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AW: Lungenfunktionstest bei NHL?
Hallo liebe Flautine,
ich bin immer wieder erstaunt darüber das man nach solchen Untersuchungen keine direkte Info bekommt! Als ich vergangenes Jahr mein PET in Kiel bekommen habe wurde mir anschliessend sofort ein vorläufiger Bericht erstattet. Die Ärztin war sehr nett und hat mit mir die komplette Aufnahme besprochen. Ich würde verrückt werden wenn ich noch tage warten müsste. Aber umso mehr freut es mich das Dein Mann wieder in sein altes leben eintaucht. Ich freue mich total für Euch. Ich kämpfe derzeit noch mit der Müdigkeit aber arbeite täglich daran . Gaaaaanz liebe Grüße Tanja
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Follikuläre Lymphome Stad. IV Grad 3 a R-CHOP 8 x alle geschafft 25.08.07 Rezidiv festgestellt am 16.01.08 Follikuläre Lymphome Stad.2 HD geplant mit Stammzellenrückgabe. Entlassung mitte Juni 08. April 09 Rezidiv. Bestrahlung im Dezember 09 abgeschlossen. Die Zeit heilt keine Wunden aber Sie hilft uns irgendwann die nicht so schönen Momente zu vergessen. 3 Jahre bin ich jetzt ohne Rezidiv |
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AW: Lungenfunktionstest bei NHL?
Liebe Flautine und Carsten,
ich drück alles was ich zur Verfügung habe, auch Mayas Pfoten und wir haben 3 Katzen, da kommt was zusammen , das sind 18 Daumen, auf dass endlich alles gut ist ! Ich verstehe auch nicht, wieso ihr und auch viele andere hier, immer noch tagelang auf das Ergebnis warten müssen. Wenn ich beim Radiologen bin, egal was der macht, hinterher gibt es ein Gespräch und ich sehe die Bilder und bekomme einen schriftl. Befund. Gerade bei einer Krebserkrankung finde ich es doppelt wichtig, gleich zu erfahren was los ist. Liebe Grüsse Beate |
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AW: Lungenfunktionstest bei NHL?
Hallo Nicole, Tanja, Katrin, Beate und Ihr anderen Lieben,
tja, irgendwie sind wir ziemlich gelassen wegen des PET-CT-Ergebnisses. Wat kütt, dat kütt, wie man hier sagt ... Dass wir kein direktes Ergebnis bekommen haben, liegt daran, dass nach der Untersuchung erstmal nur geschaut wird, ob die Bilder verwertbar sind (also von der Qualität her); dann schaut sich ein Radiologe die Bilder an und gibt die Ergebnisse an die behandelnde Ärztin weiter, die diese dann im Rahmen der Erkrankung und im Vergleich zum letzten CT interpretiert. Ehrlich gesagt, finde ich es besser, etwas länger zu warten, als ungenaue Ergebnisse zu bekommen ... Leider ist es ja oft auch nicht so auf einen Blick zu bewerten; im PET leuchtet eben alles, was erhöhte Stoffwechselaktivität besitzt, also auch Entzündungen u.a. Also muss man das im Zusammenhang und im Verlauf sehen. Deshalb ist es auch klar, dass nur unsere behandelnde Ärztin die Ergebnisse richtig einordnen kann. @Tanja: Schön, von Dir zu hören! Wie ich in Deiner Signatur lese, hast Du die SZT wohl ganz gut überstanden, oder? Herzlichen Glückwunsch! Das mit der Müdigkeit wird definitiv besser; bis vor ein, zwei Wochen hatte mein Mann auch sehr damit zu kämpfen und musste sich mehrmals täglich hinlegen, aber das hat sich mittlerweile gegeben. Euch allen alles Liebe und ein schönes Wochenende flautine
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Mein Mann hatte diffus großzelliges T-Zell-reiches B-Zell-Lymphom, Stadium IIIB 8 Zyklen R-CHOP ab März 07 August 07 Rezidiv Dezember 07 BEAM-Hochdosischemo mit anschließender autologer Stammzelltransplantation 08. April 08 allogene Stammzelltransplantation 03. Juli 08 REMISSION Juli 2014: 6 Jahre Remission! |
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AW: Lungenfunktionstest bei NHL?
