Nebenwirkungen Chemo

Hallo Andrea, hallo Gabi,

soweit ich weiß, ist Taxotere = Docetaxel und Taxol = Paclitaxel. Inwieweit sie sich unterscheiden, kann man hier http://de.wikipedia.org/wiki/Docetxel und hier http://de.wikipedia.org/wiki/Taxol nachlesen.

Nachdem ich Anfang des Jahres erst 6mal Taxol bekommen hatte (wöchentlich) und die Chemo dann wegen Polyneuopathie in den Füßen abgebrochen wurde, bekomme ich jetzt alle drei Wochen donnerstags die Kombination Taxotere und Carboplatin. Zweimal habe ich schon geschafft und dank Dexamethason, Kevatril und Emend war mir wirklich überhaupt kein bisschen schlecht. Nur beim ersten Mal habe ich mich vom 4. bis zum 6. Tag nach der Chemo total kraftlos gefühlt, aber das war jetzt beim zweiten Mal auch nicht mehr der Fall. Meine Priorität ist, dass ich mich möglichst gut fühle, da ich weiß, dass (hoffentlich) noch viele folgen werden: Schlappheit kann ich aushalten, Übelkeit eher nicht, aber am besten ist es natürlich, wenn ich von beidem verschont werde. Haarausfall und akute Fressattacken sind zwei weiter Nebenwirkungen meiner Chemo - nicht schön, aber erträglich, wenn ich meine Alternativen in Betracht ziehe.

Alle Zytostatika haben Nebenwirkungen, über die man Bescheid wissen sollte, aber wie mein ehemaliger Onkologe einmal sagte, nachdem er sie mir aufgezählt hatte: "Das sind mögliche Nebenwirkungen, aber Sie sind nicht dazu verpflichtet, sie auch alle zu bekommen." In diesem Sinne drücke ich uns allen die Daumen, dass wir von möglichst vielen Nebenwirkungen verschont bleiben und die Chemo anschlägt!

Herzliche Grüße
Bettina

Ups,

der erste Link muss http://de.wikipedia.org/wiki/Docetaxel heißen.

Entschuldigung!!!

Bettina

[KarinaW]

Andrea, ich habe auch Taxotere bekommen, 6x. An Nebenwirkungen hatte ich "nur" Haarausfall, und am 3. und 4. Tag war ich etwas matt, bekam dann aber Neulasta und es ging sofort wieder aufwärts. Ansonsten hatte ich keine großartigen Nebenwirkungen.Klar, ab und an war mir nicht so gut, aber gekotzt habe ich nie. Mein "normales" Leben hat mich allerdings auch gefordert, ich habe 6 Kinder zwischen damals 1 Jahr und 11, die wollten alle ihren Anteil haben. Möglicherweise hat mir das auch geholfen, so relativ gut durch die Chemo zu schlittern.

Liebe Grüße
Karina

[drea38]

Hallo, na dann will ich mal hoffen, dass ich mich da auch einigermaßen durchschlingern kann. Es geht mir allerdings auch so, dass ich einige Nebenwirkungen gut aushalten kann, andere machen mir mehr zu schaffen. Müdigkeit geht, Übelkeit teilweise auch, da lege ich mich einfach schlafen und dann geht es. Aber ´mit Schwindel kann ich weniger umgehen. Da kommt man sich vor als wenn man zuviel getrunken hat. Manchmal ja ganz nett aber als Dauerzustand nicht schön.
Aber meine Kleine läst mich dann gut weitermachen. Meine Große benötigt nicht mehr ganz soviel meine Hilfe, die Unterstüzt jetzt eher mich ( ist aber auch schon 19J.
Lieben Gruß an alle und "DURCHHALTEN", wir schaffen das.

LG Andrea.

