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			Meine Liebe Ina ,Fuhl dich umarmt 
		
		
		
		
		
		
			![]() Imer wieder lese ich das mann mit KK probleme hat, und jedes mal packt mich der wut,die KK gegen über, zum meine glück ich habe noch nie problem mit gehapt Ich frage mich immer wieder,sind di etwas gaistlich behindert, und mit abmahnung brief hasdu recht,das müsten mann machen. Mit deinem essen appetitlosichkheit kan ich frstehen, und wi Patty geschrieben hat ,zwingen kan mann sich nicht, ich habe die terapi 2 mal mit gehabt,und ich konte nicht mal ergent was vorstelen,was es schmecken konte,aber meine Mann hat mir mal so kraft bruhe suppchen gemacht,ach das wa lecker,und er hat sich sehr gefrued das ich si gut viende,ja dan habe mich über lengere zeit nur mit Kraft bruhe enert,du kenst das bestimt,aber ich wünche mir ich konte dir was zaubern ![]() Di frage wi es mir geht?ich danke dir erstamal ![]() meine bisserchen gehts gut,ich darf es nicht loben,aber zeit 10 tage nach den lezten bechandlung,wo ich die meine Zehne werklich gezeigt habe ist alles in ordnung  es geht doch  aber der Bus fahr fehlt mir,und bis zum meinemurluab werd ich da für sorgen,das es was ofregendes oder peinlieches pasiert, kla werd ich hir alles berichten ![]() Liebe Ina am 23 bin weck für 4 wochen,und hoite habe angefangen mit zusamen packen,wi leztes Jahr aoch,mitleweile di Menchen dort gehts besser aber di gewonheit nach alle di Jahre so viel ich konte zum helfen,ist stecken geblieben,und ich freuhe mich bessonders meine Mama zu sehen,es ist für mich immer wieder sehr emotzional ,der ort wo ich aufgewaksen bin,und immer wieder müs ich alle die erinerunge in meinem jugend und Kinder zeit vertig werden,ich Liebe meine Mama so sehr,und wünche mir ich konte si zu mir mit nehmen,aber das geht leider aoch nicht. ![]() Libste Ina ich wünche dier das die Werte bald wieder hoch steigen und nur noch BERG AOF GEHTS,und ich wen du mir meine liebe bald fit bist dan lade ich dich ein,und machen wir zusammen eine spatziert fahrt mit meine BUS LINIE 21 ![]() LG deine Bebich  
		
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			Geändert von Beba (11.08.2008 um 00:02 Uhr)  | 
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			Liebe Ina  
		
		
		
		
		
		
			![]() mannomann, so lange liebe Beiträge schreiben viele Menschen in vollkommen gesunden Zeiten nicht! Habe vielen Dank dafür!   (Allerdings solltest Du Dir kein schlechtes Gewissen machen, wenn Dir nicht nach Schreiben zumute ist, Du es einfach nicht schaffst oder nicht in dem Maße schaffst, in dem Du gerne hier präsent wärest. Wir wissen doch alle, was bei Dir gerade los ist.)Ach, liebe Ina, ich muß viel an Dich denken. Du bist mit Deiner ganzen lebensbejahenden Art einfach eine ganz große Mutmacherin für mich! Und nun mußt Du Dich mit dieser elenden Esserei wieder so plagen? Es ist einfach gemein, wenn das Essen so gar nicht schmeckt! Ich drücke Dir fest die Daumen, daß diese blöde Nebenwirkung bald nachläßt und Du Dich wieder voller Genuß auf ein gutes Gericht stürzen kannst! Gibt es überhaupt etwas, womit Du Dir derzeit etwas Gutes tun kannst, oder ist das momentan schwierig? Manchmal ist ja Schlaf die einzige Rettung aus der Misere, wenn man sich innerlich so durcheinander und unausgeglichen fühlt, daß einem nichts so richtig gut tut. Kannst Du denn gut schlafen? Liebe Ina, eine lieben Regenbogengruß mit viel Energie für diese schwere Zeit sendet Dir ![]() Deine Linnea 
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		Einen Menschen zu lieben heißt:  
			Ihn zu sehen wie Gott ihn gemeint hat. Liebe ist das Geheimnis der Brotvermehrung. - Christine Busta -  | 
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			Liebe Ina,  
		