Hallo Ihr Lieben,
ich gönne mir gerade mal eine Pause vom Dachbodenausräumen - ab morgen bekommen wir neue Dachfenster, das ist der Beginn des Ausbaus. Leider kann ich meinen Mann auch genau deshalb morgen nicht ins KH begleiten, weil ich die Handwerker beaufsichtigen muss ... Schon blöd, vor allem weil wir morgen das Ergebnis des PET-CTs bekommen - und mein Mann hat die Tage mal das Gefühl gehabt, nun seien auf der anderen Halsseite Lymphknoten geschwollen Wenn jetzt noch was ist, weiß ich nicht, was man noch tun kann. Aber wir versuchen ruhig zu bleiben; was anderes bleibt uns wohl nicht übrig ... Na ja, hoffen wir mal, dass das Gefühl trügt. Euch allen noch einen sonnigen Nachmittag wünscht flautine
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Mein Mann hatte diffus großzelliges T-Zell-reiches B-Zell-Lymphom, Stadium IIIB 8 Zyklen R-CHOP ab März 07 August 07 Rezidiv Dezember 07 BEAM-Hochdosischemo mit anschließender autologer Stammzelltransplantation 08. April 08 allogene Stammzelltransplantation 03. Juli 08 REMISSION Juli 2014: 6 Jahre Remission! |
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AW: Lungenfunktionstest bei NHL?
Liebe flautine,
ich Deine Ängste nur zu gut verstehen. Jedesmal wenn man auf einen Befund wartet zwickt und zwackt es plötzlich an anderen Stellen und gleich denkt man, dass es wieder was Neues ist. Ich drücke Euch fest die Daumen, dass das PET_ CT keine negativen Befunde bringt. Seid gut behütet! Das wünscht Euch Katinka
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Von guten Mächten wunderbar geborgen, erwarten wir getrost, was kommen mag. Gott ist mit uns am Abend und am Morgen und ganz gewiss an jedem neuen Tag. (D. Bonhoeffer) |
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AW: Lungenfunktionstest bei NHL?
Hallo Flautine,
Dachbodenausräumen bei dem Wetter ... oh mein Gott ... du musst es ja dringenst brauchen !!! Tja was soll man sagen, wir hoffen mal für euch dass die angeblichen Lymphknotenschwellungen sich als nichtig herausstellt bzw. evtl eine Immunreaktion auf einen klitzekleinen Infekt. Wir drücken euch aufjedenfall die Daumen dass sowohl beim PET als auch bei den Lymphknoten nix erkennbar negatives herauskommt. macht euch keinen Kopp das wird schon.... Viele liebe Grüsse aus dem sonnigen Schwabenländle Annette und Michael PS: Bei uns ist soweit alles im grünen Bereich ..mehr im eigenen Posting
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Meine Frau kämpfte 7 Jahre gegen ein T- Zell NHL und verstarb am 29.05.2014. |
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AW: Lungenfunktionstest bei NHL?
Liebe Flautine,
ich kann so gut verstehen, dass ihr Angst habt und ich hoffe ganz, ganz fest, dass diese unbegründet ist!! Ich drücke euch heute enorm die Daumen und denke an euch!
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Einen schönen Tag wünsche ich euch! Nicole Mein Mann: NHL Diagnose 31.10.2007 / Glioblastom Diagnose 31.10.2008 Zur Zeit geht es uns gut. |
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AW: Lungenfunktionstest bei NHL?
Liebe Flautine
ich denke an Euch und wünsche, dass ALLES in Ordnung ist liebe Grüsse Beate |
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AW: Lungenfunktionstest bei NHL?
JA! JA! JA!
Juuuuhuu alle zusammen, Ihr lieben Daumendrücker/innen - weder in der CT noch in der PET ist noch irgendwas Verdächtiges zu erkennen - VOLLREMISSION!!!! Endlich! Wir sind so froh, uns sind ungefähr 1000000 Felsbrocken vom Herzen gefallen. Aber natürlich mussten sie uns wieder mal warten lassen: Heute morgen lag das Ergebnis der Ärztin noch nicht vor! Dabei wollten sie es letzte Woche direkt am Tag nach der Untersuchung rausschicken ... Jedenfalls rief uns die Ärztin dann vorhin an und verkündete uns die tolle Nachricht. Für heute abend haben wir die Nachbarn ganz spontan eingeladen, darauf wollen wir nicht allein anstoßen. Ob es später noch eine größere "Back-to-life"-Party geben wird - mal schauen. Euch allen, die immer so mitgefiebert und -gebangt haben, mich oft auch getröstet und aufgefangen haben, ein ganz dickes Dankeschön! Ihr seid einfach klasse, rückt mal zusammen, damit ich Euch alle umarmen kann Glückliche Grüße flautine
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Mein Mann hatte diffus großzelliges T-Zell-reiches B-Zell-Lymphom, Stadium IIIB 8 Zyklen R-CHOP ab März 07 August 07 Rezidiv Dezember 07 BEAM-Hochdosischemo mit anschließender autologer Stammzelltransplantation 08. April 08 allogene Stammzelltransplantation 03. Juli 08 REMISSION Juli 2014: 6 Jahre Remission! |
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Tataaaa
Na bitte wer sagt's denn, hab ich es doch gewusst !!! Was anderes konnte ja gar nicht sein
Ich freu mich sooooo sher mit Euch, lasst es ordentlich krachen heute Abend Liebe Grüsse Beate |
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AW: Lungenfunktionstest bei NHL?
