![]() |
![]() |
#1141
|
|||
|
|||
![]()
Hey Ina auch ich habe heute ganz fest an Dich gedacht!!! Mach Dir um mich keine Sorgen, es geht immer irgendwie. Ich drück Dich ganz fest und warte gespannt auf eine Nachricht von Dir!
|
#1142
|
||||
|
||||
![]() Tja, da bin ich wieder! Müde, ausgelaugt und kein bisschen klüger! Zur Studie: leider falle ich aus diesem "Raster" raus! Das hatte sich wohl innerhalb der letzten Woche bereits ergeben. Die Firma die dieses Medikament für diese Studie anbietet hat besondere Auflagen erstellt, und keine davon wird von meiner Seite her erfüllt! Welche dies exakt sind, habe ich nicht weiter erfragt, da dieses Thema direkt gestrichen war. Kennste Wayne....... Nun, laut Arzt würde ich (jetzt nun doch??? ![]() ![]() Nicht berücksichtigt habe ich bislang meine körperliche Verfassung: woher soll ich diese Kraftreserven nehmen! Was ist mit den diversen anderen organischen Problemen! Fragen über Fragen! Die HD soll in Form von einer Chemo sein (klar, wie sonst) und auch mit einer Ganzkörperbestrahlung! Auch das irritiert mich: bin ich doch bereits an so vielen Stellen bestrahlt worden mit der gesamten Strahlendosis? Wirr ![]() ![]() Die Alternative wäre ansonsten die dauerhafte Chemotherapie mit kürzeren Pausen. Da sage mir einer es ist leicht in diesem Moment eine Entscheidung zu treffen. Ich schaffe es nicht! Trotzdem: bereits heute wurde ich typisiert und näheres werde ich nächste Woche und dann in ca. 3 Wochen hören. Wäre für mich schon wertvoll von euch einmal zu hören, wie ihr mit diesem Thema umgehen würdet (so rein von der Vorstellung her )! Sofern man sich überhaupt in diese "Zwickmühle" reindenken kann! ![]() Ja, tatsächlich, mir stehen ![]() ![]() ![]() ![]() Jetzt werde ich das Ganze erst einmal wieder "verdauen" und mit den Ärzten hier vor Ort besprechen. Euch Allen wünsche ich jetzt noch einen schönen Abend ![]() ![]() Euch noch ganz lieben Dank für die tolle (wie stets
![]() ![]() ![]() |
#1143
|
||||
|
||||
![]()
Hallo meine kleine Ina Maus,
![]() Das Du verwirrt bis kein Wunder , ich auch. Ich an Deiner Stelle würde das mit deinen Ärzten in Ruhe besprechen. Vielleicht auch nochmals mit einem anderen Arzt von früher aus Köln, nicht den mit dem ,( ) oder X Beinen ![]() Habe mich heute morgen riessig gefreut ,weist ja warum. So laß Dich knuddeln ich melde mich Ulli
__________________
auf das unser Krustentier für immer verschwindet !!!! Bitte Besucht meine Hompage und verewigt Euch im Gästebuch. http://www.beepworld.de/members25/nodrugs/ Morbus Hodgin 2 a ,August 06 seid 19.3.07 Remission |
#1144
|
||||
|
||||
![]()
Guten Morgen Liebe INA:pftroest.Ich stele mich in deine situatzion und frage mich selbs was würde ich machen -Ja bin aoch Verwirt .Liebe INA ich kan dir nur weiter hin viel kraft wünchen im gedanken bin immer bei dir
![]()
__________________
![]() |
#1145
|
|||
|
|||
![]()
Auch ich wäre bei diesen Aussagen verwirrtt, aber ich denke, ich würde den Ärzten vertrauen und den Weg gehen! Ich habe ja selbst einen lieben Menschen an dieser Krankheit verloren und das werde ich nicht noch einmal! Also, aus dem Bauch heraus entscheiden liebe Ina, dass ist immer richtig.
