Begreifen was ein kleinzeller BC bedeutet?

[Golfoaranci]

Zitat von Puppi Rellüm

Hallo Christel, Regina und Mapa,
ich habe garnicht mit einer Antwort gerechnet und schon garnicht so schnell.
Danke euch allen. Ja, meine Töchter wohnen ca. 100 kg von mir entfernt und sind beruflich sehr eingespannt. Daduch dass ich seit September in Rente geschickt wurde, habe ich leider zu viel Zeit zum Grübeln. Nicht immer positiv.
Mein Haus und Grundstück sind auch viel zu groß, sodaß ich ohne fremde Hilfe nicht mehr auskommen. Aber das ist dass geringste Übel. Ja, ich werde auf jeden Fall eine 2. Meinung einholen. Ab morgen beginne ich damit. Habt ihr auch schon etwas über die Mistelkapseln gehört? Eignen sie sich für uns "Kleinzeller"?
Ganz, ganz liebe Grüße
Puppi

Beim Kleinzeller wirken Mistelkapseln nicht, sagt der Arzt meines Mannes,
bitte frage immer erst deinen Arzt, wenn du etwas einnehmen willst!
Viele Grüße
Margot
(Auch mein Mann hat den Kleinzeller, 7 Monate nach Diagnose, momentan gehts ihm schlecht, er ist im Krankenhaus und bekommt die nächste Runde Chemo und auch Strahlentherapie für den Kopf)

[Bianca-Alexandra]

Hallo ....

wie immer. Schade, dass Du den Weg hier her suchen musstest, aber schön, dass Du ihn dennoch gefunden hast.

Ich kam - wenn auch als angehörige - genauso verängstigt wie Du hierher. Ganz genauso. Hatte die gleichen Dinge gelesen. Lass Dich nicht zu schnell verunsichern was die ausbleibende Wirkung von Chemo Medis angeht. Er mutiert relativ schnell - der Kleinzeller, ist in der Regel aber auch eine Krebsart, die gerade aufgrund der Agressivität gut anspricht. Wie sieht es denn mit Bestahlung aus? Die verschafft eigenttlich sehr schnell einen Rückgang - nicht nur in Größe sondern auch in den Schmerzen.

Ich habe den Thread "Lebenslauf Kleinzelliger Lungenkrebs SCLC" für Dich wieder nach oben geholt. Wenn Du magst lies ihn dir durch. Klar, es ist ein bißchen anders als bei Dir. Aber auch meiner Mutter wurde gesagt dass sie ohne Behandlung in 3 Monaten nicht mehr wäre. Und dann treffe ich hier Anna-Karin. Und wenn Du schon dabei bist, Sargnägel zu verteilen... bring meiner Mama einen mit, wir haben das Jahr auch schon rum.

Verzeih meinen Sarkasmus. Ich weiß, wie schwer es ist zu glauben wenn man soviel anderes gelesen hat. Wenn Du Dir die Belastungen zutraust hol eine Zweitmeinung - und als erstes ein bißchen Wissen über Deine aktuelle Behandlung.

Es gibt manigfaltiges. Ich drücke Dir alle DAumen die ich habe. Und schone Deine Töchter nicht zu sehr. Die meisten Menschen können mehr verkraften als man Ihnen zumutet. Vielleicht hälst Du sie auch mehr außen vor als notwendig? Außerdem geht es ja darum, dass Du Unterstützung bekommst, vor allem seelisch. Das ist wichtig. Du musst Dir ja auch ein paar Reserven als kleine Kriegsbrötchen für Deinen Kampf zulegen ;-)

[gwenda]

Wenn wir gerade an Sargnägeln sind, mein Mann hat am 15. Juni seinen 1. Jahrestag nach der Diagnose und lebt auch noch.

Liebe Grüße

Sigrid

[Bianca-Alexandra]

Puppi,

nochwas: Die Bestandteile Deiner Chemo, zumindest die Wirkstoffe stehen in Deinem Therapie Pass. Magst Du die mal einstellen???