		
		
		
		
		
		
		auch von mir sonnige Grüße zum Wochenanfang und viele Kraftpakete, damit Du zu Kräften kommst! Liebe Grüße, Aldente (bin zwar öfter hier zum Lesen, aber zum Schreiben fehlt mir oft die Zeit die letzten Wochen, gelobe aber Besserung!  )So einen ähnlichen Nachtisch habe ich für heute abend eben gemacht: ![]() Bedient Euch!  
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			#4  
			
			
			
			
			
		 
		
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			Liebe Patty, Anja, Beba, Linnea, Hallo an Alle! 
		
		
		
			Habt lieben Dank für eure Zeilen, es ist immer wieder eine Freude euch zu lesen, natürlich auch in allen anderen Threads! Tja, das mit dem Schreiben klappt tatsächlich inzwischen besser, ich muss natürlich gestehen dass diese Tätigkeit etwas leichter ist als Treppensteigen und andere Dinge. Aber ich bin stets zuversichtlich dass dies von Tag zu Tag etwas besser wird. Mein „gewichtiges Problem“ habe ich leider nach wie vor nicht im Griff, aber ich nehme seit drei Tagen auch nicht weiter ab, also kann es nur besser werden. Heute habe ich die ersten Stunden des Vormittags nur am Telefon verbracht, das ist nun tatsächlich auf Dauer sehr anstrengend, weil mir dann stets die Puste im wahrsten Sinne des Wortes ausgeht. Aber was muss das muss! @ Patty: ja, da hast Du wohl recht! Für alles was wir benötigen und nicht Rezeptpflichtig ist, macht die Krankenkasse Probleme. Mein Onko in der Klinik hat mir gesagt die sollen bei Bedarf dann doch einfach dort anrufen. Ergebnis Heute: nein, das geht nun auch nicht so! Wir machen das nur per Fax, wir benötigen für restlos alles stets eine schriftliche Begründung. Na toll, noch umständlicher geht es nicht. Denn erst wenn dieser schriftliche „Schrieb“ dort angekommen ist, wird es weiter bearbeitet (das trifft im Übrigen auch auf die Astronautenkost zu)! @ Anja: wenn Du nochmal im Urlaub hier lesen solltest wünsche ich Dir weiterhin einen wunderschönen Resturlaub! Übrigens fällt mir da ein: in Richtung Ostsee kann ich keine AHB ohne gute Begründung machen, da dies nicht über die Arge läuft. Und die sind auch ziemlich engstirnig, denn letztendlich wird die AHB oder jede andere Reha vom Träger bezahlt. Also verstehe ich da nicht diese Unterteilungen. Die Ostsee – bzw. die Richtung hätte mir auch zugesagt J ! So, und nun wünsche ich Dir weiterhin sonnige und schöne Tage im Urlaub, erhole Dich weiterhin sehr gut! @ Beba: es freut mich riesig (kloppe ebenfalls auf Holz) dass es Deinen Zähnen gut geht und sie Dir keine Schmerzen im Moment bereiten! Und das mit den Busfahrten: Dir wird doch bestimmt ein Grund einfallen, warum Du mit der J Linie 21 fahren kannst, oder? Ich kann mir sehr gut vorstellen das dass für Dich ein wirklich schönes Erlebnis war. Auch ich hätte meine Freude daran gehabt. Bis zum 23.08. ist es ja nun nicht mehr sehr lange. Ich kann mir lebhaft vorstellen wie Du Dich auf das Wiedersehen mit Deiner Mutter freust! @ Linnea: über Deine Zeilen habe ich mich vorhin riesig gefreut, tausend Dank dafür! Zu meinen längeren J Beiträgen: ganz ehrlich, dafür habe ich mir auch dann stets über den Tag verteilt die Zeit genommen, was mir dann auch nicht zu anstrengend wird. Nein, ein schlechtes Gewissen habe ich so