Adenokarzinom mit Knochenmetastasen

[Bianca-Alexandra]

Hallo lliebe Kirsten,

von Neulasta bin ich nicht sehr überzeugt. Es bewirkt laut unserem Onko wesentlich stärkere Knochenschmerzen und ist schlechter kalkulierbar als Neupogen. Meine Ma hatte mit Neupogen gute Erfolge, die wünsch ich Dir natürlich auch.

[faki]

Liebe Bibi,

danke für deine Information über Neulasta. Ich denke wir bleiben dann bei Neupogen. Es hat auch wieder seine volle Wirkung gezeigt. Bei den Blutwerten von gestern waren die Lekos bei 24,0, HB ist unverändert bei 7,0.
Unsere Onkologin hat nun beschlossen morgen auf eine Blutkontrolle zu verzichten und am Freitag die Chemo und evtl auch nochmal rote Blutkörperchen zu geben. Wahrscheinlich wird dann morgens vorher ein Schnelllabor gemacht, um noch die aktuellen Werte abzuklären.
Glücklicherweise habe ich an dem Tag wieder Urlaub bekommen, denn das sind bestimmt wieder etliche Stunden in der Klinik, die mein Mann da vor sich hat.

Liebe Grüße Kirsten

[IrisR.]

Liebe Kirsten,
hallo, ich vermisse dich. Ich hoffe alles ist o.k. und es geht dir gut.
Alles liebe Iris

[faki]

Liebe Iris,

danke der Nachfrage. Mir geht es einigermassen meinem Mann im Momet mal wieder nicht so gut. Heute Morgen hat die monentan letzte Chemotherapie stattgefunden. Nun ist am 09.12.2008 das nächste Kontroll-Ct und ein K-Scan (keine Ahnung was das ist und mein Mann hat leider nicht gefragt, muss ich mal wieder am Montag in der Onkologie nachfragen)
Mein Mann ist immer noch nur schlapp und müde HB von 7,3, weitere Bluttransfusionen hat er heute abgelehnt allerdings eine Spritze für die roten Blutkörperchen erhalten. Zwei weitere Spritzen darf ich im jetzt im Abstand von einer Woche geben. Hoffentlich nutzt es was.
Nun gilt es Daumendrücken, dass bis zum 09.12.2008 wieder eine Verbesserung oder ein Stillstand des Tumors im CT erkennbar ist.
Für den 13.12.2008 habe ich Konzertkarten besorgt, ich hoffe mein Mann ist dann fit genug, denn er würde schon gerne hingehen.

Liebe Grüße und auch für dich und deinen Mann weiterhin alles Gute. Schön, dass er die Strahlentherapie noch so gut verträgt.

Kirsten

[IrisR.]

Liebe Kirsten,
ich drücke euch ganz dolle die Daumen. Auch das es mit dem Konzert klappt und ihr dorthingehen könnt.
Ein K-scan ist bestimmt eine Knochenszintigraphie. Zumindest kann ich mir nichts anderes vorstellen.
Ich stelle mal wieder unsere Glücksbringer auf für euch.
Ich drück dich und alles liebe
Iris

[faki]

Hallo zusammen,

von uns gibt es im Moment leider keine so positiven Nachrichten. Mein Mann liegt leider seit gestern mehr oder weniger notfallmässig stationär im Krankenhaus, weil sein HB auf 4,8 gesunken war. Gestern hat er zwei Ek rote Blutkörperchen und einmal Plasma bekommen und heute war der der HB trotzdem erst bei 5,5. Heute gab es dann wieder zwei EK rote Blutkörperchen und mal gucken was die Werte morgen sagen. Mit nach Hause darf er wohl erst wieder, wenn die Werte stabil über 8 liegen, dass waren sie in den letzen Wochen allerdings nie, immer nur um 7 herum.
Mein Mann wollte natürlich nicht ins Krankenhaus und der Arzt der onkologischen Ambulanz hat dann gestern kurzerhand mich auf der Arbeit über dem kritischen Blutbefund informiert. Wir sollten uns sofort auf den Weg machen er habe ein Bett für meinen Mann auf der Station der Lungenklinik. Ich sagte, wenn es lebensbedrohlich ist, dann kommen wir natürlich. Er meinte nur, na ja ihr Mann hat eh eine palliative Behandlung ( mit anderen Worten er kann jederzeit sterben) aber deshalb muss es ja nicht so zuende gehen.Darauf habe ich im Büro Hals über Kopf alles liegen gelassen und meinen Mann zuhause abgeholt und in die Kinik gebracht. Wir waren bereits um 12:40 Uhr dort. Die erste Bluttransfusion gab es dann tatsächlich schon 17:30 Uhr !

Gestern kam zu allem Überfluss auch der Schwerbehindertenausweis für meinen Mann und obwohl er so ausgestellt war wie ich es erwartet und im Prinzip auch gefordert habe, ist es doch schwer dies schwarz auf weiss zu lesen.

Er hat 100 Prozent mit den Kennzeichen B und G und das unbefristet

Nun weiss ich durch meinen behinderten Sohn mit Querschnittslähmung an dessen Zustand sich ja nun definitiv nie etwas ändert, dass man eigentlich nie einen unbefristeten Schwerbehindertenausweis bekommt. Bei meinem Sohn gelten die 100 Prozent immer nur für 5 Jahre.

Dadurch kam gleich der Gedanke auf, dass selbst die Ämter nicht davon ausgehen, dass jemand mit einem solchen Befund länger als noch 5 Jahre und im Zweifel eher viel kürzer leben wird. Das war vor allem für meinen Mann schon sehr deprimierend. Habe gestern viel geweint, obwohl ich sonst fast immer stark bin.


Viele Grüße Kirsten

[IrisR.]

Liebe Kirsten,
das mit dem Schwerbehindertenausweiß kann ich gut verstehen. Ich habe über die 100% auch geweint. Es hat mir so deutlich gemacht, wie krank mein Mann ist.
Jetzt ist der eure auch noch unbefristet. Ja, ich kann es verstehen. Zu deinem Trost kann ich dir aber die Geschichte meiner Freundin erzählen. Sie hat metastasierenden Brustkrebs. Das heißt bisher 3 Knochenmetastasen. Ihr Ausweiß war schon 4 Wochen nachdem der Antrag gestellt war da. 100% und unbefristet.
Sie nahm ihn und sagt, super jetzt habe ich mindestens 20 Jahre Steuervorteile.
So kann man es auch sehen.
Du weißt doch die Statistik, danach wird bei so etwas gehandelt.
Irgendwer hat mir hier mal geschrieben statistisch gesehen ist es wenn man einen Fuß auf einer heißen Herdplatte hat und den anderen ins Gefrierfach stellt schön kuschelig warm.

Ich hoffe deinem Mann geht es etwas besser und die Blutkonserven helfen ihm.
Ich drück dich mal und hoffe schicke dir ganz viel Kraft und eine feste Umarmung.
Iris