Nasenkrebs

[angel598]

Huhu,
beim meinem Vater wurde Gaumenkrebs festgestellt.Also kein Nasenkrebs.
Sie können Ihn zwar Operieren aber ob Das Herz die mehr stündige Op übersteht ist fraglich.Die Op soll 19 Stunden dauer.Nase,Zähne und Oberlippe sollen wegkommen.
Chemo und Strahlentherapie ist das gleiche.
Er weiß net was er machen soll :-(

LG
tanja

[Monka]

Hallo zusammen

@Nicole
Mensch, ich hatte so gehofft, daß sich alles doch noch als Irrtum rausstellt. Ich weiß jetzt auch gar nicht, was ich sagen soll. Augen zu und durch, Du packst das!! Sei lieb gedrückt, ich denke an Dich und Deine Familie.

@Tanja
Das hört sich ja alles ganz schön bescheiden an. Ich kann mir vorstellen, wie verzweifelt und hilflos ihr alle seid. Ich wünsche Euch ganz viel Kraft für die kommende Zeit.

@all
Mein Mann hatte ja gestern seine Untersuchungen - es war alles o.k. .
Wir sind ganz schön erleichtert. Der nächste Termin steht allerdings in 10 Wochen schon wieder an - am Anfang wollen sie erstmal so engmaschig untersuchen.

Seid alle ganz lieb gegrüßt

Monka

[Nicole_H]

Hallo zusammen!

Vielen lieben Dank für Eure lieben Worte! Ich bin ganz optmistisch, dass der Tumor wegzukriegen ist. Zumindest hat man mir in der Charité ganz gute Hoffnungen gemacht. Der Tumor soll mit einer intensiven Bestrahlung (nur 2,5 Wochen) komplett zerstört werden. Die Erfolgsaussichten werden ganz gut eingeschätzt. Eine Bestrahlung ist zwar unangenehm, aber läßt sich ja letztlich ganz gut überstehen.

Es handelt sich wieder um ein Plattenephitelkarzinom. Wie dieses von meinem letzten Tumor zum linken Temporallappen gelangt ist, ist unklar. Wenn ich Glück habe, handelt es sich eben nur um eine Krebszelle, die von der Hirnhaut wo der Krebs ja letztes Jahr schon war über das Hirnwasser gewandert ist. Dann müsste der Spuk nach der Bestrahlung (Anfang Oktober) ja vorbei sein.
Alles andere (Lunge, Bauch, Hirnwasser) sind bisher in Ordnung und das wird hoffentlich auch so bleiben

Meine Stirnknochenentzündung köchelt weiter unverändert vor sich hin. Von daher nehme ich immer noch meine Antibiotika. Dazu jetzt noch Cortison um den Hirndruck zu minimieren. Aber mir geht es mit diesen Tabletten wenigstens ganz gut.

@ Lilli
Mensch, Du und Deine Kopfschmerzen! Wann sind Deine Kopfschmerzen eigentlich besonders stark (eher morgens oder abends oder gar nachts?)? Gibt es bestimmte Handlungen, die Kopfschmerzen nach sich ziehen (Bücken?)? Hast Du noch irgendwelche anderen Symptome (Schwindel, irgendwelche merkwürdigen Geschichten)?

@ Tanja
Ich wünsche Deinem Vater die Kraft für die OP. So viele Varianten gibt es ja wahrscheinlich nicht - oder könnte man mit Bestrahlung etwas ausrichten?

@ Monka
Weiter so! Ich drücke Deinem Mann die Daumen.

@ Julie
viele Grüsse

Nicole

[angel598]

Strahlentherapie könnte er auch machen lassen.Aber eine Op käme trotzdem :-(
Morgen geht er ins andere Krankenhaus.
LG
Tanja

[angel598]

ab neuigkeiten von meinem Vater.

Wenn er sich nicht operieren lassen würde,hätte er noch 2 Jahre zuleben.

Es gibt keine Alternative als operieren. :I

So wie ich verstanden habe kommt der halbe Gaumen und die halbe Nase weg.Das andere können sie alles erhalten.Ist aber alles nicht so schlimm wie die in Uni gesagt haben.Die Lympfknoten sind auch nicht geschwollen.Wo die Uni Klinik gesagt hat die ist geschwollen.

Anschließend bleibt er noch 6 Monate im Krankenhaus.

