Interferon-Therapie

[lemmiq]

Hallo Ihr alle.
Bin neu in diesem Club und wollte mich mal etwas schlau machen.Habe ein malignes melanom pT3b Clark level 4 gewonnen.Ich soll am 20.05 mit einer 2 jährigen Interferon Therapie anfangen.3x3 Mio.
So weit so gut.Die erste Woche soll ich ins KH, danach soll mein Onkologe die
Weiterbehandlung übernehmen.Hier meine Fragen:Wer wird oder soll mein erster Ansprechpartner, der die Fäden in der Hand hält sein?
Der Hausarzt? ( sagte so ungefähr ich solle in 3 Monaten wieder in den CT,gab mir ne überweisung für einen hautarzt, das wars)Der Hautartz (oder begutachtet der nur in den nächsten Jahren meine Hautflecken?),oder der Onkologe?
Desweiteren würde ich gern wissen wie ihr während der Therapie Euer Arbeitsleben gestaltet.Man liest ja von " 3 Tage krank und wieder ab zur Arbeit" bis hin zu " stellt rechzeitig einen Antrag für Schwerstbehinderte".
Ich würde mich sehr über Antworten freuen und wünsche Euch allen nur das Beste.Last uns dafür Sorgen das dieser exclusive Club nicht zu groß wird

[J.F.]

Hallo Lemmiq,

na denn, ein herzliches Willkommen in unserer trauten Runde. Wenn Du Dir den Interferon-Thread genauer betrachtest, wirst Du merken, dass es doch einige Unterschiede bei der Einstellung auf und Behandlung mit Interferon pro Uniklinik gibt. Bei Dir wird scheinbar die Einstellung stationär im Krankenhaus gemacht, was ich persönlich nicht kenne, wie die meisten hier. Wir haben gezeigt bekommen, wie wird gespritzt, was muss beachtet werden und sind dann nachhause geschickt worden. Fertig. Nachdem Motto, wir sehen uns dann wieder bei den Nachsorgeterminen, die aber am Anfang aufgrund der Überprüfung des Blutbilds engmaschiger sind. Wer letztendlich der Ansprechpartner von Dir wird, kristallisiert sich mit der Zeit heraus. Aber, ganz wichtig, Dein wichtigster Ansprechpartner bist DU selbst, denn Du wirst an alle Kontrollen, Termine denken und koordinieren müssen. Lass Dir von den Befunden eine Kopie geben und stelle selbst eine Akte zusammen. In den Unikliniken hat man häufig verschiedene Ärzte, die für einen zuständig sind, aber nicht die Zeit haben vor der Visite in der Akte zu blättern. Bei mir hat den Part des Hautarztes die Uniklinik übernommen, das könnte bei Dir auch sein,so dass ein weiterer Kontakt mit dem Hautarzt eventuell nicht mehr besteht. Aber das kommt auf die neuen Richtlinien an, die irgendwann im Frühjahr veröffentlicht werden. Du wirst bei der Behandlung von den Nebenwirkungen, und ich spreche bewusst in der Mehrzahl, da sich diese im Lauf der Spritzerei verändern, neu auftreten, einfach verschwinden, schwächer / stärker werden, am Besten mit dem Hausarzt zusammenarbeiten, denn er wird ggf. auch die Krankschreibung erstellen und er wird zusammen mt der Uniklink alle sechs Wochen das Blutbild erstellen, um festzustellen ob sich das Blutbild verändert. Die Onkologen / Dermantologen in den Kliniken sind meist nur bei den Nachsorge greifbar, ansonsten kann es schon mal ein zeitliches Problem geben, bei dem dann ein ganzer Tag mit Warten verbracht wird. Was die Stärke der Nebenwirkungen anbelangt, das kann Dir im Vorfeld keiner sagen. Bei manchen sind diese so schlimm, dass sogar die Therapie abgebrochen werden muss, andere müssen mit vielen Medikamenten dagegen angehen, die nächsten können garnicht arbeiten, andere arbeiten wieder Vollzeit mit allen Freizeitaktivitäten wie vorher oder sogar mehr. Jeder muss für sich entscheiden, wann er spritzt (Uhrzeit, eigenen "Biorhythmus" beachten), ob er eventuell einige Hausmittelchen kennt, die das Paracetamol erstmal unnötig machen. Auch ob er seine Ernährung umstellt. Hier würde ich eine Ernährungsberatung empfehlen, die weist auf ob Vitamine, Mineralstoffe, Fett, Eiweiß, Kohlenhydrate usw usw ausgewogen sind. Wenn nicht, kann man da ja was ändern. Hilft nicht nur dem Körper beim Verabeiten des Interferons

Sodele, hoffe damit doch einen Teil Deiner Fragen beantwortet zu haben. Ansonsten, her damit

Viele Grüsse
JF

[Fischer Christiane]

Hallo,
sooo heute komme ich von der Uni. Ich soll also das Interfon von Schweden verabreichen und vorher muss eine Chemo mit zwei Zyklen gemacht werden und das andere Interferon nur noch 1/2 Jahr gespritzt werden und dann wäre Schluss. Kennst sich damit jemand aus? Wie verträgt man die zwei Zyklen? Ich warte nur noch auf die Kostenübernahme von der BKK, wie immer warten warten warten.

Grüßle
NANE

[Läufer]

Hallo Nane,
kann Dir leider nicht weiterhelfen. Habe nur reingeschaut, weil ich auf Nachricht von Dir gehofft habe. Für die Behandlung und die Bearbeitung durch die Krankenkasse viel Glück und noch mehr gute Nerven!
Viele gute Wünsche von der Ostsee!
Chris

[Fischer Christiane]

Hallo Chris,
habe dir eine private Nachricht geschickt!!!

Grüßle
NANE

[Fischer Christiane]

Hallo,
heute erhielt ich die Nachricht von der Uni, die Krankenkasse BKK braucht nochmals 1 bis 2 Wochen für die Zusage der Kosten zwecks Multiferon aus Schweden. Ich kann dies nicht verstehen, jetzt liegt dies seit April bei den auf dem Tisch. Mensch Meier. Wer hat auch solche Erfahrungen und wie soll ich weiter verhandeln?

Grüßle
Christiane

[Duke]

Hallo Christiane,

das ist wirklich ärgerlich. Das liegt bestimmt daran, dass nur wenige bei der BKK über die notwendige Kompetenz verfügen, dies zu genehmigen. Ich an Deiner Stelle würde anrufen und so lange Druck machen, bis ich den zuständigen an der Strippe habe! Ich drück Dir ganz fest die Daumen!

Herzliche Grüße
Duke