Wertheim-OP v.18.7.2008 Ängste

[Cee]

na suuuuper. DAS wollte ich nun gerade gar nicht wissen

Ich freu mich über die gute Nachricht und klebe gleich nächste Woche meine Haare mit Pattex am Schädel fest

Hab eh schon Schiß ohne Ende: Mein erster Tag (25.8.) wird zum Frühstück mit ner Chemo beginnen und zum Mittag mit ner Bestrahlung weitergehen - ich glaub ich will auch gar nicht wissen, wie es mir am Abend dann geht

Ach mensch, alles Scheisse Deine Elli - wie man so schön sagt

[nitsrek1204]

lass Dich nicht verrückt machen, sehe positiv in die Zukunft, das schaffen wir, egal wie aber wie gesagt von 100 % hat ! % Haarausfall bei Cisplatin!
Warte erst mal ab!
Ich wünsche Dir eine ruhige Nacht und denk an was anderes!

[nikita1]

Hallo an alle Strahlen/Chemo-Gebeutelten

Danke cee, nitsrek1204 und blueblue für euer Daumendrücken

die Haare sind mir nicht ausgegangen, jedenfalls nicht auf dem Kopf, unten war alles Wüste (wegen den Strahlen).
Nach der ersten Chemo waren die Backenmuskeln angespannt, konnte kaum sprechen, der Mund zugenäht... war echt Mist, wo ich doch gern plapper
Und dann hatte ich Hörprobleme und die Augen haben sich rapid verschlechtert.

Und ich konnte mich nicht mehr bewegen/dehnen, war steif wie ein Brett, was besoders beim Schuhe anziehen und auf der Toilette hinderlich ist.
Noch heute fällt das Bücken schwer, aber ich kämpfe mit Yoga dagegen an, wenn ich auch eine traurige Figur dort mache.... 20 Kg zuviel, blödes Cortison + mein blendender Appetit....
Dann fingen die Konzentrationsprobleme an, Wortfindungsstörungen , Durchfälle, und ich konnte nicht mehr richtig laufen...

Ich weiss nicht, ob es eine gute Idee von mir ist, das alles hier aufzuschreiben, denn bei jedem wirkt die Therapie anders, und ich bin damals völlig unvoreingenommen an die Sache rangegangen, weil ich ja von nix wusste.
Also keine Angst, ihr bekommt alle viel weniger Cisplatin/Konzentration als ich bekommen habe und auch viel weniger Strahlen (bin ja nicht operiert worden)

Ach, was solls !!!!!!!!!!! Ich lebe nun schon 17 Monate mit der Diagnose
FIGO III b, ein fettes Adenokarzinom , unoperabel, ein G3-Tumor....
Mit diesem Ergebnis würde ich sofort wieder alles durchmachen, no Problem

Und morgen, na, mal sehen - ich denke, es wird alles in Ordnung sein, mein Zwicken sind bestimmt die Nerven..
Bericht folgt.... (morgen)

[blueblue]

Hallo an alle,

also die Nebenwirkungen von Nikita kann ich bestätigen, nur dass ich eben nicht zu- sondern abgenommen habe und die Haare sind mir auch geblieben bei Hochdosis-Chemo. Auch mir wurde vom Onkologen gesagt, dass unter Cisplatin die Haare eher nicht ausgehen, es nur bei wenigen Patienten passiert.

Allerdings muss ich dazu sagen, dass es mir wurscht gewesen wäre, wenn die ausgefallen wären, weil für mich die Hauptsache war, dass es hilft. Ich war ja in einer Chemo nicht auf nem Schönheitswettbewerb.

Und die Nebenwirkungen bauen sich wieder ab, nur leider dauert das offensichtlich eine Weile. Ich laboriere noch damit herum und bei mir war die letzte Chemo am 24. April diesen Jahres.

Liebe Grüße an euch

blueblue

Wer nicht kämpft, hat schon verloren!

[diemari]

Guten Morgen Ihr Lieben,

ohoh, hört sich alles beängstigend an. Habe meine 1.Radio am 1.September, 1.Chemo am 3.
Trotzdem besser man weiss was passieren kann.
Über meine Chemodosis bin ich noch gar nicht informiert.
Erfahre ich wohl am Freitag.
Liebe Grüße an alle
Mari

[blueblue]

Nochmals Hallo an alle,

also, diese Nebenwirkungen können sein, die müssen nicht zwangsläufig kommen.

Ich habe mir die Belehrung über die Nebenwirkungen ga rnicht erst angehört als ich sie bekam, sondern habe unterschrieben und damit war ich fertig. Ich wollte gar nicht wissen was alles sein kann, weil man dann förmlich darauf wartet, dass es eintritt.

Ich war für mich der Überzeugung, dass ich es auf mich zukommen lasse und wenn dann etwas anders ist als sonst, dann frage ich danch. So habe ich es auch gemacht und bin damit gut gefahren.

Die Nebenwirkungen waren zwar da und auch irgendwie störend, sind sie wie gesagt noch immer, aber ich habe es trotzdem nicht als soooooo schlimm empfunden. Gut man ist eingeschränkt, das ist wohl so, aber darum geht die Welt noch nicht unter.

Außerdem haben schon soooo viele den Weg da durch genommen und es geschafft, warum soll es nun bei euch nicht klappen? Ihr könnt das auch...


blueblue


Wer nicht kämpft, hat schon verloren!

[nitsrek1204]

Guten morgen,
genau positives Denken hilft ungemein, sagte auch der Onkologe, klar wenn man sich hängen lässt und immer an die Nebenwirkungen denkt...

ich will das schaffen, egal wie, scheiß auf Haarausfall, hab eh keine dicken Haare und viele sagen, dass wenn die Haare ausgehen, die nächsten schöner werden sollen...?!
Aber das ist mir Wurst, hauptsache der Krebs ist weg...

Und wenn man auch durch das Cortison zunimmt (hab auch schon die ersten Heißhunger Attacken ), dass kann man wieder abnehmen.. hoffe ich , werde ja auch irgendwann wieder Sport machen, aber im Moment gönn ich mir die Ruhe und die Flipstüte

[blueblue]

Hi Kerstin,

was denn du magst Flips? Die hätte ich nie nicht runter bekommen während meiner Chemo, ich hatte da echt Probleme mit dem Essen. Kaffee schmeckte auch nicht mehr, auch Vollkornbrot ging nicht durch den Hals. Und Fleisch war einfach nur noch ekelig für mich.

Ich hab ja nur noch Babybrei gegessen, den konnt ich mögen. Und getrunken hab ich gaaaaanz viel Pfefferminz- und Fencheltee.

blueblue



Wer nicht kämpft, hat schon verloren!