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  #1  
Alt 10.07.2008, 12:08
Sabine36 Sabine36 ist offline
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Standard AW: Lebermetastasen 5 Jahre nach BK

Liebe Karin,

in letzter Zeit bin ich mehr oder weniger auch nur stiller Mitleser im KK. Wie Su schon schrieb...es war so lange Zeit ruhig um Dich, so dass wir alle gehofft haben, es geht Dir richtig gut. Mir fällt echt nur ein Wort für Deine Situation ein: Scheixxe!!!!!
Du warst mit eine der Ersten, mit denen ich gechattet hab, jemand, der mir unheimlich viel Kraft und Mut vermittelt hat. Diese Kraft möchte ich heute virtuell an Dich weitergeben.

Fühl Dich ganz lieb umärmelt von

Sabine36
__________________
Man sieht nur mit dem Herzen gut. Das Wesentliche ist für die Augen unsichtbar

Geändert von Sabine36 (10.07.2008 um 13:38 Uhr) Grund: Fehler
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  #2  
Alt 10.07.2008, 20:14
Benutzerbild von Martin59
Martin59 Martin59 ist offline
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Standard AW: Lebermetastasen 5 Jahre nach BK

Hallo liebe Karin,

ich weiß das alles was ich jetzt schreibe Dich nicht wirklich trösten kann,
aber trotzdem sollst du wissen das Biene und ich.........und lilly....
( Du weißt wen ich meine) in Gedanken bei Dir und deinen Lieben sind.
Das die Daumen gedrückt sind ist mehr als nur eine Selbstverständlichkeit..........

Auch wenn es nur ein schwacher Trost ist........fühle Dich bitte lieb umarmt

Martin und Sabine
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  #3  
Alt 12.07.2008, 12:24
Benutzerbild von Karin B.
Karin B. Karin B. ist offline
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Standard AW: Lebermetastasen 5 Jahre nach BK

dank euch ihr Lieben
hab Ausgang bis Sonntag abend bekommen.
gestern war die Bronchoskopie, leider konnten sie das Mistding nicht ganz erwischen, einsehen, sodass am Montag noch ein "gefahrenes CT " gemacht wird.
Das Ding (weiß ja noch nicht ob metastase oder Carzinom) wird unter CT punktiert.
Habe auch schon die erste Infusion Bondronat hinter mir und ein Mieder wird mir gerade auf Maß angefertigt, wg der Knochenmetastasen.
Was defininitiv NICHT gemacht wird, dass die Lebermetastase biopsiert wird, da die Gefahr dass sich Krebszellen woanders ansiedln könnten viel zu groß ist, wurde mir so von 2 Krankenhäusern gesagt.

So und nun mach ich mir 2 schöne Tage. Paßt alle gut auf euch auf
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  #4  
Alt 18.07.2008, 23:58
Benutzerbild von Karin B.
Karin B. Karin B. ist offline
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Standard AW: Lebermetastasen 5 Jahre nach BK

grüß euch
warten ist mal wieder angesagt..........
am Mittwoch war die CT gesteuerte Punktion der Lunge, gestern nachmittag durfte ich nach Hause und soll, sobald ein Ergebnis der Punktion vorliegt angerufen werden, dann entscheidet es sich, wer für mich zuständig ist, Thorax Klinik oder BK Zentrum.
Ich hoffe so sehr, dass es sich um eine Metastase handelt in der Lunge und nicht um einen neuen Tumor
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  #5  
Alt 19.07.2008, 04:33
Benutzerbild von Oma ANNA
Oma ANNA Oma ANNA ist offline
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Standard AW: Lebermetastasen 5 Jahre nach BK

Liebe Karin

Moechte mich nur ganz kurz wieder melden und Dir ein ruhiges Wochenende wuenschen; sammle die Kaefte fuer die naechste Huerde, die erste hast Du bereits hinter Dir.

Ich druecke Dir die Daumen und denke ganz fest an Dich; wir alle hier, haben Dich so sehr in unser Herz geschlossen,
Alles Gute fuer die kommende Woche und wuensche Dir, Du bekommst den Bescheid, den Du erhoffst,

ganz liebe Druecker von weit weg,

Anna(-Oma)
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  #6  
Alt 19.07.2008, 12:24
Benutzerbild von Karin B.
Karin B. Karin B. ist offline
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Standard AW: Lebermetastasen 5 Jahre nach BK


Tamina........ nein, diese Punktion tut nicht weh!!!!!!! Du bekommst eine örtliche Betäubung (je nach dem von wo aus punktiert wird, bei mir war es am Rücken, unter dem rechten Schulterblatt)
Das einzigste, was sehr unangenehm ist, du darfst dich während der gesamten Untersuchung NICHT bewegen (ich lag auf der re. Seite, beide Arme über den Kopf gestreckt) was mit der Zeit sehr unbequem wurde, beide Arme eingeschlafen. Gedauert hat diese Punktion ca 1 Std, wobei der unangenehme Teil, das ruhig liegen, etwa 30 min. gedauert hat
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  #7  
Alt 20.07.2008, 19:45
Benutzerbild von Rubbelmaus
Rubbelmaus Rubbelmaus ist offline
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Standard AW: Lebermetastasen 5 Jahre nach BK

Liebe Karin,

ich wünsche dir weiterhin alles Gute und viel Kraft. Auch wenn ich mich z.Zt. nicht so regelmässig hier melde, lese dich doch immer deine Beiträge und denke an dich!

Viele Grüße
Heidi
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