|
#1146
|
||||
|
||||
![]()
Liebe Ina,
![]() ![]() ![]() dass Du verwirrt bist, das ist doch kein Wunder, aber der Gedanke an eine allogene Transplantation macht mir Sorgen, ist Deine körperliche Verfassung so gut, dass so eine Behandlung möglich ist ? Bitte hole unbedingt noch andere Meinungen ein, wie das auch Ulli meint. Das ist eine richtig schwierige Situation,aber wenn es eine Möglichkeit ist, wie die Ärzte sagen, dann wirst Du sie wohl wahrnehmen sollen. Lass Dich ganz fest drücken ![]() ![]() und ganz liebe Grüsse Monika |
#1147
|
||||
|
||||
![]()
Liebe Ina,
das ist ja wirklich zum verzweifeln. Ich wüßte nicht was ich tun sollte, ich denke mal, ich würde es machen. Andere Meinungen einzuholen ist sicher gut, aber darauf bist du natürlich auch schon gekommen. Hoffentlich können dich deine Ärzte bei der Entscheidungsfindung entscheidend unterstützen, die Entscheidung selbst kannst nur du treffen. Ich hoffe inständig es ist die Richtige für dich, ich wünsche dir so sehr, dass dein Leidensweg sich auch einmal zum Positiven hinwendet. Liebe Grüße Peter
__________________
--------------------------------------- Ich : Hochmalignes B-Zell NHL, festgestellt 08.2003; 6 x R-CHOP; Vollremission seit 01.2004. Meine liebe Frau: Foll. NHL Stadium 3, MGUS; festgestellt 11.2006; "Wait and Watch";6 mal R-CHOP seit 03.2007; Therapie abgeschlossen; Ergebnis vom Zwischen-CT: "Remission" |
#1148
|
||||
|
||||
![]() ![]() ![]() das ist ja wirklich schwierig zu entscheiden. Wie geht es dir heute? Hast du schlafen können? Hole dir unbedingt andere Meinungen ein. Ich hoffe für dich, dass du dich richtig entscheiden wirst. Ganz liebe Umarmung ![]() Ingrid
__________________
----------------- Diagnose:05/07 Non Hodgkin Lymphom der B-Zell,Mantelzell-Lymphome(blast.Variante), i., liliacal links Durchflusszytrometrie vereinbar mit Knochenmarkbefall, Stadium II nach ann Arbor Therapie:06/07 R-CHOP-21 und R-DHAP im Wechsel,Ganzkörperbestrahlung(26.-28.11.07) mit anschl.HD(30.11.07)und autol. StZT Mantelzell-Lyphome-Studie- Zwischen-CT Krebs path. nicht mehr messbar. ![]() ![]() Dezember 2007 KM komplette Remission ![]() ![]() ![]() |
#1149
|
|||
|
|||
![]()
Hallo liebe Ina,
ehrlich gesagt, ich wäre zuerst ebenso irritiert und ![]() Ich glaube, zu guter Letzt, wenn ich direkt vor der Entscheidung stünde, würde ich aus dem Bauch heraus entscheiden. Du hast völlig Recht, auch mein Gedanke war, wieso eine allogene T., wenn schon die autologe nichts gebracht hat. Rein vom gesunden Menschenverstand her, kann ich mir nicht vorstellen, dass es sinnvoll ist. Am besten noch einmal in aller Ruhe besprechen mit den bekannten Ärzten oder anderen Ärzten, alles in die Waagschale und ... es ist schwer, genauso gut kann man ein Streichholz ziehen. Es gibt so viele Unwägbarkeiten. Am meisten macht mir Dein Allgemeinzustand Sorge, wie soll denn das alles gehen, wenn Du jetzt schon nicht auf dem Posten bist. Meines Erachtens müsste man Dich erstmal aufpäppeln. Alles Liebe ![]() Beate |
#1150
|
||||
|
||||
![]()
Liebste Ina,
auch ich bin der Meinung, dass Du Dir unbedingt eine andere Meinung einholen solltest und vor allem ein ausführliches Gespräch mit einem Arzt Deines Vertrauens (aber nich Dr. Stefan Frank) (Sorry, fiel mir grad so ein)führen solltest, damit man "aufgeklärt" ist und eine Entscheidung treffen kann. Das heißt dann wohl wieder: Zettel und Stift raus und alle Fragen und Gedanken aufschreiben, die man abklären will! Ich wünschte, ich könnte Dir helfen und Dich irgendwie unterstützen! Aber am Wichtigsten finde ich auch, dass Du erstmal neue Kräfte schöpfst! Sei ganz lieb gedrückt, Anja.
__________________
Meine Mutter, 71 Jahre alt, hat diffus, großzellig, hochmalignes NHL der B-Zell-Reihe, mit Knochenbefall (Knochenauflösung), Stadium IV. Diagnose 24.10.2007. Therapie nach dem GMALL-B-ALL/NHL 2002 Protokoll, 6 Blöcke. Zwischenstaging 03.01.2008: Partielle Remission!!! Remissionskontrolle am 05.03.2008: Komplette Remission!!!! Juhu!!! Nach 6 Chemo-Blöcken: Abschlußuntersuchung am 07.05.2008 Ergebnis: Komplette Remission, Aufbau der angegriffenen Knochen! Geschafft!! |
#1151
|
||||
|
||||
![]()
Hallo liebe Ina,
