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moin, zu dem was chris über EGFR anmerkt, habe ich folgene originale ergänzung der herstellerfirma, die von meinem sohn kontaktiert wurde
_______________________________________ Sehr geehrter Herr Schaefer, nach heutigem Wissensstand würde man den EGFR-Blocker Iressa (ZD1839) nach Chemotherapie bei einem Fortschreiten der Erkrankung (NSCLC = nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom) einsetzen. Hier konnten in Studien bei fortgeschrittenen Stadien (IIIb und IV) Ansprechraten (Schrumpfen und Stabilisierung der Tumore mit Symptomverbesserungen) von 40-50% erzielt werden. Der gleichzeitige Einsatz zur Chemotherapie kann momentan nicht angeraten werden. Falls die behandelnden Ärzte eine Iressa-Therapie befürworten, sollten Sie sicherheitshalber vorab bei Ihrer Krankenkasse einen Kostenübernahmeantrag stellen; aus unserer Erfahrung werden die Kosten meistens übernommen. Iressa ist noch nicht in Europa zugelassen und darf deshalb nicht vom Hersteller AstraZeneca vertrieben werden; die Zulassung ist eingereicht und wird für Mitte nächsten Jahres erwartet. Iressa kann per Rezept bei Importeuren wie die Komtur Apotheke in Freiburg, Tel: 0761-50 423-10 od -24 Fax: -15, bezogen werden. Das zu Ihrem Wohnort nächstgelegene Studienzentrum ist die Lungenklinik in Großhansdorf unter der Leitung von Dr. Gatzemeier. Mit freundlichen Grüßen ________________________________ Dr. Frank Gotzhein AstraZeneca Produktmanagement / Med. wiss. Information Onkologie / Gynäkologie Tel. 04103/7083929 Fax. 04103/70873929 mailto:Frank.Gotzhein@astrazeneca.com > ----- Original Message ----- > From: "Andreas Schaefer" <Andreas.Schaefer@Informatik.Uni-Oldenburg.DE> > To: <info@lungenkarzinom-info.de> > Sent: Monday, August 04, 2003 5:43 PM > Subject: Verfuegbarkeit von ZD1839 > > > > Sehr geehrte Damen und Herren, > > > > da bei meinem Vater ein nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom > > festgestellt wurde, bin ich durch einen Artikel in der Zeitschrift > > Scientific America auf das Medikament Iressa > > aufmerksam geworden und habe mich dann weiter > > informiert. > > > > Einige Fragen dazu habe ich jedoch noch. > > > > In welchen Faellen halten Sie als Hersteller, die > > Therapie mit diesem Mittel fuer sinnvoll? > > > > In welchem Zeitraum ist eine Zulassung in > > Deutschland geplant? > > > > Da ich gelesen habe, dass zur Zeit Studien > > zu Iressa in Deutschland durchgefuehrt werden, > > wuerde mich interessieren, an welchen Haeusern > > diese Studien durchgefuehrt werden. > > > > Ich wuerde mich sehr freuen, wenn Sie mir bei > > diesen Fragen weiterhelfen koennten. > > > > Gruss Andreas Schaefer > > > > -- > > Dipl.-Inform. Andreas Schaefer, > > University of Oldenburg, > > 26111 Oldenburg, Germany > > Email: andreas.schaefer@informatik.uni-oldenburg.de _________________________________________________ |
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