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  #1  
Alt 30.04.2008, 07:01
samue67 samue67 ist offline
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Standard AW: Non Hodkins- Lymphom- Typ Malt

@
Am 8.ten Juni habe ich ein Gespräch
muss mich verbessern am 8. Mai
Gott sei Dank um Vieles kürzer

Durch die letzte Schreckensnachricht bin ich ganz durch den Wind
lbG Louise
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  #2  
Alt 30.04.2008, 21:35
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Beba Beba ist offline
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Standard AW: Non Hodkins- Lymphom- Typ Malt

Hallo Liebe Louise

Hoite hate ich dinst in Kaiserswert und habe
an dich gedacht .Louxsembourg geferlts mir aoch
besonderes der schprach akzent finde isch symphatich.

Liebe Louise es tut mir sehr leid über deine ergebnis
und da zu noch nach 4 Jahre behandlung Ja das tut weh
4 Jahre ist werdamt lange zeit was du alles etragen mustest
das kan ich frstehen ach ich fiende es gut das es Trenen gibts
und weinen tut so gut ich weine aoch oft.
Bin zeit bald 4 Jahre in voll Remision
nach di lezte Thrapi habe 1 Jahr gebrauht bis ich einige mase
aof di Beine kam und das rest 3 Jahre das Noes Leben
verbunden mit froide und angst wi du aoch geschilderst hast
di Korper signale halten mich immer wach und das
Leben geht weiter und di momente wo mann sich wohl fuht
mann geniest das und wir bedanken unds das unds gut geht

Liebe Louise ich wünche dir gute start im neuen monat 1 Maj
mit vielSonnen schein und am 8 MAJ werd ich an dich denken
und dir di daumen drucken das es doch positiv für dich weiter
geht und das du Liebe Louise GESUND WIRDST

Liebe Grüße deine Beba
__________________
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  #3  
Alt 01.05.2008, 10:28
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Linnea Linnea ist offline
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Standard AW: Non Hodkins- Lymphom- Typ Malt

Liebe Louise,

es tut mir so leid, daß sich das Lymphom in Deinem Magen vergrößert hat. Ich kann nur ahnen, was diese Nachricht nach so vielen Jahren des Versuchs, sich mit der Krankheit zu arrangieren, für Dich bedeuten muß: dieses viele Hoffen und Weitermachen und Tapfersein und Sich-nicht-unterkriegen-Lassen immer und immer wieder.... Deine arme Seele, was hat sie schon alles mitgemacht! Ich würde Dich so gerne mal richtig in die Arme schließen und einfach halten, und vielleicht würden wir zusammen weinen. Genug zu betrauern gibt es ja...

Du hast mir neulich so liebe Worte geschrieben, hier und in meinem "Häuschen", und mir die schönen Schlüsselblumen geschickt, die so angenehme Erinnerungen in mir wachrufen. Aber derzeit weiß ich gar nicht, wie ich Dir etwas Wohltuendes schreiben kann. Ich bin gerade so wortarm. Freude und Schmerz liegen so eng beeinander: gestern hatte ich einen Tag, an dem ich sehr viel weinen mußte und die Erinnerungen an meinen Vater sich bei allem nach vorne drängten. Eben hat meine Mutter zusammen mit meinem Großen auf dem kleinen Rasenstück hinter der Terrasse Seifenblasen in den blauen Himmel hinaufgeschickt, während die Kleine in der Sonne tanzte und die schillernden Gebilde anstaunte, später dann im Eilschritt hinterstiefelte. Es war so ein schönes Bild - so als wäre die Welt in Ordnung - und irgendwie ist sie es ja auch - trotz allem.

In meinem Garten in Weimar (eine kleine Ecke davon siehst Du auf dem Bild)konnte ich seit meiner Eierstockkrebs-OP im vergangenen Juni nichts mehr tun. Nur Blumenzwiebeln haben mein Sohn und ich im Spätherbst zusammen gesteckt. Nun haben sich die Tulpen durch den Giersch gearbeitet und blühen allen Einschränkungen zum Trotz. Ich hoffe einfach, das auch in anderen Lebensbereichen manchmal das wenige, was man tun kann, ausreicht, um immer mal hier und dort eine kleine Blüte, eine kleine Freude zu ermöglichen...

