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#1
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Hallo Beate,
falls Du Dich für Zevalin entscheidest und Fragen hast kann ich sie Dir gerne beantworten soweit es geht. Habe gerade meine Zevalin-Therapie hinter mir, weiss aber noch nicht in wie weit sie angeschlagen hat. Das CT wird erst Ende Juli gemacht. Liebe Grüße, Gaby |
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#2
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Oh Beate,
es tut mir so leid. Ich hatte für dich gehofft, dass du bessere Nachrichten bekommst. Leck Deine Wunden, heul dich erst einmal aus, ich heule eine Runde für dich mit. Das "wieder aufstehen und auf die Matte gehen" kommt später. Manchmal ist das Leben einfach Scheiße, und verdammt ungerecht. Trotzdem: liebevolle Grüße ![]() Erzangie |
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#3
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Hallo Mädels
![]() geheult habe ich heute noch nicht. Bei mir kommt das ja immer etwas verspätet... Liebe Gaby, vielleicht wäre es ja gut vor der Entscheidung Deine Erfahrungen aus erster Hand zu hören. Hab ich ein Glück, dass hier jemand ist, der es kennt. Wo warst Du denn, in Heidelberg ? Welche Diagnose hast Du eigentlich ? Falls ich es schon mal gelesen habe, dann hab ich es vergessen. Wie läuft das, wie lange muss man in der Klinik sein ? Nebenwirkungen ? Ist es Deine erste Therapie oder ein Rezidiv ? Wäre schön, wenn Du mir ein bisserl was erzählst, einfach alles was Dir so einfällt. DANKE ![]() Liebe Grüsse Beate |
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#4
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Meine liebe Beate,
seit Tagen lese ich bei Dir mit und bin wie gelähmt, weiß einfach nicht, die richtigen Worte zu finden. Auch mir tut es so leid! Sonst konnte man zwischen Deinen Zeilen immer noch ein Fünkchen Humor finden und man konnte spüren, dass Du Dich nicht unterkriegen lässt. Ach, menno! Ich wünsche Dir so sehr, dass Du bald die Therapie findest, die Dich schnell wieder gesund macht! In Gedanken bei Dir, nehme ich Dich ganz lieb in die Arme! Alles Liebe, Anja. ![]()
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Meine Mutter, 71 Jahre alt, hat diffus, großzellig, hochmalignes NHL der B-Zell-Reihe, mit Knochenbefall (Knochenauflösung), Stadium IV. Diagnose 24.10.2007. Therapie nach dem GMALL-B-ALL/NHL 2002 Protokoll, 6 Blöcke. Zwischenstaging 03.01.2008: Partielle Remission!!! Remissionskontrolle am 05.03.2008: Komplette Remission!!!! Juhu!!! Nach 6 Chemo-Blöcken: Abschlußuntersuchung am 07.05.2008 Ergebnis: Komplette Remission, Aufbau der angegriffenen Knochen! Geschafft!! |
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#5
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Liebe Beate,
ich weiß nicht so recht, was ich schreiben soll, nachdem ich Deine Zeilen gelesen habe. Ich schließe mich den Worten von Anja an, denn sie sprechen mir aus dem Herzen. Hoffentlich zeigt sich bald ein Weg für Dich. Liebevoll umarmt Dich Katinka
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Von guten Mächten wunderbar geborgen, erwarten wir getrost, was kommen mag. Gott ist mit uns am Abend und am Morgen und ganz gewiss an jedem neuen Tag. (D. Bonhoeffer) |
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#6
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Oh Nein - Beate - es tut mir wirklich von Herzen leid!
Ich wünsche Dir von Herzen das sie dir "richtige" und "beste" Behandlung für Dich finden und endlich gesund wirst! ![]() ![]() ![]() ![]() Christine |
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#7
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Liebe Beate,
ich bin so traurig, dass Du kein besseres Ergebnis hattest! Und ratlos bin ich jetzt auch, denn wie soll das jetzt erst mal weitergehen? ![]() Ich denke auch eine erneute OP ist sinnlos, aber was wollen die Ärzte jetzt weitermachen ohne eine genaue Diagnose zu haben? Geht das überhaupt?
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Einen schönen Tag wünsche ich euch! Nicole ![]() Mein Mann: NHL Diagnose 31.10.2007 / Glioblastom Diagnose 31.10.2008 Zur Zeit geht es uns gut. |
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#8
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Hallo Beate,
ich hatte mich in Deinen Thread schon einmal vorgestellt. Ich habe ein foll. Non-Hodgkin Lymphom Grad I, Stadium 4A. 2005 habe eine Chemo (6XR-CHOP) gemacht hatte aber leider keine komplette Remission. Mitte letzten Jahres waren die Lymphome dann wieder so groß (habe sie im ganzen Körper), daß mein Onkologe mich nach Heidelberg in die Klinik überwies. Dort hatte ich die Wahl Hochdosis oder eben Zevalin. War eigentlich ganz easy. Eine Woche vor Zevalin bekommst du einmal Rituximab, dann Rituximab und gleich danach Zevalin. Man spürt überhaupt nichts, nur daß die Blutwerte so nach und nach in den Keller gehen. Man sagt, ab dem Tag 60 steigen sie dann wieder. Bei mir war das alles ca. eine Woche früher. Notfalls wird man ein paar Tage auf der Isolierstadion unterge- bracht, sollten die Blutwerte gar zu schlecht werden. ![]() Ansonsten keine Nebenwirkungen, außer Müdigkeit und man ist halt nicht ganz so fit. Ich hoffe nur, daß das Ganze dann auch noch was gebracht hat, werde ich aber dann nach dem CT berichten. Jedenfalls sind meine Lymph-knoten die ich am Hals tasten konnten verschwunden. Vielleich habe ich ja Glück und der Rest hat sich auch verabschiedet. Hoffe ich konnte Dir ein wenig weiterhelfen Liebe Grüße Gaby
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#9
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Hallo ihr Lieben,
danke für Eure Anteilnahme heute ist der 2. Tag, an dem ich mich beinahe 'normal' fühle und die Schindere der letzten Wochen kann ich wohl endlich abhaken. War heute noch einmal zum Wunde spülen, kam kaum noch etwas heraus, es reicht wenn ich FR nochmal komme und dann wird es das gewesen sein.Ja, liebe Nicole, man kann auch auf Verdacht eine Therapie beginnen. Dann nimmt man einfach an, es sei hochmaligne... genau das wollte ich ja eigentlich vermeiden und habe mich operieren lassen. Nun, es sollte nicht sein. In den nä. Tagen werde ich wohl Genaueres erfahren. Liebe Candy, danke für Deinen Bericht. Es hilft mir schon zu erfahren, wie es Dir dabei ergangen ist. Ich wünsche Dir dass Du es geschafft hast! Ich habe die Dinger auch überall. Etliche kleinere am Mediastinum, den Otto am Schlüsselbein und seit DO weiss ich, dass an der rechten Niere auch eines sitzt von 6 x 5 cm. Mit einer lokalen Bestrahlung kann ich leider nicht rechnen. Ich vermute ein grösserer Rundumschlag ist angesagt. Liebe Grüsse Beate |
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