P.S. bekomme nächste Woche die 3. FEC und dann 3x Taxotere/Docetaxel

[Löwin69]

Hallo Andrea,
ich habe schon von Frauen gehört die die Docetaxel-Chemo mit nur ganz wenig Nebenwirkungen geschafft haben.Es ist wirklich verschieden,wie der Körper das verträgt.Ich hatte leider das Vergnügen,wirklich alle Nebenwirkungen zu bekommen,die es bei dieser Chemo gibt,mal mehr oder weniger schlimmBei mir wurde deswegen auch beim zweiten Mal die Dosis reduziert.Ich hab auch durchgehalten.
Ich wünsche dir das du keine oder kaum Nebenwirkungen bei der Docetaxel hast,und falls doch weisst du ja wen du ansprechen kannst
Also wie du schon geschrieben hast"duchhalten"
Liebe Grüsse Tina

[Morag]

Hallo Andrea,

ich hatte 3mal FEC und 3mal Docetaxel. Meine Erfahrungen von Docetaxel waren auch wieder anders. Ich habe überhaupt nichts von Austrocknen des Mundes bemerkt.

Vor dem ersten Mal bekam ich keine Tabletten, vor dem 2. und 3. Mal erst. Nach dem ersten Mal waren meine Hände ganz rot, durchgehend, auf beiden Seiten. Daraufhin wurde mir gesagt, die Dosis wird reduziert, denn die Nebenwirkung ist unerwartet. Es tat aber überhaupt nicht weh. Nachher wurden meine Nägel und Hände stark beeinflusst, aber wiederum ohne Schmerz. Rechter Zeigefinger und Daumen am meisten (vom Halten der Maus am Rechner; ich war nicht bereit, die Hände weniger zu bewegen). Mir wurde eine Creme gegeben, aber ich konnte nicht feststellen, dass die half. Auch Nagellack usw. habe ich benutzt.

Die Nebenwirkungen, die mich störten, waren Verstopfung, an einem Feiertag; ich hätte zur Bereitschaftsapotheke gehen sollen und mir ein Mittel holen. In der Onkologiepraxis wurde mir Laxoberal empfohlen, es hat geholfen. Man sagte mir, ich bekäme Durchfall, nicht Verstopfung, die Verstopfung müsse von den Gegenmitteln kommen. Auf jeden Fall war es sehr schmerzhaft und ich hätte mich nicht in der Lage gefühlt, mich anzuziehen und in einen Taxi zu steigen, oder auch nur einen Notarzt zu rufen.

Dann gingen meine Leukozyten nach der ersten Dosis auf 800 runter. Ich bekam ein Antibiotikum. Beim 2. und 3. Mal (kleinere Dosis) war der Wert auch niedrig, wenn nicht ganz so niedrig. Das Schlimme war, dass ich zum ersten Mal sehr kraftlos war. Ich konnte aber den 5-Minuten-Weg zum Markt laufen, hat aber 15 Minuten gedauert. Nach dem Einkaufen lag ich lange auf dem Sofa.

Meine Chemotherapie endete vor etwa 2 Monaten, aber ich glaube, diese Müdigkeit ist zum Teil geblieben. Ich fühlte mich sogar etwas besser nach 5 Wochen Bestrahlung, aber wahrscheinlich sind beide Therapien ermüdend.

Ich würde also raten, aufzupassen, ob eine Verstopfung kommt und vorzubeugen. Außer der Müdigkeit störte mich nichts anderes. Es war auch sehr angenehm, keine Übelkeit zu haben. Aber die Nebenwirkungen schienen länger zu dauern, als bei FEC.

Ich wünsche Dir alles Gute bei der Behandlung, sie ist offensichtlich für jede anders.

Morag

[Kerstl]

Möchte gern an dieser Stelle auch noch mal fragen-Habe 12x Palitacel bekommen und die Empfindungsstörungen in Händen und Füßen sind sehr schlimm. Ich bewege die Füße in warmem Sand, aber sonst heißt es nur Geduld (letzte Chemo vor 14 Tagen. Zusätzlich habe ich seit der letzten Chemo starke Wasereinlagerungen in der Füßen - hat jemand ein paar gute Ideen oder Erfahrungen?
lieber Gruß Kerstin