Ach Flautine, ich könnte heulen so freu' ich mich für euch!!
Gerade heute, wo ich mir selbst ein bisschen Sorge mache um Klaus, ist dieses Ergebnis so schön zu hören!! Alles in Ordnung, wunderbar!! Freut euch, feiert und lasst es euch richtig gut gehen!
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Einen schönen Tag wünsche ich euch! Nicole Mein Mann: NHL Diagnose 31.10.2007 / Glioblastom Diagnose 31.10.2008 Zur Zeit geht es uns gut. |
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AW: Lungenfunktionstest bei NHL?
Liebe Flautine, auch von mir die allerherzlichsten Glückwünsche zu dieser wunderbaren Nachricht! Lasst die Korken ordentlich knallen! Auf das dieses Ungetüm nie wiederkommt! Alles, alles Gute und viele liebe Grüße, Anja.
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Meine Mutter, 71 Jahre alt, hat diffus, großzellig, hochmalignes NHL der B-Zell-Reihe, mit Knochenbefall (Knochenauflösung), Stadium IV. Diagnose 24.10.2007. Therapie nach dem GMALL-B-ALL/NHL 2002 Protokoll, 6 Blöcke. Zwischenstaging 03.01.2008: Partielle Remission!!! Remissionskontrolle am 05.03.2008: Komplette Remission!!!! Juhu!!! Nach 6 Chemo-Blöcken: Abschlußuntersuchung am 07.05.2008 Ergebnis: Komplette Remission, Aufbau der angegriffenen Knochen! Geschafft!! |
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AW: Lungenfunktionstest bei NHL?
Liebe flautine,
wow, dass sind ja wunderbare Nachrichten. Also war das Zwicken doch was anderes. Ich freu mich so mit Euch. Nach dem langen Kampf dürft ihr nun endlich feiern. Ich stoße heute abend auch mit meinem Rotweinglas an. Ganz herzlich grüßt Dich und Deine Familie Katinka
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Von guten Mächten wunderbar geborgen, erwarten wir getrost, was kommen mag. Gott ist mit uns am Abend und am Morgen und ganz gewiss an jedem neuen Tag. (D. Bonhoeffer) |
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AW: Lungenfunktionstest bei NHL?
Liebe flautine!!
Anhang 12789 Das ist ja zu schön, ich freu mich so sehr mit euch. Hat der Kampf sich doch gelohnt. Genießt es, ihr habt es so verdient! Anhang 12788 Anhang 12788 Ganz liebe Grüße, Anhang 12787 deine Patty Anhang 12787
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08. Februar 2006 T-Zell-NHL, Stadium IIIB -> behandelt mit 10-monatiger "Intensivchemo" dann eineinhalb Jahre "Dauerchemo" bis 2008 mit dem Ergebnis Remission. 05. März 2008 Rezidiv in Form von Morbus Hodgkin Stadium IIB nach T-Zell NHL. -> Behandelt mit 5-monatiger Chemo und anschließender Bestrahlung von 04. - 18. August. 09. September 2008 Geschafft!! Geändert von Menuett (02.08.2008 um 20:45 Uhr) |
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AW: Lungenfunktionstest bei NHL?
Liebe Flautine,
DAS IST JA SUPERGEIL !!!! Mensch wir freuen uns riiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiiesig über diese Nachricht, als wir das laßen hatten wir beide Tränchen in den Augen. Endlich habt ihr es geschafft und wir drücken Euch alle verfügbaren Daumen dass es so auf ewig bleibt. Ganz liebe Grüße aus dem Schwabenländle senden Euch.... Annette und Michael
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Meine Frau kämpfte 7 Jahre gegen ein T- Zell NHL und verstarb am 29.05.2014. |
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