Adenokarzinom mit Knochenmetastasen

[Bambolina]

Liebe Faki,
was du erzaehlst kommt mir unheimlich bekannt vor und deshalb wollte ich dir ein paar Zeilen schreiben... mein Vater bekam im Sommer 2006 einen fast identischen Bescheid.
Er hat gekaempft wie ein Loewe und uns allen gezeigt, was Mut bedeutet.
Deshalb bin ich auch hier: ich moechte dich, deine Familie darin bestaerken, deinen Mann in allem zu unterstuetzen, aus vollem Herzen und entgegen alle widrigen Statistiken und Erfahrungen anderer.
Ich wuensche euch viel Kraft.
Lieben Gruss,
Bambolina.

[IrisR.]

Liebe Faki,
ich kann nicht so sehr viel schreiben, da mir im Moment ein wenig die Worte fehlen. Auch wir haben einen 12 Jahre alten Jungen und es ist so schlimm. Schreibe hier weiter, es tut gut die Worte die in der Seele wehtun einfach loszuwerden. Einfach gut.
Ich denke an euch und verliert nicht den Mut, irgendjemand schrieb hier, das man auch Krebs als eine chron. Krankheit sehen kann, die man auch behandeln kann. Vielleicht nicht immer heilen aber man muss auch nicht sofort auf Wiedersehen sagen.
Ich denke an euch und halte euch im Arm
Iris

[Marita C.]

Liebe Faki,
auch mir fehlen heute die richtige Worte.Lass dich einfach mal umarmen.

[Engel07]

Liebe Faki,

auch von mir erstmal ein trauriges Willkommen.

Was mir als Erstes in den Sinn kommt ist zum einen die RFA (Radiofrequenzablation) mit der dem Primärtumor in der Lunge zu Leibe grückt werden könnte. Zum Anderen gibt es die CyberKnife-Bestrahlung, die hilft oft sogar Patienten, die schon austherapiert sind.

Schreib doch bitte, wie groß der Tumor in der Lunge ist. Mit der RFA weiß Beate (Ninpa) bescheid. Bei ihr wurde es gemacht trotz anderer Metas und es war ein Erfolg. Sie kannte diese Methode auch durch das Forum.

Ich setz dir Links für beide Varianten.


http://www.evkmh.de/roentgendiagnostik.html Musst du etwas runterscrollen...

http://www.cyber-knife.net/de/behand...svorteile.html

Vielleicht gibt es Hoffnung, dass man das Ruder herumreißen kann, ich wünsche es euch sehr.

[Mapa]

Liebe Faki,
es ist gut, dass der Arzt Deinem Mann die Frage der Lebenserwartung nicht beantwortet hat. Jeder Fall ist individuell und man kann nie genau voraussagen, wie der Körper reagiert. Es gibt hier viele Beispiele, die schon sehr lange über die ungeliebte Statistik leben. Darum sollte man die Hoffnung auf keinen Fall aufgeben und sich nicht nur an der schlechten Prognose orientieren.
Alles Liebe für Euch und herzliche Grüße
Mapa

[faki]

Ich melde mich mal kurz wieder. Mein Mann ist nun seit Mittwoch endlich stationär in der Klinik. Leider ist setdem noch keine Behandlung ausser einer Blutabnahme und einem EKG gelaufen. So wie es aussieht darf ich ihn heute noch einmal fürs Wochenende nach Hause holen, da die nächste Untersuchung definitiv erst am Montag stattfindet.CT vom Becken. Leider konnte noch nicht mit den Bestrahlungen begonnen werden, da die Ärzte den Verdacht haben, dass die Knochen im Beckenbereich meines Mannes durch die Metastasen schon so angegriffen sind, das eventuell Bruchgefahr besteht. In diesen Fällen helfen die knochenstabilisierenden Medikamente wohl nicht mehr. Falls sich der Verdacht am Montag bestätigt müssen die Knochen eventuell operativ gestützt werden bevor endlich Chemo und ähnliches beginnen kann. Die Schmerzen haben in den letzten Tagen leider täglich zugenommen. Bücken geht mittlerweile gar nicht mehr. Seit gestern hat er ein Morphium Schmerzpflaster. Dieses soll wohl bis zu drei Tagen wirken. Hat jemand Erfahrungen damit? Bisher war immer noch kein ausführliches Gespräch mit den Ärzten möglich, vermutlich wird es heute nun endlich stattfinden.
Ihr merkt schon an meinem neues Bericht, dass ich zunehmend frustriert bin. Das liegt eigentlich weniger an der Erkrankung selbst, sondern daran dass so wenig passiert und immer mehr Zeit nutzlos vergeudet wird.

Liebe Grüße faki

[IrisR.]

Liebe faki,
einen lieben Gruß und macht euch trotz allem zu Hause einen schönen Tag.
Iris