![]() |
![]() |
|
#1
|
|||
|
|||
![]()
Liebe Nanni,
wollte nur mal nachfragen, ob bei Euch soweit alles in Ordnung ist. Ist im Krankenhaus alles gut gelaufen? Herzliche Grüße Mapa |
#2
|
|||
|
|||
![]()
Hallo ihr Lieben,
mal ganz auf die schnelle: Ich konnte in den vergangenen Tagen nicht schreiben, da ich einen totaln PC-Absturz hatte. Wurde heute endlich behoben. Ich habe mich also nicht sang. und klanglos aus dem Staub gemacht. Waren halt technische Probleme. In ca. 2 Wochen bekomme ich einen neuen PC und hoffe, dass ich dann von Abstürzen verschont werde. Doch das nur am Rande. Was es neues bei uns gibt: Wir fahren jetzt jede Woche nach Landstuhl ins Armykrankenhaus und Bill bekommt eine Bronchoskopie. In den den letzte 3 Wochen 1-2 x wöchentlich. Morgen wird mit der 1. Chemo begonnen - endlich! und am 20. Mai haben wir einen Termin in Heidelberg in der Thoraxklinik. Dort wird dann über die weitere Vorgehensweise entschieden. Wir sind ziemlich nervös. Auch Bill kann es kaum noch erwaten, dass endlich etwas geschiet. Der Ärmste - er soll nicht abnehmen, aber jedesmal wenn eine Broch. gemacht wird, muß er an diesem Tag nüchtern sein. Wenn wir dann abends endlich zu Hause sind, hat er keinen Apettit mehr. Jetzt gebe ich ihm immer diese Astronautennahrung, damit er wenigstens etwas zu sich nimmt. Zu den Schmerzen, er bekommt jetzt 75 mg Morphium und im Moment noch zusätzlich Schmerztabletten. Es sind halt immer mal Tage an denen es ihm gut geht und dann wieder andere. Aber er nimmt es, wie es kommt. Zur Zeit sind wir beide sehr motiviert und hoffen das beste. So das wars mal von mir. Ich werde mich in der nächsten Woche wieder melden und wünsche euch allen das allerbeste und wünsche euch allen eine wunderschöne und sonnige Woche. Liebe Grüße NanniP |
#3
|
|||
|
|||
![]()
Liebe Nanni,
na dann geht es ja jetzt endlich voran. Ich werde morgen an euch denken und Daumen drücken, dass er die Chemo gut wegsteckt. Wird sie ambulant gemacht? Was bekommt er denn? Sei ganz lieb gegrüßt und ![]()
__________________
Engel ![]() Paps: 07.11.1952 - 11.08.2008 Zweifle nicht am Blau des Himmels,
wenn über Deinem Dach dunkle Wolken stehen. |
#4
|
|||
|
|||
![]()
Hallo Engel,
danke für die guten Wünsche, wüßte gar nicht was ich ohne den Dialog mit euch tun würde. ![]() Es hat sich aber alles schon wieder geändert. Also 1. nach der 1. Chemo geht es meinem Mann supergut. Schon lange war er nicht mehr so fit, entspannt und gut gelaunt wie heute. Das gibt ihm jetzt wieder einen schönen Auftrieb. Heute morgen haben wir einen Anruf aus Landstuhl bekommen. Seine behandelnde Lungenärztin hat einen Todesfall in der Familie und fliegt morgen für ca. 1 Monat nach USA. Da im Moment kein Arzt dort oben meinen Mann übernehmen kann, wurden in einer wirklich Hauruack-Aktion alle Unterlagen nach Heidelberg in die dortige Thoraxklinik geschickt. Wir haben bereits morgen einen Termin und so wie ich mitbekommen habe, bekommt mein Mann glich einen Standm das scheint im Moment das dringenste zu sein. Das ist jetzt wieder mal eine supergute Nachricht. Bill muß also nicht mehr 2 x wöchentlich eine Bronchoskopie gemacht bekommen. Das ist dann doch eine gro0e Erleichterung. Wir wissen noch nichts genaues, auch die weitere Vorgehensweise ist uns noch unbekannt. Morgen mehr. Schönen Abend noch und Danke. NanniP |
#5
|
|||
|
|||
![]()
Liebe Nanni,
mensch, ist aber auch immerzu was anderes. Dass ihm die Bk erspart bleiben ist doch schonmal ein Schritt, der ihn/ euch entlastet. Heidelberg hat einen ausgezeichneten Ruf. Ihr seid dort in den besten Händen. Sei ganz lieb gegrüßt ![]()
