Lebermetastasen 5 Jahre nach BK

[Karin B.]

hallo Regina,
hm, eine Knochenbiopsie habe ich noch nicht gemacht bekommen, denke aber, es läuft so ähnlich wie die Lungenpunktion ab. Örtliche Betäubung, ein kleiner Schnitt und mit einer Nadel wird dann Gewebe aus der Metastase entnommen.
Tja was sagen die aus die Rezeptoren, ob sie z. B. auch Her2neu3+++ ist, oder auch hormonabhängig, oder im schlimmsten Fall, dass die Knochenmetas gar nicht vom BK kommen, sondern dass noch wo anders etwas sitzt.
Mein Doc hat sich ja gestern mit dem Arzt unterhalten, der die Biopsie macht und da konnte ich ein bissi lauschen, grins. Es sollen mehr Untersuchungen an dem Gewebe gemacht werden, wie normalerweise üblich, was immer das heißen mag?

[Reggie11]

Liebe Karin,

schön, dass Du einen zeitnahen Termin für die Biopsie bekommen hast. So wird die Warterei und die Ungewißheit für Dich nicht unnötig verlängert und anschließend kann dann der Doc die optimale Therapievariante bestimmen. Für Deine Lebermeta war die letzte Therapie wohl genau richtig, denn Du schreibst ja, dass sie geschrumpft ist. Nun findet Dein Arzt auch noch das Passende für die Knochen. Ich denke an Dich und schicke Dir ganz viele Schutzengel.
Liebe Grüße von Reggie

[Karin B.]

grüß euch
und schon wieder mußte die Chemo abgesagt werden, nicht nur die Leukos im Keller sondern auch die anderen Werte waren absolut nicht ok.
Am Montag ist nun die Knochenbiopsie und sofern sich meine Blutwerte verbessern wird am Donnerstag ein neuer Port gelegt und der alte, der verstopft ist, kommt raus.
Nachdem ich die Navelbine ja eigentlich recht gut vertrage, kommt nun aber langsam die Angst, dass diese Chemo abgebrochen wird. Erstens wegen der starken Vermehrung der Knochenmetas und zweitens, weil meine Leukos so schlecht darauf reagieren.
Ohne Chemo geht es aber nicht und die Chemo die dann anstehen würde, wäre dann Taxan.
Kann nicht mal was normal laufen??????????
Hab gerade nen Durchhänger

[Karin B.]

hallo
Knochenbiopsie war am Montag und die Porteinlage am Donnerstag mußte wegen der sehr schlechten Blutwerte abgesagt werden.
Nun warte ich auf das Ergebnis der Biopsie und was dann auf mich zukommt, an Therapie.
Es muß einfach etwas gefunden werden, was auf alle 3 bereiche, also Leber, Lunge und Knochen wirkt, sonst weiß ich auch nicht.......................

[Renate2]

Hallo liebe Karin,
ich hoffe auch für Dich, daß es noch wirksame Medikament gibt, die diese Bereiche abdecken.
Bei der Navelbine ist das leider normal, daß die Leukos in den Keller gehen. Bei mir wurden die Infusionen dann auch nicht gemacht. Wenn die Leukos unter 2000 fielen, war Ende. Dann mußte ich wieder abwarten, bis sie sich erholt hatten.

Ich denke an Dich - alles Liebe
Renate

[Heike60]

Liebe Karin,
ich drücke dir ganz doll die Daumen das für dich nun endlich die
richtige Therapie gefunden wird und das du nicht zu lange auf
die Ergebnisse warten musst.
Bei mir ist im Moment auch für ein paar Wochen Pause mit Chemo -
ich pack es psychisch nicht mehr. Bei jeder Chemo geht es mir
sehr schlecht weil mein Kopf nicht mit macht. Nun hab ich natür-
lich Angst das was anbrennt. Ich denke ich brauche einen kräftigen
Tritt in den .. damit ich wieder Mumm bekomme.
Dir weiterhin alles Gute

[parallele]

Einfach einen lieben, stärkenden Gedanken an Dich, Karin.
Und einen sanften Tritt, Heike. Glaub, der hilft Deiner Psyche schon vorwärts.

die parallele