigens auch auf Rezept. Dann brauchst du nicht ganz so viel zu laufen im Flieger ... LG Bettina |
#29
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Hallo zusammen,
weiß jemand von euch einen Umschlag/Wickel, welcher bei Schmerzen hilft? Meinem Papa schmerzt nach der Chemo immer die Schulter so sehr. Bisher legt er ein Kühlpad darauf und nimmt Schmerztabletten. Aber es gibt vielleicht noch etwas besseres, was Euch geholfen hat? Danke ![]() LG Jeanette |
#30
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Liebe Jeanette,
woanders meine ich gelesen zu haben, dass Dein Vater die Chemo noch immer durch die Armvene bekommt. Er würde in jeder Beziehung viel weniger Probleme haben, wenn er sich einen Port implantieren lassen würde. Ich habe vor der ersten Chemo einen bekommen und all diese Probleme mit den Venen und daher wohl auch die Schmerzen in der Schulter, hatte ich nicht. Liebe Grüße Christel |
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