krebs mit 39?...

[zlata]

Hallo !!!

@Liebe Peter!!!
Erstmal, vielen Dank das du mir schreibst.Ich bin auch stille mitleserin in deinem Thread.Ich bewundere Euch alle.Ihr seid die "erkrankte", und Ihr macht trotz allem noch mut-uns. Danke für deine Worte.
Mein Mann ist zwar im Reha, aber auf Grund das es nur 30 Km von uns entfernt ist, sehen wir uns fast jeder Tag.Allerdings bin ich nicht vom dem Sinn von Reha so richtig überzeugt. Mein Mann ist auch sonst nicht so kontaktfreundlich und spricht mit fast niemandem.Und wenn er kein Termin hat, sitzt er nur in seinen Zimmer. Und ist dann nur noch trauriger als sonst.Das behauptet er, nicht ich.Aber ich denke, das ist genau die Etape, durch welche er durch musst.
Allerdings nach der Reha geht es gleich zu Ct Abdomen und dann 12.febr. nach Heidelberg ins NCT.Mal schauen, was die Ärzte sagen.
Von dem Arzt im Reha,wurde meinem Mann abgeraten vom Op am Leber.
Aber was ich alles so durchgelesen habe, konnte nur das wegschneiden den Metas seine Chance erhöhen.
Peter, du hast gefragt nach meinem Sohn.Das ist eine Kapitel für sich. Die Agresion ist jetzt eher mir gegenüber.Aber was ist noch dazu gekommen, ist sein Sprachverzögerung sogar Stottern.Aber ich hab schon die Ärzte kontaktieren dürfen.Jetzt warte ich nur auf ein Termin.
Oh, Gott ich weiss es nicht was auf uns noch kommt.
Aber Peter meine bewunderung geht auf Euch alle hier.Besonders die die Kids haben.Ich weis es nicht wie Ihr das schaft? Mein Mann will sich nicht mit der Krankheit überhaupt befassen.Er hat noch nie hier im Forum nachgeschaut.Er sagt er kann es nicht verkraften.Er fragt nur ab und zu, wie es den Leuten "hier" so geht.
Peter dir und auch deiner Kinder nur das BESTE.
Liebe Grüsse aus HN zlata

[zlata]

Hallo!
Erstmal schöne Grüsse aus sonnigem Hn an alle!
Ich will wieder nur kurz berichten, wie das CT aufgegangen ist.
Also seit dem letzem Chemo /okt./ sind die Metastasen im Leber wieder sehr gewachsen.Was wahrscheinlich zu erwarten war.Aber trotzdem sind wir geschockt.Das CT war gestern.Und ausgerechnet hat unsere jungste Tochter ihren 4.Gebur.gefeiert.Wir haben versucht trotz dem Schock ihr ein schöne Party zu machen.
Der Onkologe hat auch gleich neue Chemo abgeordnet.Folfox.Er bekommt es am 3 Tagen und dann wieder 10 Tage Pause usw.
Der Termin im National Centrum für Tumor erkrank. muss ich absagen.
Kann mir jemand zum Folfox sagen??? Ich weiss das es hier viel erwähnt würde aber leider hab ich jetzt nich Zeit und Kraft die Thread durchzulesen.
Ich danke voraus für Antwort.
Sonst wünsche ich Euch allen noch ein schönes Weekend.
Tchüss aus HN zlata

[hope38]

Hallo liebe Zlata!
Ach, das tut mir sehr leid((((

Ich habe die FOLFOX4 bekommen, das ist 5FU mit Folinsäure und Oxaliplatin. Nun weiß ich ja nicht, ob Dein Mann auch dieses Schema bekommt?
Ich habe es vertragen, wenn die ersten Tage auch echt hart waren. Aber ich habe einen anderen Intervall gehabt als Ihr. Ich hoffe, Dein Mann verträgt sie durch die längeren Pausen besser.

Wie geht es denn Eurem Seelenleben? Ach Zlata...das Leben ist schon seltsam...und traurig.

