Hochmaligner NHL (B-ALL)

[Eisbaer*1]

Ihr Lieben,

gestern nun hab ich meine Mutti wieder in die Klinik gebracht. Leider war auf der Station so viel los, dass ausser Blutentnahme nichts mehr passierte, was meine Mutter ziemlich nervös machte, da die Chemo durch die Feiertage ja eh schon verschoben wurde.
Heute hatte sie dann MRT Hirn (bzw.Kopf). Mal wieder mit einer riesigen Angst verbunden, da Mama zum einen Platzangst hat und ausserdem Angst vor dem Ergebnis hatte! Aber ich war mir sicher, dass alles gut ist! Und wisst ihr was: Mein Optimismus wurde belohnt!!! Der MRT-Arzt hat die Bilder zwar nur überflogen, aber er konnte uns nach der Untersuchung sagen, dass es gut aussieht und "es" sich zurückbildet!!!!
Bei meiner Mutti kam das erst gar nicht richtig an. Gut, dass ich dabei war und im Nachhinein nochmal wiederholen konnte.
Wir können keine Wunder erwarten, aber das ist doch schon ein Erfolg, oder!!?? Ich bin so dankbar!
Heute war dann der R-Tag (Rituximab) und morgen gehts mit Chemo weiter bis Dienstag.
Morgen wird noch ein CT gemacht und die Lunge geröngt. Ich hoffe, die Ärzte werden dann noch ausführlich berichten, was sich verändert hat.

Meine Jungs haben heute nach dieser Nachricht Luftsprünge gemacht. Man merkt, dass meine Anspannung sich auch auf sie übertragen hat.
Nun, ich hoffe, meine Mum macht so weiter!!!!

Ich denke, dies ist mal wieder der Zeitpunkt, um mich bei Euch allen zu bedanken, die ihr immer so großen Anteil nimmt und mit so viel Zuspruch für mich da seit! Ich schöpfe aus diesem Forum viel Kraft, um diese Zeit mit meiner Mutti zu meistern und dafür danke ich Euch von ganzem Herzen!!!


Seid alle ganz lieb gegrüßt und habt eine gute Nacht,

Anja.

[Äpfelchen]

Hallo Anja,

das ist ja ganz wunderbar ein Zeichen das besagt, dass ihr auf dem richtigen Weg seid - ich freu mich

liebe Grüße
Beate

[flautine]

Liebe Anja,

tolle Nachrichten! Ich drücke Euch die Daumen, dass es reibungslos weitergeht!

Liebe Grüße
flautine

[Zicke]

liebe anja!

ich hüpfe hier vor freude auf und ab, daß der busen wackelt (und dank kortison ist das nicht sooo wenig, was da jetzt wackelt!)! toll, daß es deiner mutter besser geht und der blöde krebs ordentlich was auf die mütze bekommen hat. weiter so!!

dat zickchen

[Eisbaer*1]

Hallo Ihr Lieben,

habt ihr auch heut Probleme hier im Forum oder darf ich mich wieder über die Telekom ärgern.
Ständig wird ich ausgebremst!
Vielleicht sollte ich es jetzt mal persönlich nehmen und mich für heute verabschieden!!!
Also, falls ich dieses senden kann, bye, bye!

Anja.

[Grit2]

HAllo Anja,

jetzt muss ich auch mal mit dir Kontakt aufnehmen....mir will irgendwie keiner schreiben und meine Threads werden ständig verschoben:-(

HAbe die Geschichte deiner Mama verfolgt.Meine Mama hat auch NHL mit Knochenbefall.Ihre Diagnose war Mitte Nov.Bisher hat noch keine Chemo angefangen und es geht ihr jeden Tag schlechter.Sie hat schon nen Bluttransfusion bekommen weilcihre Blutwerte so schlecht waren.....Sie machen ständig Biopsien und der Arzt im KH meinte das Lymphom meiner mama bereíte ihm Kopfschmerzen.....

Ich weiss nicht wie sie in so schlechter Verfassung überhaupt die Chemo überstehen soll...???Wie ging es deiner Mama vor Beginn der Chemo??

LG

GRIT

[Eisbaer*1]

Hallo an alle,

ich durfte heute meine Mutti wieder mit nach Hause nehmen!!!! Juhu!
Gestern war der letzte Tag Chemo und heute waren die Blutwerte soweit gut, dass sie gleich mit durfte!
Sie macht das richtig gut! Anfänglich sagten die Ärzte, sie werde die meiste Zeit der 6 Blöcke in der Klinik verbringen, aber dem ist nicht so!
Und nun hab ich es auch der 1. Mal schwarz auf weiß gelesen: In dem Arztbericht stand:partielle Remission. Und das nach 2 Blöcken, ist das nicht super?!
Oder bin ich zu euphorisch?(schreibt man das so?)

Ich hoffe, Euch allen geht es soweit gut und ihr habt einen schönen Tag!

Ganz liebe Grüße,

Anja.