Nasenkrebs

[Monka]

Hallo alle zusammen!

Hoffe, ihr hattet ein schönes Wochenende. Bei uns ist alles im grünen Bereich. Nur noch zwei Bestrahlungen !! Nächste Woche am 29. startet dann allerdings schon die nächste Chemo. (Schade um die Haare, die gerade wieder angefangen haben zu wachsen . )

@batmo
Schön, daß es Dir gutgeht, daß gibt uns echt mehr Hoffnung.
Uns wurde mal gesagt, daß ca. 70 % geheilt werden, aber daß diese Ausage aufgrund der wenigen vorliegenden Daten nicht besonders aussagekräftig sei. Ich denke, die Ärzte wissen auch nicht viel mehr als das, was man hier im Internet so findet.

@Julie
Bei uns war es bisher so, daß mein Mann die Chemo wirklich gut vertragen hat. Er findet Bestrahlung viel schlimmer. Ich hoffe Dein Michi steckt das einigermaßen gut weg, denn ich glaube auch, daß es einfach nötig ist.
Bei euch dauert die Behandlung ja dann schon etwa ein halbes Jahr länger als bei uns. Mich zermürbt dieser "Ausnahmezustand" - ich sehne mich so nach langweiligem Alltag und ganz normalen Problemchen. Die Sorgen mancher Bekannten kommen mir so lächerlich vor, daß ich mich dabei ertappe, daß ich manchmal ganz abwesend bin und mich garnicht mehr dazugehörend fühle.

Na ja, genug gejammert. Es kommen für uns alle ja hoffentlich auch wieder bessere Zeiten - muß einfach so sein, basta.

Liebe Grüße an alle
Monka

[Daresa]

Hallo Ihr Lieben - bin wieder im Lande !
Tja - leider gehen 2 Wochen viel zu schnell vorbei. Es hat uns allen sehr gut getan. Ich konnte zeitweise meine Krankheit direkt vergessen. Denn.... das besonders Schöne an den Amerikanern ist das die jeden Menschen so nehmen wie er ist. Da gibt es ja auch nicht so diesen Schlankheitswahn wie bei uns. Da ist es völlig wurst ob da jemand im Schlafanzug einkaufen geht. Es stört niemanden, es guckt niemand. Und so war das halt auch bei mir. Werde ich hier in Deutschland NUR angestarrt wenn ich unterwegs bin, schaut in USA wirklich kaum mal jemand. Und dann echt nur ganz ganz kurz. Ich hab mich sauwohl gefühlt. Das Fliegen war wunderbar - viel besser als früher. Ich hatte ja schon mein leben lang eine völlig schiefe Nasenscheidewand und somit immer auf einer Seite eine starke Verengung und somit immer ziemlich mit den Ohren zu tun bei Fliegen. Und das ist jetzt alles völlig weg. Ich fühle mich beim Fliegen total wohl. Null Problemo.
Für die Kleine war der Urlaub natürlich auch klasse. War ja ein echter Kinderurlaub. Wir kannten das alles ja bereits - waren vor Jahren schon mal in Florida.
Und preiswert ist die USA auch total. Durch den super Kurs für uns (der Euro steht ja im Moment bombig) ist ja grad so Essen gehen ein Schnäppchen.

So genug geschwärmt.

@Nicole
Es freut mich sehr das bei Dir alles in Ordnung ist.

@Monka
Schön das Dein Mann alles recht verträgt. Ich hatte die Bestrahlung auch recht umfangreich angesetzt. Ich konnte mich wochenlang nur mit Astronautennahrung ernähren weil meine gesamte Zunge eine einzige Riesenblase war. Ich konnte kaum sprechen. Mein Geschmackssinn war sehr lange völlig weg. So wie früher ist es auch heute nicht (Bestrahlungsende war 31.5.2007) .

@Julie
Ich drücke Michi ganz dolle die Daumen das er alles gut übersteht und das die Chemo diesen sch.... Krebs vernichtet.
Ich habe auch Cisplatin bekommen. Allerdings nicht so wie Nicole mehrere Tage am Stück, sondern jede Woche - 6 Wochen lang. Ich hab ja auch alles ambulant gemacht. Krankenhaus ist für mich so ziemlich das Schlimmste was es gibt. Die Ärzte fanden in meinem Fall die Erfolgsaussichten viel größer wenn ich immer wieder nach Hause kann. So ist die Chemo bei mir auf der Tagesstation gemacht worden und ich durfte immer abends nach Hause. Es gab einige die auch 5FU bekamen. Dauerchemo. Die sind mit so einem Täschchen rumgelaufen. Ich habe anfangs nur gek.... nach der 1. Chemo. Dann hab ich Medis bekommen und habe es dann recht gut vertragen.
Einen Port hatte ich nicht - meine Venen sehen allerdings auch sehr mitgenommen aus. Trotzdem bin ich froh das ich keinen hatte. Ich weiß nicht - das Ding ist mir unheimlich. War allerdings auch nicht immer leicht mit meinen Venen. Cisplatin geht sehr auf die Nieren - da gab es bei mir ja auch einige Probleme und es ist ja auch bei der letzten US-Untersuchung festgestellt worden das meine Nieren alles andere als gut sind. deshalb wird bei mir auch nie ein CT gemacht weil ich das Kontrastmittel nicht mehr so gut ab kann - bzw meine Nieren.
Ich drücke Euch fett die Daumen.

