Jetzt Metas - was mach ich nur???

[Gloria-Beetle]

Ihr Lieben,

mit meinen Knochen- und Knochenmarksmetas habe ich ja ganz gut gelebt, aber die Diagnose von 5 grossen Metas in der Leber, gewachsen ind den letzten 3-4 Monaten hat mir doch den Bodenuner den Füßen weggezogen.

Am Montag kriegt ich meinen Port und danach die erste Navelbine und das monatliche Zometa.

Mein Prof. redet mit ernstem Gesicht nur noch von Lebensqualität. Ich bin ziemlich am Boden.

Wer kennt Navelbine und hat damit Erfahrungen.

Danke für Antworten und liebe Grüsse

von

Gloria

PS: Ich habe Brustkrebs

[parallele]

Liebe Gloria,
macht mich traurig, was Du da gerade erfahren hast. Über die Behandlungen weiß ich nichts. Aber ich wünsche Dir, dass Du sie gut verträgst, dass sie anschlagen, dass sich dieser chronische Feind erst mal wieder verkrümelt und Dir den Boden unter den Füßen wieder überlässt, damit Du noch viel schöne Zeit hast!
die parallele

[hanaya88]

Hallo Gloria

Das Wort "Lebenserhaltung" hörte ich auch bereits!!!! Schrecklich. ABER wenn die Lebenserhaltung mind. 20 Jahre dauert, kann mein Onko das gerne so ausdrücken! zwinker

Navelbine bekomme ich wöchentlich (zusammen mit Herceptin). Ich vertrage es sehr gut, kann ich nur dazu sagen. Ich bekomme es am Do und am Fr/Sa bin ich manchmal (!) etwas müde und habe nicht soooo grossen Apetit. Ansonsten habe ich eher Energie für zwei seither! Echt wahr!

Die Haare sollen ja unter Navelbine auch nur dünner werden und nicht ganz ausfallen....auch was positives an der ganzen Sache.

Ich wünsche Dir auch gutes Vertragen und viel Kraft und Zuversicht!!!

Grüsse
Hanaya

[Karin55]

Liebe Gloria,

es tut mehr sehr leid, dass du jetzt wieder Metastasen hast. Ich habe immer mit dir gehofft, dass Femara sehr lange wirkt. Nun bekommst du doch Chemo. Hat der Arzt das irgendwie begründet, sagt vielleicht, dass sie doch wirken könne bei dir?

Zu deinem Trost will ich dir sagen, dass Ina N., die hier auch manchmal schreibt, auch sehr viele Lebermetastasen hatte, die durch Chemo und Avastin (was nun geholfen hat, weiß man nicht) eine Totalremission in der Leber erreicht hat (jedenfalls sind sie CT-mäßig nicht mehr zu sehen). Auch die Knochenmetas sind seit mehr als einem Jahr nur minimal gewachsen. Auch Jutta R. aus dem DMF-Forum erging es ähnlich.

Ich denke sehr an dich.

Liebe Grüße

Karin

[Regina_Beate]

Ach, Mensch Gloria!

Das ist aber auch wirklich ein Sch...

Aber wie Karin schreibt, sind mittlerweile auch Lebermetas gut behandelbar. Klar spricht Dein Arzt "nur noch" von Lebensqualität. Denn Fakt ist nunmal, dass Du (und ich auch) unheilbar krank bist. Daher kann er Dir keine Heilung versprechen, sondern eine palliative Therapie anbieten. Bei mir ist dieses Wort bereits im Jahr 2003 gefallen. Ich war so erschrocken. Dachte nun ist es bald zu Ende. Wie Du siehst bin ich immer noch da. Habe zwar seitdem wieder 2 Rezidive gehabt, bin etwas eingeschränkt, empfinde das Leben aber viel intensiver als früher und freue mich über jeden Tag und über jede Kleinigkeit.

Also, Mädel, Kopf hoch - so schnell stirbt man nicht.

Ich drück Dir ganz fest alle Daumen und wünsche Dir viel Kraft für die kommenden Therapien.

LG
Regina Beate

[Milly]

Liebe Gloria

ich habe gelesen das bei dir neue Metas aufgetaucht sind, das tut mir leid.
Ich war im Juni in einer ähnlichen Situation bei mir kamen zu den Knochenmetas auch noch Hautmetas. Ich war zuerst mal am Boden zerstört, hatte ich doch seit November Aridimex genommen um genau das zu vermeiden.
Aber was soll es da müssen wir durch.
Seid Juli bekomme ich jetzt Navelbine/ Herceptin und komme ganz gut klar damit ich bin nur immer so müde und antriebslos. Ich bekomme das NAvelbine immer zwei Montage und am dritten gibt es dann nur Herceptin das brauche ich aber auch weil meine Leukos immer im Keller sind, am Montag hatte ich nur 1200.
Bei mir wurde nach zwei Monaten Therapie der TM getestet und er war schon von 1398 auf 467 gefallen das macht dann doch Mut.
Ich wünsche dir für deine Therapie alles Gute und melde dich mal wie sie dir bekommt.

Liebe Grüße Ute

[Heike60]

Liebe Gloria,
es tut mir leid das auch du wieder eine Chemo machen musst.
Ich mache seit Ende Juli wieder Chemo Taxol/Avastin wegen
Lebermetastasen und wegen der Lunge - meine Lebermetastasen
haben sie nicht gezählt - es sollen aber viele sein.
Morgen wird mit Ultraschall geprüft. Ich hoffe das sie wenigstens
etwas geschrumpft sind.
Mir machen die Lebermetastasen auch heute noch Angst. Ich
glaube aber fest daran das man die Lebermetastasen mit Chemo
wieder in den Griff bekommt.
Ich drücke dir ganz fest die Daumen das du ganz bald erste
Erfolge zu vermelden hast.