Einen dicken Drücker für Dich,
Leena

[Jimbo]

Hallo Zlata,

Drück Dich erstmal!
Das klingt in der Tat nach dem normalen Folfox4 Schema. Die Verträglichkeit ist wie immer individuell unterschiedlich. Mein Vater hat es die üblichen 6 Monate bekommen. Plus Erbitux. Lediglich die Oxaliplatindosis wurde ca. zur Mitte auf 75% der Normaldosis reduziert. Die Chemo ist nicht ohne, aber gegen die Nebenwirkungen (ausser dem Kribbeln durch das Oxaliplatin) kann man etwas tun. Und welche andere Chance gibt es schon , auch wenn das CT wirklich nicht hoffnungsvoll stimmt
Aber manchmal geschehen auch Wunder.

Ganz liebe Grüße
Jimbo

[Windlicht]

Mensch Zlata das darf doch wohl nicht wahr sein.................
Zu der Chemo kann ich dir leider auch nicht mehr sagen als Jimbo..........
denn jeder verträgt es anders..................mein Pa ist um einiges älter als
dein Mann und hat das auch durchgestanden................leider habt ihr
gar keine andere Wahl ...................
ich möchte dich am liebsten in den Arm nehmen und dich trösten.............
Daniela

[zlata]

Hallo Ihr Lieben!

Sorry, dass ich erst jetzt antworte, aber mein Com.spielt verückt.Manchmall komme ich hier überhaupt nicht herein, und wenn ich es endlich schaffe und dann was schreibe, muss ich mir wieder neu anmelden und dann geht alles geschriebene verloren.Kennt das jemand?

@liebe Leena!
Ich danke dir für deine mitfühlende Worte.Ich bin für jede deine Mitteilung dankbar, du bist so was von Stark! Wie schafst du es noch uns der Mut zu machen?!?
@Hallo Jimbo!
Dir danke ich auch für alle deine hilfreiche Antworten!
Allerdings sieht es bei uns jetzt anders aus.Ich hab mein Mann dazu überredet, doch nach Heidelb.zu fahren./er sollte an dem Tag schon die Chemo bekommen/
Und dann hat er die Chemo verschoben auf nächste Woche.
Im diesem NCT in HD, haben sich alle Unterlagen behalten und wollen das im Konzilium besprechen.Und er soll wieder nächsten Dienstag dort hin fahren.Die würden dann die passende Chemo vorschlagen.
Da bin ich recht gespannt.Weil egal was die sagen, schlimmer kann es kaum werden.
Also ich werde berichten wenn was Neues gibt.
@liebe Daniela!
Dir danke ich auch das du mir geschrieben hast.Ich hab auch in deinem Thread über dein Papa gelesen.Es ist schon echt alles nicht zu aushalten.Ich finde es gut, das du einfach da bist.Bei Ihm.Mein Vater starb an Lung.Krebs vorletzte Sommer.Und ich war nicht da.Ich wollte am Wocheende zu Ihm./es sind 1200 km/.Und er starb 4 Tage vorher.
Ich wünsche Euch viel Kraft und trotz allemdem alles Gute.
Schöne Grüsse an Alle!
Zlata aus HN

[hope38]

Ach, liebe Zlata !
Ich denke immer, das ist so seltsam,das Leben... Dein Mann ist so alt wie ich. Er hat auch schon so viel durchgemacht.
Dann sind da die Kinder, Du! Nein, Zlata, ich verstehe das manchmal so gar nicht, gar nicht! Und es macht mich traurig. So viele Menschen rafft diese Krankheit dahin, schaltet sie aus, reißt sie aus dem Leben, sie machen Behandlungen und Operationen, Chemo und alles! Wir wollen leben, nicht wahr, liebe Zlata? Und genau das ist oft so verdammt schwer...

Deswegen finde ich es hervorragend, daß Ihr nach Heidelberg fahrt! Ich drücke Euch sooooooo die Daumen! Erzählst Du mal, wie es Euch gefallen hat?

Sei ganz lieb gedrückt, Du Liebe,

Leena