richtig nicht, weiß ich doch selbst wo der Punkt ist an dem nichts mehr geht. Dennoch, mir fällt dann immer wieder ein wie es vor der SZT war, auch wenn dies idiotisch ist. Es wird sich mit der Zeit alles normalisieren, es dauert eben und meine Geduld ist wie in vielen anderen Dingen gefragt. Ach ja, was ich doch einmal erwähnen möchte: Gelb und Grün das sind seit ewigen Zeiten meine Lieblingsfarben! Nur habe ich mit der gelben Schrift immer wieder Probleme, ich kann es so nicht lesen. Liegt es an meinen Augen (mir verschwimmt oftmals jetzt etwas vor den Augen) oder haben andere auch dieses Problem. Liebe Linnea, es war trotzdem kein Problem, ich habe es markiert und so war es kein Problem es zu lesen. Lebensbejahend: sicherlich hast Du da recht, diese Einstellung habe ich und das ist das, was mich stets weiter nach „Vorne“ treibt. Dennoch finde ich wir alle hier sind mit unseren Höhen und Tiefen sehr lebensbejahend! Würden wir sonst diese ewigen „Kämpfe“ stets eingehen! Wir wollen wieder mehr an Lebensqualität, wir möchten unsere Gesundheit wieder. Danke Dir für dieses Kompliment, ich gebe es weiter an alle hier, die den gleichen bzw. einen ähnlichen Kampf haben, denn es ist beachtlich was jeder in dieser Zeit durchmacht. Und Du selbst verdienst dieses Kompliment mindestens genauso wie Du es hier bei mir hinterlassen hast. Das was Du inzwischen hast alles mitmachen müssen ist auch schon mehr als beachtlich! Zu mir: nein, zur Zeit kann man nichts Gutes für mich tun, vielen Dank! Ich habe eigentlich alles was nötig ist, werde gut versorgt und es mangelt mir auch an nichts. Mit dem Essen ist es ein Problem, aber ich versuche so viel wie möglich, in der Hoffnung, dass ich es überhaupt essen kann. Es ist nicht viel, aber ein paar Sachen habe ich jetzt fest im Tagesplan, wenn auch nur in Miniportionen. Mit dem Schlafen habe ich weniger Probleme, im Gegenteil! Mir ist die Zeit einfach gerade jetzt im Sommer viel zu schade um sie zu verschlafen. In der Klinik hatte ich ja teilweise Tag und Nacht damit verbracht. Das hat mir schon da nicht gefallen, geschweige denn hier Zuhause. Diese Woche habe ich nun täglich Arzttermine, das ist ungeheuer anstrengend, allerdings gönne ich mir auch dann nur 2 Stündchen an Schlaf. Das reicht! Ich bin einmal gespannt was mich am Mittwoch beim Pneumologen erwartet. und natürlich auch am Donnerstag in der Klinik. Ich hoffe natürlich sehr dass meine Blutwerte nicht weiter gesunken sind, das wäre übel. Neue Probleme kann ich nun wirklich nicht gebrauchen, und stundenlang in der Klinik verbringen ist auch nicht so mein Ding! Liebe Linnea: ich weiß leider nicht wann Du aus der Reha zurück kommst. Ich wünsche Dir allerdings für diese Zeit weiterhin alles Liebe, erhole Dich weiter und sammle ganz viel Kraft und Energie! Einen so schönen symbolischen Regenbogengruß wie Du mir gesendet hast sende ich Dir ebenso, vor allem aber viel Glück und eine wunderschöne Zeit weiterhin! Ganz liebe Grüße       natürlich restlos an Alle plus 275.png  für jeden hier   und einen wunderschöne Tag weiterhin   ![]() Eure Ina  | 
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			#5  
			
			
			
			
			
		 
		
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			Nachtrag! 
		
