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#1
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![]() ![]() Zu der Chemo kann ich dir leider auch nicht mehr sagen als Jimbo.......... denn jeder verträgt es anders..................mein Pa ist um einiges älter als dein Mann und hat das auch durchgestanden................leider habt ihr gar keine andere Wahl ................... ich möchte dich am liebsten in den Arm nehmen und dich trösten............. Daniela |
#2
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Hallo Ihr Lieben!
Sorry, dass ich erst jetzt antworte, aber mein Com.spielt verückt.Manchmall komme ich hier überhaupt nicht herein, und wenn ich es endlich schaffe und dann was schreibe, muss ich mir wieder neu anmelden und dann geht alles geschriebene verloren.Kennt das jemand? @liebe Leena! Ich danke dir für deine mitfühlende Worte.Ich bin für jede deine Mitteilung dankbar, du bist so was von Stark! Wie schafst du es noch uns der Mut zu machen?!? @Hallo Jimbo! Dir danke ich auch für alle deine hilfreiche Antworten! Allerdings sieht es bei uns jetzt anders aus.Ich hab mein Mann dazu überredet, doch nach Heidelb.zu fahren./er sollte an dem Tag schon die Chemo bekommen/ Und dann hat er die Chemo verschoben auf nächste Woche. Im diesem NCT in HD, haben sich alle Unterlagen behalten und wollen das im Konzilium besprechen.Und er soll wieder nächsten Dienstag dort hin fahren.Die würden dann die passende Chemo vorschlagen. Da bin ich recht gespannt.Weil egal was die sagen, schlimmer kann es kaum werden. Also ich werde berichten wenn was Neues gibt. @liebe Daniela! Dir danke ich auch das du mir geschrieben hast.Ich hab auch in deinem Thread über dein Papa gelesen.Es ist schon echt alles nicht zu aushalten.Ich finde es gut, das du einfach da bist.Bei Ihm.Mein Vater starb an Lung.Krebs vorletzte Sommer.Und ich war nicht da.Ich wollte am Wocheende zu Ihm./es sind 1200 km/.Und er starb 4 Tage vorher. Ich wünsche Euch viel Kraft und trotz allemdem alles Gute. Schöne Grüsse an Alle! Zlata aus HN |
#3
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Ach, liebe Zlata
![]() Ich denke immer, das ist so seltsam,das Leben... Dein Mann ist so alt wie ich. Er hat auch schon so viel durchgemacht. Dann sind da die Kinder, Du! Nein, Zlata, ich verstehe das manchmal so gar nicht, gar nicht! Und es macht mich traurig. So viele Menschen rafft diese Krankheit dahin, schaltet sie aus, reißt sie aus dem Leben, sie machen Behandlungen und Operationen, Chemo und alles! Wir wollen leben, nicht wahr, liebe Zlata? Und genau das ist oft so verdammt schwer... Deswegen finde ich es hervorragend, daß Ihr nach Heidelberg fahrt! Ich drücke Euch sooooooo die Daumen! Erzählst Du mal, wie es Euch gefallen hat? Sei ganz lieb gedrückt, Du Liebe, Leena
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am 02.05.2006 Rektum-Ca-Diagnose, Chemo+Bestrahlung, OP im August 2006, danach von 11/06 bis 02/07 adjuvante Chemo, Anlage eines Ileostomas, Rückverlegung in 01/09 ![]() (alle von mir im KK verfaßten Beiträge/Texte und Geschichten dürfen ohne meine Erlaubnis nicht weiterverwendet werden) |
#4
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Meine liebe Zlata,
du weißt, ich kann nur Trösten.....und deswegen nehme ich dich ganz fest in meine Arme,und sage dir :" DU BIST HIER NICHT ALLEIN" Ich schicke euch Kraft und Zuversicht....und verliere nie das Licht aus den Augen ,am Ende des Tunnels. Es tut mir im Herzen weh....aber ich weiß Gott wird euch tragen. Alles Liebe für euch deine Birgit http://apgd.net/freude/gott-ist-licht.jpg |
#5
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Hallo Ihr Lieben!
Wie versprochen, melde ich mich wegen die Sache mit Heidelberg. Also mein Mann war dort schon zum 3 mal.Wie wir auch vermutet haben, wurde uns genau die gleiche Chemo empfohlen wie in unsere Klinik.Nämlich die Folfox.(Fluorouracil+Oxaliplatin) Die Erste /48 std.per Pumpe via Port/ hat mein Mann schon seit Heute hinter sich. Die Operation komm natürlich nicht und niemals ins Frage.Allerdings haben die im NCT Heidelberg zu Zeit eine Studie mit Transplantation bei Inoperablen Metas an Leber.Konnte man eventuell später sehen.Vorausgesetzt man bekommt über 1 Jahr Chemo und die Metas gehen NICHT an andere Organe. /was ist mit Lymphknoten?/ Also wir werden wieterhin kämpfen! Schöne Grüsse aus HN Zlata |
#6
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Liebe Zlata!
Also FOLFOX! Ja, das ist ein starkes Zeug! Ich hoffe so sehr, daß es anschlägt!!! Nieder mit den bösen Zellen ![]() Einen Rat habe ich noch: Dein Mann sollte Salbeitee trinken, das schützt die Mundschleimhäute ein wenig! Ganz liebe Grüße an Euch, Leena
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am 02.05.2006 Rektum-Ca-Diagnose, Chemo+Bestrahlung, OP im August 2006, danach von 11/06 bis 02/07 adjuvante Chemo, Anlage eines Ileostomas, Rückverlegung in 01/09 ![]() (alle von mir im KK verfaßten Beiträge/Texte und Geschichten dürfen ohne meine Erlaubnis nicht weiterverwendet werden) |
#7
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Hallo Zlata....................ich drücke euch die Daumen das diese Chemo
bei euch auch wirklich anschlägt..........................du schreibst wir kämpfen weiter...................das ist gut den anderst kann man gegen diese bösartige Krankheit nicht gewinnen.................... Also viel Kraft und wenig Nebenwirkungen und einen optimalen Erfolg..... wünscht euch Daniela |
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