ich habe den Bericht von Dir eben 2x gelesen. Du hast recht, es ist verwirrend.Wenn ich in Deiner Situation wäre, würde ich den Strohhalm erfassen. Klingt das hart?? Nein, nur weiß ich wieviele Zweifel man hat und nicht weiß ob es das richtige ist was man tut. Bei allen Dingen gibt es 2 Seiten, so auch bei unserer Krankheit und den Behandlungsmethoden. Den Ärzten vertrauen muss man ob man will oder nicht. Es wäre zu schön, könnte man in die Zukunft sehen. Ich habe eine liebe Freundin im Internet die schon sehr viel mitgemacht hat. Wenn ich ihren Weg nach lese kann ich es manchmal nicht glauben was man alles mit machen kann, und immer wieder aufsteht. Sie hat mir in meiner schweren Zeit Kraft gegeben und ich hatte sie als großes Vorbild. Sie selber nimmt die Kraft aus ihrem Glauben. Wenn Du willst sieh Dir mal ihre Seite an. Jesus und Krebs.Das ist die Lebensgeschichte von Christine. Da ich selber nicht so gläubig bin, fand ich es schön das sie trotzdem mein Kraftspender war. Ich wünsche Dir das Du die richtige Endscheidung treffen kannst. Viele Liebe Grüße Elke ![]()
__________________
Wer kämpft kann verlieren-wer nicht kämpft hat schon verloren. NHL (zentrozytisch-zentroblastisches )Stadium IV B seit 04.2001 Remission Okt 01 Rezidiv März 2004 Hochdosis und Autologe Stammzellen Transplantation November 2004 Neu Sept.09 Spitzoides malignes Melanom, Clark-Level IV 1,8 mm linker Oberschenkel. |
#1152
|
|||
|
|||
![]()
Liebe Ina,
eigentlich kann ich mich nur noch den anderen anschließen. Der erste Impuls, den ich beim Lesen hatte, war: Da sind aber noch viele Fragen offen! ![]() Liebe Grüße ![]() flautine
__________________
Mein Mann hatte diffus großzelliges T-Zell-reiches B-Zell-Lymphom, Stadium IIIB 8 Zyklen R-CHOP ab März 07 August 07 Rezidiv Dezember 07 BEAM-Hochdosischemo mit anschließender autologer Stammzelltransplantation 08. April 08 allogene Stammzelltransplantation 03. Juli 08 REMISSION ![]() Juli 2014: 6 Jahre Remission! |
#1153
|
||||
|
||||
![]()
Liebe Ina!
Da ich mich nicht auskenne mit all den Begriffen und Eingriffen, kann ich dazu nichts raten. Aber ich las gerade gestern auch hier im Forum einen Satz, den ich sinngemäß wiedergebe und den ich sehr weise finde: Die Kraft, die Du brauchst für den nächsten Schritt, ist da, sobald Du sie brauchst. Das wünsche ich Dir von Herzen!!! Eine gute Nacht für Dich und alles Liebe, Leena
__________________
am 02.05.2006 Rektum-Ca-Diagnose, Chemo+Bestrahlung, OP im August 2006, danach von 11/06 bis 02/07 adjuvante Chemo, Anlage eines Ileostomas, Rückverlegung in 01/09 ![]() (alle von mir im KK verfaßten Beiträge/Texte und Geschichten dürfen ohne meine Erlaubnis nicht weiterverwendet werden) |
#1154
|
|||
|
|||
![]()
Hallo liebe Ina!
Ich möchte dir sagen, was meine ersten Gedanken waren, als ich deinen Beitrag gelesen habe...yeah es gibt noch eine Chance! Es ist sicherlich ein harter Weg, der vor dir liegt, wenn du ihn gehst, aber vielleicht ist es doch ein Hoffnungsschimmer. Bitte laß dich nochmal ganz genau beraten, wie hoch ist die Chance auf komplette Remission und wie hoch ist das Risiko? Vielleicht kannst du noch eine Kur vorher machen, um deinen Körper ein bißchen fitter zu machen und für dich zum Kräftesammeln, die du dann sicherlich gut gebrauchen kannst. Da du ja wissen wolltest, wie wir mit der Situation umgehen würde- hier meine Variante. Vorrausgesetzt eine allogene Transplantation wäre möglich( abhängig vom Allgemeinzustand) würde ich sie machen. Eine dauerhafte Chemo für den Rest meines Lebens, würde ich persönlich belastender finden. Aüßerdem wäre die Chance auf eine Rem. mit einer allog.SZT höher, oder? Ach Ina, das ist eine schwere Entscheidung, aber ich habe dich als starke, lebensfrohe und mutige Frau kennengelernt und ich weiß, dass du die für dich richtige Entscheidung treffen wirst! Egal wie- wir sind für dich da! Alles Liebe reni |
#1155
|
||||
|
||||
![]()
Liebe Ina, ich kann dir gar nicht sagen wie leid es mir tut. Ich als Angehörige möchte mich dazu auch nicht äussern. Nur um einen Weg zu gehen, solltest du wirklich in einem besseren allgemeinem Zustand sein.
Ich drücke dich mal ganz lieb. Schicke dir ein Paket Kraft mit der Bahn. Für den Postversand war es zu groß. ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() Ingrid
__________________
----------------- Diagnose:05/07 Non Hodgkin Lymphom der B-Zell,Mantelzell-Lymphome(blast.Variante), i., liliacal links Durchflusszytrometrie vereinbar mit Knochenmarkbefall, Stadium II nach ann Arbor Therapie:06/07 R-CHOP-21 und R-DHAP im Wechsel,Ganzkörperbestrahlung(26.-28.11.07) mit anschl.HD(30.11.07)und autol. StZT Mantelzell-Lyphome-Studie- Zwischen-CT Krebs path. nicht mehr messbar. ![]() ![]() Dezember 2007 KM komplette Remission ![]() ![]() ![]() |
![]() |
Lesezeichen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
|
|