__________________
Engel ![]() Paps: 07.11.1952 - 11.08.2008 Zweifle nicht am Blau des Himmels,
wenn über Deinem Dach dunkle Wolken stehen. |
#6
|
|||
|
|||
![]()
Liebe Nanni,
das ist doch schon mal was positives, wenn es Deinem Bill jetzt so gut geht. Wie Engel schon geschrieben hat, ist Heidelberg eine Klinik mit sehr gutem Ruf. Wie erwägen auch, uns dort nach dem letzten Chemozyklus eine Zweitmeinung einzuholen. Drücke Euch für heute ganz fest die Daumen, liebe Grüße Mapa ![]() |
#7
|
|||
|
|||
![]()
Hallo ihr Süssen,
hier überschlagen sich wieder mal die Ereignisse. Nachdem in Heidelberg alles gut gelaufen ist (wurde kein Stand gemacht), es wurden die Luftwege geöffnet und alles weitere so weit wie mlglich entfernt, fuhren wir guten Mutes nach Hause. Bill ging es ganz gut, etwas müde und abgespannt, aber ganz gut. Am Donerstag war es nicht so gut, am Freitag noch etwas schlechter. Er behielt nichts mehr bei sich und nachdem er sich heftig gewehrt hatte, habe ich ihn gestern nach Landstuhl ins Armykrankenhaus gebracht. Dort wurde erst mal festgestellt, dass sein Herzschlag bei 160 liegt. Auf die Frage, ob er denn nicht gemerkt hätte wie sein Herz rast, meinte er es wäre mittlerweile soviel auf was er achten müsste, es wäre ihm nicht so doll aufgefallen. Naja, sie wollten ihn über Nacht dabehalten, heute ein BK machen und ich könnte ihn dann gleich mitnehmen. _ Als ich heute ankam, habe ich meinen Mann fast nicht mehr erkannt, so zusammengefallen war er. Er war in einem schlimmen Zustand, konnte kaum reden, dämmerte nur so vor sich hin - es war so traurig. Eine Schwester meinte so mir, der Körper meines Mnnes wäre insgesamt nur noch müde und wolle nicht mehr. Ich war total am Boden. Dan habe ich mit dem Arzt gesprochen. Eine BK wurde nicht gemacht, weill Bill zu geschwächt wäre. Er hat eine Lungenentzündung. Die Röntenbilder zeigten, das die von Heidelberg geöffneten Luftwege noch offen sind, und es in ihrem Interesse wäre, diese auch weiterhin weit offen zu halten. Allerdings habe sich der Krebs weiter ausgebreitet und jetzt auch die linke Lunge angegriffen. Ich war total am Boden zerstört. HElfen kann nur noch Chemo. Ich kann nicht verstehen, das der Krebs innerhalb von einer Woche so schnell wächst, obwohl er doch schon eine Chemo bekommen hatte. Der Arzt meine, es wäre die 1. einer langen Reihe von Chemobehandlungen und die müsse erst anfangen zu greifen. Trotz allem war der Arzt guten Mutes und meinte, sobald sie die Lungenentzündung in den Griff bekommen hätten, könnte ich meinen Mann wieder mitnehmen und wir könnten uns auf die nächste Chemo vorbereiten. Ich weiß nicht, im Moment bin ich ziemlich mutlos. Später sprach ich mit der Onkologin und einer Schwester, als ich sagte wahrscheinlich am Donnerstag oder Freitag könnte ich laut Lungenarzt meinen Mann wieder mitnehmen (die Amis haben es nicht so mit langen Krankenhausaufenthalten) habe die 2 sich so vielsageng angesehen und gefragt ob ich bleiben würde, in dem Fall könnte ich im Hotel einer Gemeinützigen Gesellschaft auf dem Geläne unterkommen. Ich meinte nein, ich müsse meine Tochter nach Hause bringen, würde aber morgen kommen und auf jeden Fall bis Freitag bleiben und dann je nach dem. Im Moment bin ich sehr unsicher, in jeder Bemerkung, jedem Blick lege ich eine Bedeutung hinein, die vielleicht gar nicht da ist. Ich merke immer mehr, das meinem Mann und mir nur noch eine begrenzte Zeit bleibt und das macht mich so unenedlich traurig. NanniP |
![]() |
Lesezeichen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
|
|