Er ist so erleichtert und froh das merkt man richtig

LG
Tanja

[Nicole_H]

Hallo Ihr Lieben!
Ich wollte mich nur kurz melden. Morgen beginnt meine Bestrahlung und dann ist hoffentlich in 3 Wochen endgültig dieser sch... Tumor weg und alles andere ok.

@ Tanja
Deinem Vater viel Glück.

Gruss
Nicole

[Lilli07]

Hallo Nicole,

dann für die nächsten 3 Wochen für dich toi, toi, toi!!! Hoffentlich überstehst du alles ohne große Nebenwirkungen und besiegst diesen blöden Krebs endlich!!! Wieviel Bestrahlungen hast du und wie hoch ist die Gesamtdosis? Musst du auch am Wochenende zum Bestrahlen? Drück dir jedenfalls ganz fest die Daumen, dass du schnell wieder gesund wirst!!!!
War gestern bei einem Schmerztherapeuten, der mich jetzt auf andere stärkere Medis einstellt. Hoffentlich helfen die nun bald besser!? Diese ständigen Schmerzen können einen richtig verrückt machen! Getippt wird auf eine Trigenimusneuralgie. Na mal sehn, wie es weiter geht!? Ansonsten war bei meiner Kontrolluntersuchung alles in Ordnung- bloß gut!!

Tanja, für deinen Vater auch alles Gute!

Viele Grüße
Lilli

[Julie C.]

Hi, liebe Nicole !

Ich wünsche Dir auch, dass Du die folgenden Wochen gut hinter Dich bringst
und der ganze Mist dann auch endlich mal ausgestanden ist. Lasse uns bitte
zwischenzeitlich wissen, wie es Dir geht - ja ?

@ Lilly: Prima, dass Deine Untersuchung in Ordnung war. Aber das mit der Neuralgie
ist ja doof. Hoffentlich wird das mit den Medis nun besser.

Bei uns ist alles in Ordnung und Michi geht es so weit gut.

[dubius]

hallo zusammen, ich werde mal dazu beitragen, dass die liste der nasenkrebser ein wenig länger wird! war heute bei meinem HNO arzt, diagnose: plattenepithel carzinom - G3 rechts, gering differenziert invasiv! schreiben lässt sich das ganz leicht, aber begreifen/verarbeiten wird dauern!
schlimmste konsequenz für mich, währe eine epithese. welche lebensqualität bleibt da noch? bin heute abend nur am weinen, fühle mich vernachlässigt bei der "glücksausgabe" von "oben"! bin so wütend und traurig!

[Julie C.]

Hallo, dubius !

Schön, dass Du Dich hier bei uns im Thread eingeklinkt hast. Der Anlass ist
natürlich schrecklich, dennoch möchte ich Dich herzlich begrüßen. Zur Zeit
ist es hier ein bißchen ruhig, die "Stamm-Schreiber" brauchen wohl alle mal
eine kleine Forum-Pause. Und das ist auch ganz gut so, denn unsere
Krankheiten beschäftigen uns schon genug.

Ich selbst bin Angehörige, mein Freund Michael ist an Krebs erkrankt. Seit
2 Jahren kämpfen wir dagegen an und geben die Hoffung nicht auf. Deine
momentane Wut und Trauer kann ich gut verstehen und eine derartige
Diagnose muss erstmal verkraften werden. Hoffentlich bist Du damit nicht
allein und hast Familie und Freunde, die Dich unterstützen.

Wie geht es denn nun bei Dir weiter ? Ist schon eine Therapie oder
Operation geplant ?

@ all: Hoffentlich ist bei Euch soweit alles in Ordnung und es geht
Euch gut.

[dubius]

