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#1
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... mich, Mirijam,
liebe Patty, auch ich denke an dich und hoffe, dass es für dich wieder besser wird und du Kraft und Zuversicht bekommst. Gaaanz liebe Grüße und fühl dich mal vorsichtig in den Arm genommen. Mirijam
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![]() ![]() Therapie: April/Mai 08 - Chemo abgelehnt, stattdessen Rituximab Monotherapie ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
#2
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... ich nehme die Hand von Mirijam und reiche sie weiter an......
Liebe Patty, meine Gedanken sind viel bei Dir in der Hoffnung, dass Dich die Nebenwirkungen der Chemo bald nicht mehr so extrem belästigen. Ich wünsche Dir von Herzen gute Besserung und reiche meine Hand mit sehr viel Kraftpaketen und Schutzengel ausgestattet weiter an...... Herzlich umarmt Dich Katinka Denk bitte immer daran, dass wir bald aus dem Hamsterrad aussteigen werden, auch wenn es zZ sehr schwer für Dich vorstellbar ist
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Von guten Mächten wunderbar geborgen, erwarten wir getrost, was kommen mag. Gott ist mit uns am Abend und am Morgen und ganz gewiss an jedem neuen Tag. (D. Bonhoeffer) |
#3
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nochmal mich...
Liebe Patty, ich mache mir immer mehr Sorgen um Dich. Ich hoffe, es geht Dir bald wieder besser... Auf jeden Fall schicke ich Dir ganz viel Kraft. Von Hezren alles Gute, Kathrin
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Aus Steinen, die im Weg liegen, kann man Brücken bauen |
#4
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Liebe Patty,
wie mag es Dir nur gehen. Ich denke viel an Dich und schicke Dir ein großes Kraftpaket, damit es Dir bald besser geht. Schade, dass ich gar keine Chance habe Dich zu unterstützen. Dies ist nun wieder der Nachteil eines solchen Forums, wenn man nicht vorher die Telefonnummern austauscht. Sei Dir meiner liebevollen Gedanken immer gewiss Herzlich umarmt Dich Katinka Denk immer daran, wir werden das Krustentier besiegen.
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Von guten Mächten wunderbar geborgen, erwarten wir getrost, was kommen mag. Gott ist mit uns am Abend und am Morgen und ganz gewiss an jedem neuen Tag. (D. Bonhoeffer) |
#5
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Hey meine Lieben!
Ich bin ganz gerührt, dass ihr extra für mich einen Kraftkreis angefangen habt. Dann hab ich es wohl auch mitunter euch zu verdanken, dass ich noch lebe, soviel Kraft und liebe Gedanken, die ihr mir gebt.. mir fehlen ein bisschen die Worte. Danke ist zu wenig aber ich weiss nicht, was man da sagen soll.. Es fing bei mir an dass ich Freitagabend vor zwei Wochen schlimmste Bauchkrämpfe bekam, die die ganze Nacht über anhielten, ich dachte zwischenzeitlich wirklich nur noch, okay, das wars, das überlebst du nicht. Irgendwie haben meine Mama und ich dann die Nacht doch rumgekriegt, Morphin brachte überhaupt nichts mehr, ich hab erhöht auf 20 mg, alles für die Katz. Soweit sogut, Samstag konnte ich kaum laufen so schwach war ich, aber immerhin hab ich mich etwas im Haus rumgetrieben. Am Abend dann ein bisschen gegessen und sofort wieder ins Bett weil meine Kräfte nachließen. Die zweite Horrornacht begann, diesmal kam zu den Bauchkrämpfen noch dazu, dass ich mich dreimal übergeben musste und mein einziger Gedanke war wieder nur, wie lange soll das denn noch so weitergehen?? Dann wars Sonntag, ich hatte in den zwei Tagen drei Kilo abgenommen und war dementsprechend noch schlapper, lag nur noch im Bett, hab gar nichts mehr gegessen, war vollgepumpt mit allem was es gab, nach Rücksprache mit der Uniklinik habe ich noch andere Medikamente bekommen, sodass es halbwegs auszuhalten war. Dann wieder eine Horrornacht auf Montag mit denselben Beschwerden, nur das Montagfrüh noch Durchfall dazukam und meine Mutter dann endgültig meinte, es reicht, wir fahren in die Klinik. Gesagt, getan, die nehmen Blut ab, soetwas hatte ich noch nie in den drei Jahren, die ich jetzt gegen den Krebs kämpfe. Meine gesamte Abwehr war kaputt, nicht mehr messbar. Zudem, und das war der Hammer, kam, dass mein Entzündungswert (normal ist bis 1,2) bei 50,6 war. FÜNFZIG!! Der Arzt hat mich nur angeschaut und meinte, soetwas hätte er noch nie gehabt. Also hieß es, du musst sofort stationär bleiben, Antibiotika in Massen, Morphin über 24 Stunden mit 40 mg und Hoffen und Bangen, schaff ichs oder nicht. Das ganze entwickelte sich wohl so (mal wieder ein Ärztefehler ![]() ![]() ![]() ![]() Jedenfalls versuche ich jetzt wieder öfter reinzuschaun, auch wenns mich sehr anstrengt so am Laptop zu sitzen, aber es war mir wichtig mich mal wieder zu melden. Ich wünsche euch Lieben noch einen schönen Feiertag und immer schön weitermachen. ![]() ![]() Ganz liebe Grüße eure Patty
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08. Februar 2006 T-Zell-NHL, Stadium IIIB -> behandelt mit 10-monatiger "Intensivchemo" dann eineinhalb Jahre "Dauerchemo" bis 2008 mit dem Ergebnis Remission. 05. März 2008 Rezidiv in Form von Morbus Hodgkin Stadium IIB nach T-Zell NHL. -> Behandelt mit 5-monatiger Chemo und anschließender Bestrahlung von 04. - 18. August. 09. September 2008 Geschafft!! ![]() |
#6
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Hallo Patty,
wir kennen uns zwar noch nicht, aber ích habe deine Geschichte in der letzten Zeit immer mitverfolgt. Auch meine Mama hatte ein T-Zell-Lymphom allerdings "ein kutanes". Es ist schön wieder von dir zu lesen, man fällt mir ein Stein vom Herzen. (plumps ...... hast du es gehört?) Ich habe jeden Tag geschaut, ob es Neuigkeiten von dir gibt ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() Man du hast ja wirklich alles mitgenommen, was es zu bieten gab. Aber ich glaube auch, du bist eine Kämpferin, und das ist auch gut so. Du darfst den Mut und die Kraft nicht verlieren. (ich weiss, es ist leichter gesagt, als getan.......meine Mama hat immer gemeckert wenn ich ihr diesen Satz gesagt habe) Jetzt kann es nur noch aufwärts gehen. ich wünsche dir alles erdenklich Gute für die kommende Zeit.
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__________________________ Liebe Grüsse Birgit Begrenzt ist das Leben, doch unendlich ist die Erinnerung Meine Mama ![]() ![]() ![]() *26.06.1941 +16.06.2007 |
#7
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ach wie schön, meine liebe!!!!!!!!!!!!!
endlich bist du wieder da!!!!!!!!!!!!! wir haben uns alle sorgen gemacht! viel kraft weiterhin!!!!!!!!!!!!! alles liebe andrea |
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