Verdacht auf Rezidiv

[Gabi]

Lieber Peter

Meine zweite Bestrahlung wurde unter Berücksichtigung der Vorbelastung
von 2003 mit 30 Gy in der erweiterten und mit 15 Gy in der engeren Tumorregion durchgeführt ohne das Rückenmark zu Bestrahlen. Sie mussten mehr über die Lunge bestrahlen. Die Berechnung für die zweite Bestrahlung war nicht einfach.

Jetzt bin ich mit allem fertig, mein nächster Termin ist der 26.09.2008 zum
CT und Speiseröhrenspiegelung. Eine genaue Antwort warum es jetzt möglich war, kann ich dir leider auch nicht geben. Ob es die Lage des Tumors, neue Geräte oder andere Berechnungs-Modelle sind oder das meine letzte Behandlung 5 Jahre zurück liegt, ich weiß es nicht.

Ganz liebe Grüße
Gabi

[PrinzessinAqua]

Liebe Gabi,
ich bin froh zu lesen das es dir einigemaßen gut geht und es anscheinend alles gut klappt. Für dein nächsten termin drücke ich wieder ganz fest die daumen.

Liebe Peter,
auch dir weiter hin alles alles gute und ja ein Hund kann einem einiges wieder geben und vor allem man ist sehr oft draussen.

Liebe Grüße
Manu

[peter3]

Einen schönen guten Morgen zusammen.
Ein kurzer Bericht von mir.
Die Chemo habe ich erst mal geschafft,hatte am Montag die letzte.Jetzt muß ich 14 Tage warten und dann zur Blutabnahme danach bekomme ich die Termine für die Untersuchungen.Also erst mal warten .Die Chemo habe ich eigentlich gut überstanden ,ausser das mir die Fußnägel verlorengegangen sind und ich andauernd Nasenbluten habe.
So jetzt erst mal Schluß (muß mit meinem Hündchen raus)
Liebe Grüßße an alle Peter.

www.meinlebenmitspeiseröhrenkrebs.de

[_Viola_]

Lieber Peter,

es ist schön, dass Du die Chemo so gut über die Runden gebracht hast. Dass Dir die Fußnägel abgefallen sind und Du immer Nasenbluten hast, ist allerdings weniger schön.

Ich drücke Dir für die bevorstehenden Untersuchungen ganz fest die Daumen.

Ein Hund ist was wunderbares. Ich habe seit 1. Juni einen kleinen Jack-Russel-Terrier. Er ist jetzt 4 Monate alt und super süß. Bin auch gerade vom Spaziergang nach Hause gekommen. Dadurch bleibt man immer in Bewegung.

Liebe Grüße
Viola

[Peggy25]

Lieber Peter, liebe Gabi,

ihr wundert euch sicher, weil ich euch schreibe. Ich bin seit kurzem aktiv im Forum, habe aber schon "still gelesen" und bin somit mit euch vertraut und habe das Gefühl euch zu kennen.
Ich finde dieses Forum so toll, weil alle einem irgendwie helfen wollen / können und ich möchte euch auch mal viel Glück auf diesem Wege wünschen und hoffe so sehr, daß ihr stark bleibt und dieses blöde Monster Krebs besiegt!!!!!!

Peggy

[peter3]

Hallo zusammen.
Komme grade vom CT ,habe die Chemo hinter mir und nun folgen die gazen Untersuchungen.
Nun zum Ct.
Mußte nach dem Ct noch warten und dann zum Arzt zur Besprechung .Keinerlei Auffälligkeiten mehr Der Lymphknoten hat sich zurückgebildet und auch sonst sind keine Metastasen zu erkennen ,hört sich doch erstmal gut an .Werde weiteres mit meinem Onkologen am Montag Besprechen und dann sehen wir mal weiter werde wohl einen Winterurlaub einplanen
Alles liebe Peter.

[irmgard05]

Das hört sich wirklich gut an, lieber Peter! Es macht Mut, nicht nur, dass du die Behandlung relativ gut durchgestanden hast, sondern, dass sie nun auch Sinn macht, weil sie etwas Günstiges bewirkt hat!
Ich habe oft an euch beide, Peter und Gabi, gedacht mit einer gewissen Bewunderung, mit Sorge und Hoffnung. Ich hoffe, dass wir noch mehr Günstiges von euch beiden hören. Ganz liebe Grüße Irmgard