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#1
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Hallo Struwwelpeter,
danke für Deine Auskunft, werde es mir gleich mal ansehen. Dir und Deiner Freundin auch alles Gute. |
#2
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Hallo Nicole,
ein T-Zell-Lymphom ist tatsächlich ein sehr seltene Form der Lymphom-Erkankungen. Die Behandlungsmöglichkeiten/Heilungschancen hängen u.a. auch vom Stadium der Erkankung ab. Für dich und ganz besonders für Deine Mama alles Gute. Ich würde mich freuen viell. etwas weiteres von Euch/Dir zu lesen.
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__________________________ Liebe Grüsse Birgit Begrenzt ist das Leben, doch unendlich ist die Erinnerung Meine Mama ![]() ![]() ![]() *26.06.1941 +16.06.2007 |
#3
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Liebe Nicole!
Danke für Deine Mail. Ja, es stimmt, auch ich hatte einen T-Zell-NHL aber erstens saß bei mir der Tumor zwischen Lunge und Herz und zweitens wurde ich mit einer Chemotherapie behandelt die speziell nur für Kinder geeignet ist, da waren zum Teil Gifte dabei, die einen erwachsenen Menschen umbringen würden. (Bekam die Chemo mit 15 Jahren) Ich kann Dir also leider nicht genau sagen, was auf Deine Mama jetzt zukommt, welche Art von Chemo etc. das ist so unterschiedlich... Sorry ![]() Fakt ist, der T-Zell-NHL ist recht selten, mir wurde aber gesagt, dass er bessere Heilungschancen hat als ein B-Zell-NHL. Weiter wurde mir auch gesagt, dass T-Zell aber aggressiver ist als der B-Zell und tückischer, was wohl irgendwie heißen soll mit Rückfallwahrscheinlickeit usw. usw. (Da will ich jetzt gar nicht genauer drauf eingehen) Das ist auch wieder Typabhängig und wie weit das Lymphom schon ist, ob es ein Hochmalignes oder Niedrigmalignes ist. Es tut mir Leid, dass ich Dir nicht so helfen konnte, wie du es Dir vielleicht erhofft hast. Zu Deiner Frage: In der Uniklinik Gießen ist die Forschungs-Studien-Zentrale Non-Hodgkin-Lymphome für Kinder. Du könntest da mal anrufen, die haben mit Sicherheit eine Addresse wo die Leitung für Erwachsene ist. Ansonsten gibt es das große Non-Hodgkin-Zentrum in Seattle, ich weiss, das ist weit weit weg... :S aber vielleicht schaust Du mal im Internet nach Infos! Ich hoffe, ich konnte wenigstens ein bissel helfen, werde ganz fest an euch denken, viel Kraft, ihr schafft das. P.S. Du kannst mich gerne wieder anschreiben, wenn Du noch Fragen hast, hast ja meine Email ![]() ![]() Liebe Grüße, die Patty |
#4
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Hallo Nicole,
ich habe beides T und B Zelle das ist ja auch wohl selten und wurde unter anderem auch mit MabThera (Antikörper - Rituximab) behandelt.
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Cindy Stenzel ![]() ![]() ![]() ![]() |
#5
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Hallo Nicole,
sitzt das Zentrum des Lymphoms im Gehirn? Denn dieser Fall ist sehr selten und leider sind auch die Behandlungsformen und Heilungschancen des Lymphoms völlig anders, als wenn die Tumore in einem anderen Teil des Körpers liegen. Das Problem ist wohl, dass die Chemo über die Blutbahnen nicht so ohne weiteres ins Gehirn langt und man von daher die normale Therapie nicht verwenden kann. Man versucht es dann meistens damit die Chemo direkt in das Knochenmark zu spritzen, aber das ist wohl auch nicht so einfach und sehr risikoreich. In Annalus Thread habe ich aber gerade gelesen, dass man jetzt eine neue Behandlungmethode testet, wo man die Chemo dann direkt ins Gehirn leiten kann. Vielleicht kann sie dir etwas dazu sagen und ihr könnte in eurer Klinik nachfragen? Was haben euch die Ärzte denn überhaupt zu den Heilungschancen deiner Mutter gesagt?
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Einen schönen Tag wünsche ich euch! Nicole ![]() Mein Mann: NHL Diagnose 31.10.2007 / Glioblastom Diagnose 31.10.2008 Zur Zeit geht es uns gut. |
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