Liebe Louise, sei versichert, ich denke ganz viel an Dich - immer wieder zwischendruch - und am 8. Mai werde ich besonders viele gute Gedanken schicken.


Eine zärtliche Umarmung sendet Dir
Deine Linnea
__________________
Einen Menschen zu lieben heißt:
Ihn zu sehen wie Gott ihn gemeint hat.
Liebe ist das Geheimnis der Brotvermehrung.
- Christine Busta -
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  #4  
Alt 03.05.2008, 10:36
samue67 samue67 ist offline
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Standard AW: Non Hodkins- Lymphom- Typ Malt

Guten Morgen liebe Beba.
Herzlichen Dank für deine lieben Worte, du meinst es immer so gut mit mir
sprichst mir Mut zu und das ich durchhalten soll ,
ich danke dir dafür.
Auch für deine Einladung, dass find ich so lieb.
Sollte ich jemals wieder auf die Beine kommen, dann kannst du garantiert mit mir rechnen.
Ich habe mir das gerade so wunderbar vorgestellt. Wir zwei spazieren gehend unten am Rhein, Quatschen so richtig mal Klatsch und Tratsch.,
wie die Frauen das so tun. Ich komme.......versprochen,
denn in D,dorf habe ich noch Verwandte und irgendwann ist bestimmt eine Familienfeier fällig.
Mein Mann ist ein ganz ruhiger. Eine Kommunikation kommt selten zu Stande, vielleicht über Fußball oder Politik..Meistens ziehe ich alleine los,
fahre mit dem Auto hinaus in die Natur
Meine Freundinnen hier ,vermeide ich möglichst nicht zu besuchen,
denn sie haben alle Tiere, ich liebe Tiere aber wegen meines schlechten Immunsystems vermeide ich Kontakt zu Tieren.
Vielleicht bin ich auch zu empfindlich Vieles kann ich gar nicht mehr vertragen.
Hunde springen einen immer so an, vor Freude natürlich,
und ich denke,
da an die schlimmen Keime. Tiere auf dem Land leben freier
Buddeln im Dreck und Mist und sind dementsprechend auch nicht so penibel rein
Gestern habe ich mit dem Krebsinformationsdienst lange telefoniert.
Eventuel gehe ich wieder nach Heidelberg oder Münster in eine Studie.
Aber erst muss ich mein Gespräch am 8. Mai abwarten.
Ich lasse von nun an nicht mehr locker
Mich würde mal interessieren, in welchem Krankenhaus du warst. Uni oder Grafenberg, ???
Denn ich finde, bei mir hat die letzte Nachsorge schon ergeben,
dass die Chemo nichts ergeben hat und sich da mein Lymphom schon vergrößert hatte. Und nun frage ich mich, warum hat man da nicht direkt schon weiter gemacht mit neuer Chemo, oder einer anderen Therapie.. sondern erst wieder ein Quartal abgewartet. Da kommen einem schon Zweifel.m Hoffentlich bekomme ich eine Antwort darauf am 8.
Ich habe dein Erlebnis mit dem Schirm und dem Tanga gelesen und mich köstlich amuesiert.
Nur gut, dass du das mit Humor nimmst und es dir nicht peinlich ist.
Bei uns hier wäre das tagelang ein Dorfgespräch mit vielen Hintergedanken.
Du wünschst mir, dass ich gesund werde ,und ich wünsche dir von Herzen, dass du gesund bleibst. Ich meine dein Herz und deine Seele machen dir wohl immer Kummer und Sorge, Die Sorge, dass „ nichts „ mehr kommt und die kann dir niemand nehmen, da musst du auf Gott vertrauen

Ein wunderschönes sonniges Wochenende sollen zu deinem sonnigen Gemüt beitragen.
Mach was Gutes draus.
Sei lieb umärmelt und gedrückt von Louise
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  #5  
Alt 03.05.2008, 22:39
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Beba Beba ist offline
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Gute Abent liebe Louise

Es freud mich das du dich über meine
peinlichkhet amüsiert hastAh das Leben
were sehr langeweilig wen es solche panen
nicht geben würde und Lachen tut unds gut