[Puppi Rellüm]

hallo ihr lieben = Christel, Regina, Mapa, Sigrid, Krabben, anna-karin, Golfoaranca und Bibi,
ich danke euch allen für eure lieben nachrichten. ich habe seit heute den kampf ersthaft in angriff genommen. mein arzt macht für mich einen termin für ein 2. gutachten bzgl. der weiteren behandlung, da ich ihm meine zweifel geannnt habe. ich persönlich fühle mich noch ganz o.k, bis auf am abend, da setzt der husten verstärkt ein. ja, ich hatte angst hier zu schreiben. ich weiß aber nicht ganz genau warum. meine gedanken und gefühle bzgl. der krankheit sind eher positiv als negativ. das krankenhaus hat sich bisher geweigert, meinen paß auszufüllen. heute habe ich darauf bestanden bis morgen die zusammensetzung der 3 unterschiedliche chemos schriftlich genannt zu gekommen. leider bin ich noch immer sehr durcheinander, daher auch etwas verwirrt meine antwort, daher immer wiede gedankensprünge. es tut mir gut, hier zu lesen und zu schreiben, bin wie gesagt, viel zu allein bzwg. sogar einsam schreibt mir, wenn ich zu stressig werde. nehme es nicht übel.
achja, ich wohne in nienburg/weser.
freue mich über jede antwort
ganz, ganz liebe und herzliche grüß
Puppi

[Puppi Rellüm]

Liebe Bibi, mir wurde das Gegenteil von der Klinik mitgeteilt. Gerade der Kleinzeller reagiert auf nicht immer auf die Chemo. OP kommt auch bei mir nicht in Frage. Bestrahlung - da ich eine Metastase hatte, zu Anfang - kommt auch nicht in Frage. Jezt nach dem 2. Chemo-Versuch mehrere Metastasen im Wirbelkörper und der linken Lungenhält. Keine Veränderung am Tonur. Dritter Versuch bzw. 3. Chemo (1 Zyklus) = keine weitere Chemo, Lebenserwartung 3 - 4 Monate max. Vielleicht hast Du es gelesen, habe schon einmal pauschal an alle geantwortet. Wie gesagt, heute habe ich den Kampf aufgenommen. Nur ich weiß nicht wie lange. Was meine Töchter anbetrifft, sagen sie mir knallhart ins Gesicht, das Leben geht weiter.
Lieber Gruß
Puppi

[mouse]

Liebe Puppi,
wirst Du etwa ausschließlich in Nienburg behandelt?
Vielleicht kann Dir jemand was in Bremen oder Hannover empfehlen. Auf alle Fälle ist so ein Kreiskrankenhaus nicht das Richtige.
Liebe Grüße
Christel

[Engel07]

Liebe Puppi,

ich bin erschrocken über die Worte deiner Töchter. Es ist (hoffentlich) so, dass sie sich der Tragweite dieser Diagnose nicht bewusst sind, vielleicht verschließen sie die Augen, verdrängen aus Angst.

Ich hoffe sehr, ihr findet eine Möglichkeit, euch zusammen zu setzen und über die Situation zu sprechen.

Ich bin auch Tochter, wenn auch nur Stief..., aber eine solche Reaktion.... das muss dich doch wahnsinnig verletzt haben. Das tut mir so leid. Wie ist denn sonst die Beziehung zwischen euch? (wenn ich das fragen darf)

Wichtig ist doch, dass du jetzt Unterstützung hast. Nicht nur hier, sondern auch im wahren Leben. Ein kann eine echte Umarmung leider nicht ersetzen, auch wenn ich wünschte, es wäre so.

In welcher Klinik bist du denn bisher gewesen? Das hört sich nicht so gut an, dass man mit Dingen über Deine Krankheit nicht recht rausrücken will. Was sagt denn dein Hausarzt dazu, schließlich bekommt er doch sicher regelmäßig Berichte aus der beh. Klinik?

Das haut mich ganz schön um. Ich hoffe sehr für dich, dass du einen Weg findest, die Dinge in den Griff zu bekommen.

Ich wünsche dir dafür ganz viel Kraft