@Lilli, Batmo und Mandy
Schön das es Euch bzw der Mutti gut geht.

Lieben Gruß
Daresa

[Julie C.]

Hallo, Ihr Lieben !

Schnell mal wieder ein paar Zeilen von mir. Morgen geht ja die Chemo los und heute hat
Michi noch einen Termin beim Onkologen (Blut abnehmen usw.). Bei dieser Gelegenheit
will er nun auch noch ein paar Einzelheiten erfragen. Wie lange die komplette
Therapie überhaupt dauern soll, wie viele Zyklen usw. Ich werde Euch dann Näheres
berichten, wenn es so weit ist.

@Daresa: Schön, dass Du wieder da bist und prima, dass Dir der Urlaub gefallen hat.
Und wo geht's als nächstes hin ? Michi's erste Chemo war auch Cisplatin, aber
nur niedrig dosiert. Erster Zyklus 20mg und zweiter Zyklus 10mg. Naja - wir müssen jetzt
mal abwarten, wie er das alles so verträgt.

@Mandy: Ich freue mich, dass Du Dich wieder gemeldet hast. Schön, dass es Deiner
Mama soweit gut geht.

@Monka: Toll, dass es Dein Mann mit der Bestrahlung nun geschafft hat. Die Chemo
kriegt er dann auch noch hin. Hoffentlich geht es ihm einigermaßen gut.

@Nicole: Dann hast Du wahrscheinlich die gleiche Chemo wie Michi bekommen.
Ich schrieb ja oben schon, dass er damals auch 2 Zyklen Cisplatin bekam. Dass für
die Nieren Gefahr besteht, habe ich Michi ausdrücklich gesagt. Er will darauf
achten, dass die Werte regelmäßig gecheckt werden.

Tschüßi, bis bald mal wieder und lasst es Euch allen gut gehen

[Julie C.]

Hallo, alle zusammen !

Wo steckt Ihr denn alle ?

Während ich hier jetzt schreibe, bekommt Michi seinen ersten Chemo-Zyklus.
Um 8.30 musste er in der Praxis des Onkologen sein und die Chemo läuft nun
4 Stunden lang. Und dann bekommt er wohl diese Pumpe mit 5 FU und das dauert
dann bis Montag. Ich werde Euch dann weiter berichten, wie es ihm (und mir)
geht.

Tschüß, bis bald !

[Nicole_H]

Hallo Ihr Lieben!

@ Julie,
ich drücke Euch die Daumen, dass die Chemo gut verläuft und Michi sie gut verkraftet. Melde Dich, wenn es was neues gibt!

@ Daresa
Schön von Dir zu hören! Prima, dass Ihr einen tollen Urlaub hattet! Was macht Dein Pickel - ich hoffe er ist verschwunden.

@ Monka
Ich hoffe, der schwerste Teil ist mit Ende der Bestrahlung nun überstanden! Wie lange soll denn die Chemo jetzt erfolgen?
Mir geht es auch so, dass ich ganz schön neidisch auf die Probleme anderer bin. Aber es ist halt alles sehr relativ. Andererseits, wenn man hier im Forum so liest, wie es anderen z.T. ergeht, darf man auch ganz schön froh sein - es hätte auch ganz anders kommen können.

Liebe Grüsse
Nicole

[Daresa]

Hallo!

@Julie
Wie geht es Michi ?

@Nicole
Der spezielle Pickel ist wieder weg. Allerdings pickel ich im Moment im Gesicht und auch an der Nase ständig rum. Ständig neue Dinger. Als ob die Haut wieder anfängt zu leben. Wie ist das bei Dir?

Lieben Gruß und schönes Wochenende
Daresa

[Julie C.]

Guten Morgen, liebe Daresa !

Im Moment geht es meinem Michi recht gut und wir können nicht klagen Aber ich denke
auch, dass es etwas dauert, bis eventuelle Nebenwirkungen spürbar werden. Der Onko
hat Michi aber auch ein Medikament gegen Übelkeit und Durchfall gegeben und jeden Morgen
muss Michi ein Pillchen davon schlucken. Am Montag ist die Dauer-Chemo dann fertig und
er muss wieder zum Arzt. Dann werden die Nebenwirkungen genau kontrolliert und
auch Blutwerte untersucht. Am 15.5. beginnt das ganze "Spielchen" dann von vorne
und insgesamt sind 4 dieser Zyklen geplant.

Wenn mein Michi dann noch lebt (kleiner Scherz ) eventuell ein fünfter Zyklus, aber
das ist noch nicht sicher.

Und nun wünsche ich Euch allen ein schönes Wochenende !