Ach Louise deine sorge kan ich mit fühlen
es ging mir damals aoch so Ja meine diagnose würde
im Geresheim fest gestelt bei PR Künigshausen und
di erste 8 CHOP bekomen ich habe gehoft das ich
keine weitere therapi braoche aber leider nach di 8 CHOP
ist noch schlimmer geworden und in Gereshem hate di
keine weitere Kapaziteten für mich und PR Kunigshausen
hat mich überwiesen nach Duisburg St JOHANNES HOSPITAL
di Speziealisiert ist für Lymph Drüsen oder Knoten Krebs.
Ja ich glaube ich hate glück im unglück bin froch das ich
dort aofgenomen bin bei PR CARLO AUL.
Ja da bin 2 und halb Jahre in bechandlung geblieben .
Der Bestrahlung in UNI Düsseldorf.

Das ich Lebe ist ein wunder und das hat mir PR AUL aoch gesagt
aber das ich Lebe ich kan nur PR AUL danken und im seine tim di haben
mit gekemft und geliten das konte ich schpüren.

Liebe Louise danke das ich dich kenenlernen dorfte
meine Leben ist Reicha geworden aus freude
das du mich besuhen müchtest ja das machen wir

LG deine Beba
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  #6  
Alt 06.05.2008, 14:29
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Linnea Linnea ist offline
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Liebe Louise

der 8. Mai rückt immer näher und ich frage mich, wie es Dir wohl gehen mag. Vielleicht bist Du froh, daß die Wartezeit kürzer wird, vielleicht hast Du aber auch Zweifel, ob Dir das Gespräch eine annehmbare Perspektive bieten wird, vielleicht bist Du froh UND voller Zweifel?

Auf jeden Fall möchte ich Dir ganz liebe Grüße schicken zusammen mit einem Bild aus unserem Garten: Die Kuhschelle schaut ein wenig traurig drein, aber sie blüht dennoch in kraftvollem Violett!


Fühl Dich mal lieb umarmt von
Deiner Linnea
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  #7  
Alt 06.05.2008, 17:23
samue67 samue67 ist offline
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Da hast du Recht liebe Linnea,
die Zeit bis Donnerstag rückt immer näher,
die Wartezeit wird immer kürzer meine Nerven immer dünner.
Einerseits bin ich wirklich froh,
andererseits kommen aber auch immer mehr Zweifel und Spannung auf.
Das Therapieangebot ist bei mir nicht sehr groß,
Zur Auswahl stehen entweder Chemo mit Bendamustin +, Retuximap oder Op.
Wobei eine Op nicht viel nützt,
denn die Plasmazellen suchen sich ganz schnell wieder ein neues Nest.
Gestern habe ich nämlich noch ein langes Gespräch mit meinem Hausonkologen geführt.
Momentan bin ich zwar da, lebe, aber ich funktioniere nicht wirklich..
Trotzdem ich werde durchhalten,
mache es wie alle Lymphomatinnen hier. Kämpfen wie ein Löwe!!!!
wie der Löwe Clemens,
der auch nur mit einem Auge weiterlebte
In deinem wunderschönen Garten habe ich mich direkt wohlgefühlt,
so still, zum zurückziehen ideal zum meditieren,
alles so biotopisch,, dort hat das Kleingetier noch seinen natürlichen Lebensraum Kein Rasen der mit der Nagelschere geschitten wurde
und keine importierten tropischen Blumen. .
Ich habe mich direkt als Schnecke im Gras niedergelassen, meine Fühler eingezogen, das Haus abgestreift und meine Tränen mit den Tautropfen vermischt..
Niemand hat mich gestört
Momentan lebe ich zwar noch, aber ich funktioniere nicht richtig.
Und heute hast du mir mit den Kuhschellen wieder eine Freude gemacht. Insperiert mich zum Nachmalen.
Bei Blau- Lilatönen, da kann ich nicht wiederstehen
Ich hoffe, du selbst bist ein bisschen zur Ruhe gekommen bist.
Deine Kinder werden dich reichlich ablenken.
Die Gespräche um den lieben Opa werden für sie im Mittelpunkt stehen.
Ich grüße dich auch ganz lieb und selbstverständlich werde ich von meinen Erlebnissen im KH berichten. Bis Dahin ciao.
Louise
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