Hallo Julie,
danke für die nette Begrüßung.
Ist ja unglaublich, seit 2 Jahren Kampf! Woher nehmt ihr die Kraft? Ich habe mir noch keine Gedanken gemacht (können) wie lange so was dauern könnte, es schockiert mich zu lesen, dass es wohl Jahre werden könnten!
Ich bin 42 und allein erziehende Mutter von 3 Kindern, diese sind zum Glück alle sehr selbstständig. Wir haben schon Familienrat gehalten, teils telefonisch, bedingt durch die Ferien. Ich bin aber sicher, dass besonders die Jüngste(17) dort, wo sie jetzt ist, gut aufgefangen wird. Vor dem Wiedersehen mit ihr habe ich ein wenig Angst, könnte ihre Trännen nur schwer ertragen!
Morgen kommt meine Mutter aus Thüringen für unbestimmte Zeit zu mir, alle Geschwister haben „mobil“ gemacht, sie unterstützt, dass sie mir jetzt beistehen kann. Alles in allem gab es nach dieser Schockmeldung eine WAHSINNS HILFEWELLE, die ich kaum begreifen kann, dafür aber unendlich DANKBAR bin!
Am kommenden Montag werde ich schlauer sein, dann ist ein MRT u. CT gelaufen, dann werden die Steine des Wegs genommen und ich baue meine Treppe, für den neuen Weg!
Bis dahin, versuche ich tapfer u. „normal“ meine Tage zu gestalten, ist leider nicht immer leicht, aber wem erzähle ich das…..
Liebe Julie, nochmals Danke für deine Antwort, du ahnst gar nicht, wie gut es mir tut zu wissen, nicht allein zu sein.
Lg

[Lilli07]

Hallo Duibus,
so eine Diagnose ist schrecklich und man denkt, die Welt bricht zusammen! Aber an unseren Beispielen siehst du, dass man damit auch zurecht kommen kann bzw. muss! Wichtig ist, dass du jetzt gute Ärzte hast, die sich Zeit für dich nehmen, alles genau mit dir besprechen und dir alle auftretenden Fragen beantworten können. Dann findet man auch das nötige Vertrauen für alle notwendigen operativen Eingriffe und fühlt sich nicht so "ausgeliefert".
Und ein liebes, verständnisvolles Umfeld erleichtert auch viele Sorgen und Probleme.
Du hast die gleiche Diagnose wie ich vor 4 Jahren. Wie hast du es denn gemerkt? Wenn du was Genaueres über deine bevorstehende Behandlung weißt, schreib mal was geplant ist?
Ich drück dir auf jeden Fall die Daumen für die harte Zeit, die jetzt auf dich zukommt!
Liebe Grüße
Lilli

[dubius]

hallo liebe lilli, ich bin sooooo dankbar, dass ihr eure, wenn auch teilweise schrecklichen erfahrungen, hier im forum geschrieben habt!
dadurch war ich die letzten 5 tage sehr gefasst und sah meinem ersten CT u. MRT sehr gelassen entgegen.
die ergebnisse sind seit einigen stunden vorerst vollständig.
wie geht’s weiter??? also der tumor ist 2 cm gross, die nasenscheidewand frei, ABER der knochen, unterhalb des auges ist betroffen, bedeutet bei einer OP grossflächige entfernung!
sorry, aber darauf habe im moment wenig lust, zumal mir keiner!!! garantieren kann, dass mit der entstellung des gesichts, die schei….. vorbei, überstanden ist!
ich könne wohl, so mein HNO arzt , zuerst bestrahlung u. chemo in anspruch nehmen.(klingt witzig! oder?, gibt’s ne wahl?).
habe am donnerstag einen termin beim onkologen, wenn dieser selbiger meinung ist, werde ich mich für diese form der therapie entscheiden. sollte dies erfolglos sein, können sie mein gesicht immer noch wohlwollend entstellen!
ich habe hier bei den „nasen“ jeden beitrag gelesen, nehme mir ein beispiel an euch! werde versuchen auch so stark und tapfer zu sein!
wünsche besonders nicole ganz viel kraft für die nächste zeit, freu mich für dich lilli, dass im moment einiges im grünen bereich ist, find es schade, dass daresa zur zeit nicht schreibt, und julie möchte ich sagen, so einen tapferen beistand wünscht sich jeder von uns! danke, dass ihr alle hier erreichbar seit! glg

[Lilli07]

