AML M0 Erfahrungen gesucht

[Heikeaml]

Hallo schaggu
das iss ne gutes zeichen das dein vater in vollremmison iss ja ich bin auch in einer studie wie gesagt bei liegr das jetzt 2jahre zurück gesundheitlich gehts mir soweit ganz gut (ausser der blutgerinnung) ich kann soweit alles wieder machen genau wie vorher was für mich sehr belastet iss .iss die angst vor ein rrückfall was jeder zeit möglich iss aber ich glaube ihr seit ein guten schreitt voran frag doch mal nach wieviel blasten noch gefunden wurden und wie seine blutwerte sind
Lg Heike

[schaggu]

hallo, also heute gabs dann noch n bisschen genauere info, allerdings immer nur auf umwegen (arzt-paps-mutter- ich). also bisher liegen nur die hauseigenen ergebnisse vor (man wartet noch auf genauere aus dem Labor in leipzig), in denen spricht man von einer blastenanzahl von 5-10%. soweit ich das verstehe, will mn morgen nochmal eine heftigere chemo (ich denke a la induktionstherapie, weiss aber noch nicht, obs wieder die gleiche mischung wird) starten, wahrscheinlich um auf nr sicher zu gehen. Es wurde gesagt, dass man aus fehlern gelernt hat u diesmal einige sachen anders angehen wird, um 'nebenprobleme/risiken' gering zu halten. das ist meine groesste sorge, schwerwiegende nebenwirkungen, weil ich sonst eigentlich ganz optimistisch bin, dass die chance auf vollremission besteht.
die angst vor einem rezidiv muss sehr belastend sein u man muss bestimmt gute startegien haben, damit sie einen nicht auffrist. hast du mal geforscht, ob das startegien oder professionelle unterstuetzung gibt? obwohl es ja sicher ein sehr persoenlichkeitsabhaengige geschichte ist. ich stelle mir aber vor, dass -gerade weil ein rezidiv nicht ausgeschlossen ist- man so 'gut' leben sollte wie moeglich u idealerweise zumindestens temporaer diese 'schatten' vergessen kann. ich drueck dir ganz doll die daumen, dass su ganz viel hoffnung, glaube u optimismus hast...
herzliche gruesse schaggu

[Heikeaml]

hallo das mit der zweiten chemo iss normal eine reicht nie wie gesagt ich hab drei bekommen und sollte 5 erhalten wie gesagt ich drück euch alle daumen frag mal nach welche riskogruppe dein vater zu geortet wurde
Lg Heike

[schaggu]

danke fuers daumendruecken, soweit laeuft die 2. chemo ok, aber der arzt meinte, dass die 8 tage nach der chemo (also ab freitag) wohl die haertesten werden. mach mir natuerlich grosse sorgen. die positive nachricht ist aber, dass mein paps wohl keiner hochrisiko gruppe zugeordnet wurde. na, da wolln wir mal hoffen, dass die naechste woche umstandsgemaess gut verlaeuft- aber garantien gibts ja leider nicht. wie is das bei dir mit der risikogruppe?
lass es dir gut gehn, wuensch dir, dass du die angst immer oefter mal vergessen kannst!!! schaggu

[Heikeaml]

Hallo schaggu
ich freue mich über jeden der den kampf gegen die leukämie auf nimmt und gewinnt mit meine angst iss es schon besser geworden aber so ganz wird man sie wohl niemals los ich abe ein standard risiko was aber nix zu bedeuten hat ich lebe genauso wie allen die andern auf ein pulverfass aber sag mal wofür steht eigendlich der name schaggu ? bestell dein vater ein lieben gruss unbekanterweise sage ihn er soll nie aufgegeben und imma fragen sich nicht abwimmeln lassen
lieben gruss Heike

[schaggu]

hallo heike, sorry fuer die lange funkpause. ich hoffe, es geht dir gut. mein paps ist jetzt bei tag 5 nach der chemo. hatte ein paar tage fieber und hat sich wohl wdr einen keim eingefangen, aber angeblich alles unter kontrolle. er ist wieder sehr schwach und alles schmeckt extrem bitter, deshalb geht mit dem essen u trinken leider nicht so gut. ansonsten, ists bei weitem nicht so chaotisch u dramatisch wie in der ersten. er scheint auch eine etwas positivere einstellung zu habem. Natuerlcih druecken wir die daumen, dass es keine boesen 'uberrachungen' gibt. meine ma besucht ihn jeden tag u ich fliege am woe wieder fuer eine woche hin (ich wohne ja in England). schaggu war uebrigens unsere kinderkurzform fuer Jacqueline.
PS bei einem kollegen von mir liegt die mutter grade in der krebsendphase, es tut mir sooo leid. ich kann es nach wie vor nicht fassen, wie viele Betroffene es gibt...
ich wuensche dir weiterhin alles gute. herzliche gruesse.