		
		
			Liebe Aldente Jetzt weiß ich auch worauf ich Appetit habe, leider etwas spät erkannt! Aber dafür, ein paar Zeilen für Dich gesondert J Wie geht es Dir selbst? Ich finde dass dies doch auch einmal interessant ist! Ich danke Dir für Deine ganz lieben Kraftpakete, kann sie immer noch gut gebrauchen und nehme sie natürlich, genau wie diesen Tipp bzgl. Essen mehr als nur dankend an! Mach Dir ebenso keinen Stress, auch wenn ich mich stets über Deine Beiträge freue! Ganz liebe Grüße und für Dich ein Sonderknuddel! ( es macht schon jetzt Appetit) Bye bye bis denne   ![]() Ganz liebe Grüße Ina  | 
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			#6  
			
			
			
			
			
		 
		
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			 Hey liebe Ina!!  
		Schön, wieder von Dir zu hören bzw. zu lesen. Dein Eintrag hört sich gut an, es geht wohl immer ein Stückchen weiter bergauf und das freut mich unheimlich für Dich! ![]() Tja, es ist schon eine zusätzliche Belastung mit der Krankenkasse. Dieses Thetaer, dass die alles nur schriftlich annehmen hatten wir auch jedes Mal, und nachdem unser Prof. dann das gefühlte 100ste Attest geschrieben hat ist es ihm auch zu bunt geworden und er hat dann mal mit der Versicherung telefoniert. Immerhin sparen die sich durch diese Infusionen (Immunglobuline) bzw. die Tabletten (Kalium) den sonst erforderlichen Stationsaufenthalt zu bezahlen. Mal davon abgesehen, dass es für mich deutlich schlimmer gewesen wäre stationär bleiben zu müssen. So konnte man alles ambulant regeln und statt dass sie dies mal beachten, dass sie ja dadurch auch weniger zahlen müssen, zicken sie jedes Mal rum. Naja, nach diesem Telefonat war jedenfalls dann Ruhe, es wurde soweit alles erstattet und bis heute hatten wir keinen Stress mehr in der Richtung. Dafür hat man ja auch genug andere Sorgen!! ![]() Schön, dass Du jetzt wieder so deinen Alltag findest. Auch wenn es natürlich wahnsinnig anstrengend ist täglich in die Klinik zu müssen. Muss ich ja momentan auch. Da darf man dann ruhig auch mal paar Stündchen schlafen.. ![]() Ich drücke Dir ganz ganz fest meine Daumen, dass Deine Blutwerte sich gehalten haben, werde Donnerstag (richtig?) noch mehr als sonst schon an Dich denken!! Jetzt wünsche ich Dir noch einen schönen Abend, bei uns schüttet es wie verrückt, hoffe bei Dir ist es schöner, fühl Dich ganz lieb gedrückt ![]() liebe Grüße, Deine Patty winke.gif ![]() 
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		08. Februar 2006 T-Zell-NHL, Stadium IIIB -> behandelt mit 10-monatiger "Intensivchemo" dann eineinhalb Jahre "Dauerchemo" bis 2008 mit dem Ergebnis Remission. 05. März 2008 Rezidiv in Form von Morbus Hodgkin Stadium IIB nach T-Zell NHL. -> Behandelt mit 5-monatiger Chemo und anschließender Bestrahlung von 04. - 18. August. 09. September 2008 Geschafft!! ![]()  | 
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			#7  
			
			
			
			
			
		 
		
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			Liebe Ina,  
		
		
		
		
		