Hallo Dubius,
wenns kommt, dann gleich dicke! Gott tut mir das leid! Konnte dieser scheiß Krebs nicht wenigstens so sitzen, dass man ihn erstmal gut entfernen kann?...
Ja, ich würde auch das Gespräch mit dem Onkologen abwarten.Er muss dir ja aus der Erfahrung sagen können, welche Behandlung jetzt die "beste" ist. Ich denke aber, die Operateure im Gesicht können auch den Knochen unterm Auge ersetzen. Das ist betimmt schon während der Tumor-OP mit eigenem Material möglich!? Nutze jetzt die verbleibende Zeit und stöbere im Internet bzw. rufe in Kliniken an, schildere deinen Fall und erfrage deren Meinung. Wenn du in der jetzigen Situation nicht selbst anrufen kannst (was ja durchaus verständlich ist), dann hast du vielleicht einen lieben Menschen, der das für dich übernimmt. Vielleicht fällt dir dann die Entscheidung etwas leichter.... Ein zu bedenkender Fakt ist auch, dass nach der Bestrahlung ein Knochenaufbau schwieriger ist. Daresa hat ja das Problem gerade.
Ach, liebe Dubius, ich würd dir so gern helfen!!! Aber leider muss man diese Sache ganz alleine durchstehen! Man kann als Außenstehender leider nur Mut machen oder trösten oder zuhören oder einfach nur als Ansprechpartner da sein....
Sag mal, hat der Tumor nach der Gewebeprobe erst so richtig angefangen zu wachsen?
Ich drück dir bis Donnerstag die Daumen und versuche die Ruhe zu bewahren, wenn nötig auch mit Beruhigungsmitteln (ich hab mir damals was verschreiben lassen)!
Alles Liebe von Lilli

@Nicole
Wie gehts dir? Ist die Bestrahlung zu ertragen oder hast du schon tüchtig mit Nebenwirkungen zu kämpfen? Wie viel hast du noch? Wünsch dir, dass die Strapazen bald vorbei sind und der Kampf erfolgreich ist!!!!!!!!!!!!!!!!!
LG Lilli

[Nicole_H]

Hallo Ihr Lieben!!!
Bin wieder zu Hause. Die Bestrahlung ist zu Ende, jetzt bleibt es nur noch abzuwarten, ob der Tumor auch wirklich weg ist. Die MRT Bilder sehen derzeit ganz schön nach Mus im Gehirn aus. Aber es funktioniert alles noch und ich glaube, es dauert auch eine Weile bis Wasseransammlungen (Ödeme) verschwunden sind.
Insgesamt habe ich die Bestrahlung sehr gut vertragen. Ich habe Kopfschmerzen - aber das ist ja auch kein wirklich neuer Zustand. Ich hoffe aber, dass die Kopfschmerzen nun zunehmend besser werden und ich beim nächsten MRT zu hören bekommen, dass der Tumor weg ist.

@ Dubius
Erst mal herzlich willkommen hier. Auch wenn das ein trauriger Anlass ist.
Ich drücke Dir die Daumen, dass man den Tumor beseitigen kann, ohne wirklich bleibende Nebenwirkungen!!!! Die Entscheidung, ob zuerst eine OP oder zuerst eine Bestrahlung + Chemo besser sind, ist mit Sicherheit ganz schön schwierig. Wenn Dir Deine Ärzte einen Rat geben, der Dich unsicher macht, hole Dir eine Zweitmeinung und recherchiere nach. Frage auch nach, ob eine Bestrahlung vor der OP eine evtl. doch erforderliche OP zu einem späteren Termin komplizierter macht.
Du solltest das Gefühl haben, dass Du einen Weg gehst, der Dir trotz aller Angst und Unsicherheit, als gut und vernünftig erscheint.
Ein kleiner Trost: Vieles was einem als mögliche Risiken genannt wird und was einem gerade bei der ersten Konfontration mit dieser Krankheit als unüberwindbar erscheint, stellt sich, wenn man erst mal mitten drin in der Behandlung steht, nicht mehr so angstregend und unüberwindbar dar.
Ich fand immer die Entscheidung über einen Behandlungsweg am schlimmsten.
Ich drücke Dir die Daumen, dass Du bald den besten Behandlungsweg gefunden hast und dass Du vor allem den Tumor dann auch sehr bald und endgültig los bist.
Wann immer Du unsicher bist und Fragen hast, frage hier auch bei uns nach.

Wurden Deine Lymphknoten, Bauch (Ultraschall) und Lunge (Röntgen bzw. CT) bereits untersucht?

@ Lilli
Ich hoffe, Deine Kopfschmerzen lassen irgendwann nach!!!! Führst Du ein Kopfschmerzen-Tagebuch? Ich will jetzt mal eines anfangen, weiß aber auch noch nicht, was ich da alles mit aufnehmen sollte.

@ Julie
Schön, dass bei Euch alles in Ordnung ist.

Liebe Grüsse
Nicole