		
		
		ich bin etwas verdattert wegen der hochkalorischen Nahrung, bekommst Du sie denn? Verstehe das Theater mit dem Schriftkram gar nicht, jedenfalls nicht bei Deiner Erkankung und dem Marathon, den Du bis heute hinter Dich gebracht hast. Ich kenne das aus der Praxis nicht so, leider sind meine Jahre in der Allgemeinmedizin schon länger her, aber wenn sich früher die KK auf den Standpunkt stellte, sie übernehmen das nicht, z.B. das Fresubin und auch meinten, sie bräuchten von 3 Fachärzten 3 unterschiedliche Atteste, dann ist meine Ex-Chefin tätig geworden und war nicht immer freundlich am Tel. mit den doch etwas höheren Menschen der KK. Und danach fluppte das immer alles. Vielleicht kann Dein behandelnder Arzt mal bei der KK anrufen? Vielen Dank für Deine lieben Zeilen an mich. Mir selber geht es gut, sollte ich das vielleicht ab und an erwähnen?   Mich plagt dieses Jahr recht heftig mein Heuschnupfen sowie diverse Allergien, aber dank einer Tablette morgens habe ich das gut im Griff. Also nichts ernstes! ![]() Heute nachmittag gehe ich das erste Mal nach dem Urlaub wieder arbeiten, freue mich schon, ich saß ja vor der Stelle 2,75 Jahre arbeitssuchend zuhause und habe Hausfrau gespielt, von daher genieße ich jetzt die 2 Tage in der Woche, die ich wieder arbeiten gehe. Einen schönen Tag für Dich, liebe Grüße und bis bald, Deine Aldente  | 
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			#8  
			
			
			
			
			
		 
		
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			Liebe Ina. 
		
		
		
		
		
		
		
		![]() Und schon wieder hast du zuerst an uns gedacht, hast einen so langen Beitrag hier geschrieben, ich frage mich immer wieder . wie schaffst du das nur? Du musst übermäßige Kräfte besitzen, und einen enormen Lebenswillen , anders ist das nicht möglich Viele deiner letzten Kraftreserve allein, lässt du schon tägliche durch die Untersuchungs- Strapazen , der Fahrerei zwischen Köln und deinem zu Hause. Besonders die vielen deine vielen Krebs- Kompas Freunde , eigentlich sind es ja Alle, die an dich denken, dich aufrichten und mit dir fühlen, dir Mut machen,dir ihre Daumen drücken und dir Engel schicken Schutzengel.. wenn s dir nicht so gut geht, ´ die tun ihr Übrigens, dich auf zu richten. Das es Menschen gibt, die dich mögen und ich glaube hier ist niemand, der nicht stets an dich denkt und hofft, dass es bald aufwärts geht Alles braucht Zeit, schon klar, aber alles wird gut werden. Deine liebenswürdige ehrliche Art, wie du jedem mit Rat und Tat mit deinem kompetenten Wissen ihre Sorgen linderst. Das ist es was dich so beliebt macht, was ich so an dir bewundere und darum hast du von mir ein dickes Lob verdient. Jeden Tag denke ich an Dich. Hatte schon wie oft den Telefonhörer in der Hand, wollte deine Stimme hören aber ich habe dann doch gedacht, lass es lieber sein, dass es dich anstrengt und du mit dem bisschen Kraft, welches du dir mühsam aufgebaut hast, lieber sparsam damit umgehst Das werden wir nachholen. Gestern war ich mit meinem Mann ein Stündchen im Wald „ Spazieren „ kann ich nicht sagen, bin eher geschlichen, mehr schaffe ich auch nicht haben ein stilles, kostbares Örtchen gefunden , ein Plätzchen um zur Ruhe und innerlichen Besinnung zu kommen. Ich dachte , das Foto schickst du Ina sie kann das jetzt gebrauchen, sie kann auch davon provitieren damit wieder Gesundheit, Glück und Kraft bei dir einkehrt damit du bald wieder ein neues lebenswertes Leben erreichst vlbG Louise. ![]()  | 
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