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Erfahrungen mit Rituximab
Ich bin seit Januar 2007 in einer Langzeittherapie mit Rituximab. Im vergagenem Jahr und auch jetzt habe ich arge Probleme mit den Zähnen. Wunden heilen nicht zu und nur Antibiotika helfen bedingt weiter. Die Zahnärztin ist ratlos. Gibt es ähnliches zu berichten?
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#2
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AW: Erfahrungen mit Rituximab
Hallo,
ich hatte keine Langzeittheraphie mit Rituximab, dafür eine Rituximab - Monotheraphie im April/Mai. Auch ich hatte Wundheilungsstörungen, allerdings nicht sofort, sondern v.a. ab dem 4. Monat nach Theraphieende. Deshalb war ich auch nicht sicher, ob es vom Rituximab kommt. Kannst das alles in meinem Tread "Kinderwumsch bei follikulärem Lymphom..." nachlesen (letzte Seite). v. a kleine Entzündungen haben sich bei mir aufgebauscht zu riesen Sachen. (u.a. auch im Mund) Ich habe es aber alles von selber wieder heilen lassen, außer als ich einen total vereiterten Fingernagel hatte. Da hab ich mir dann auch kurz Antibiotika geben lassen. Ich trinke jeden Tag eine Teemischung aus Brennessel, Scharfgarbe, Ringelblumenblüten und Schachtelhalm. von jedem einen Teelöffel voll auf einen Liter Wasser. Bilde mir ein, dass es was hilft. V.a. Ringelblumen helfen bei Wundheilungsstörungen. Habe momentan keine Probleme mehr. Das kann aber auch daran liegen, dass ich kein Rituximab mehr bekomme. Liebe Grüße! Mirijam
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follikuläres NHL, Grad 1, Stadium 4, seit März 2008 Therapie: April/Mai 08 - Chemo abgelehnt, stattdessen Rituximab Monotherapie Ergebnis: Rückgang der LK um 30-50%, Jetzt "watch and wait" Nachuntersuchung Aug.08: nur noch wenige LK zu sehen, weiter "watch and wait" aktueller Stand 2019: keine vergrößerten LK zu finden |
#3
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AW: Erfahrungen mit Rituximab
Vielen Dank für den Hinweis. Ich bin mir ganz sicher, dass die Probleme mit der Wundheilungvom Rituximab kommen. In 2003 hatte ich schon einmal NHL mit anschließender Chemo. Zu dieser Zeit und auch später hatte ich keine derartigen Beschwerden. Werde am Montag meinen Onkologen noch zu Rate ziehen und deine Ratschläge mit dem Tee befolgen.
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#4
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AW: Erfahrungen mit Rituximab
Hallo,
bei meiner Therapie (Rituximab und Chemo) hatte ich u.a. Zahnfleischentzündungen und eine kugel außen am Unterkiefer. Das keine Wunden richtig heilen hängt m.E. auch damit zusammen, daß bei Lymphdrüsenkrebs das Immunsystem sehr geschwächt ist. Ich hatte auch Darmkrebs. Meine Op Wunde heilte nicht richtig. Ich bekam 2 Bauchdeckenabszesse mit Besiedelung von MRSA Keimen. MRSA Keime sind Eiterbakterien, die Wundheilungen verzögern bzw. verschlimmern. Bei Lymphomen kann der Körper sie nicht selbst bekämpfen. Gebt doch mal unter Google- Nebenwirkungen Rituximab- ein. Da kann man sogar was von Todesfällen lesen...... VG Michael Darmkrebs NH B-Zell Lymphom IVB Geändert von Micha1950 (16.11.2008 um 11:40 Uhr) |
#5
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AW: Erfahrungen mit Rituximab
Danke Michael für deine Nachricht.
Ich denke aber, dass allzuviel Wissen auch nicht gut ist. Ich werde in jedem Fall meinem Onkologen darüber berichten. Bis April nächsten Jahres muss ich versuchen, damit zu recht zu kommen. Viele Grüße Barbara
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NHL Stadium 4A mit Knochenmarkbefall in 2002 anschließend 6 Monate CHOEP Rezidiv 2006 behandelt mit Bestrahlung und Rituximap Erhaltungstherapie mit Rituximab bis April 2009 |
#6
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AW: Erfahrungen mit Rituximab
Liebe Barbara, mir wurde vor der Bestrahlung gesagt das ich noch Jahre nach der Bestrahlung eine gestörte Wundheilung im Mund haben werde. Ich wurde am Kopf bestrahlt, die Schleimhäute und Speicheldrüsen haben sehr darunter gelitten und daran soll die schlechte Heilung liegen. Als Nebenwirkung von Rituximab ist mir das nicht bekannt. Ich werde aber auch mal meinen Onkologen im Januar danach fragen. Ich habe sonst gar keine Nebenwirkungen von Rituximab, bin nur am Tag der Infusion ziemlich platt.
Alles Gute, Anja
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April 2008 follikuläres Lymphom Grad 1, Stadium 2A Juni 2008 Bestrahlung bis April 2009 Rituximab |
#7
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AW: Erfahrungen mit Rituximab
Liebe Anja,
vielen Dank für Deine Nachricht. Ich war heute beim Onkologen und der hat mir bestätigt, dass diese Nebenwirkungen mit dem Retuximab zusammenhängen. Die Wundheilung ist dadurch verlangsamt. Sicher hat auch die Bestrahlung damit zu tun, aber die war bei mir im letzten Jahr im Januar und davon habe mich mich ganz gut erholt. Nebenwirkungen wie Mundtrockenheit sind leider noch immer vorhanden aber der Geschmack ist wieder da. Ich muss jetzt einfach Geduld haben und mich mit Antibiotika und Schmerzmittel versorgen. Liebe Grüße Barbara
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NHL Stadium 4A mit Knochenmarkbefall in 2002 anschließend 6 Monate CHOEP Rezidiv 2006 behandelt mit Bestrahlung und Rituximap Erhaltungstherapie mit Rituximab bis April 2009 |
#8
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AW: Erfahrungen mit Rituximab
Liebe Barbara, na da bin ich gespannt was nach Rituximab noch kommt. Meine Mundtrockenheit ist auch noch da, ich glaube das dauert richtig lange bis sich alles reguliert. Mein Geschmack war nach drei Monaten wieder relativ ok. Kannst du wieder alles essen? Bei Brot und sonstigen Backwaren versagt meine Speichelproduktion leider komplett.
Anja
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April 2008 follikuläres Lymphom Grad 1, Stadium 2A Juni 2008 Bestrahlung bis April 2009 Rituximab |
#9
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AW: Erfahrungen mit Rituximab
Sorry, dass ich mich nicht schon eher gemeldet habe, aber ich hatte viel zu tun.
Ich hatte die gleichen Probleme wie du. Nur, wie bereits gesagt, ist noch immer der Speichelfluss gestört. Ich muss immer Bonbons bei mir haben und bei Bedarf darauf zurückgreifen. Wenn ich viel rede, passiert das gleiche. Aber es ist alles noch auszuhalten. Leider ist die Wunde im Mund von der Wurzelziehung noch immer nicht verheilt. Das bedeutet alle 2 Tage zum Zahnarzt und die Wunde wieder neu versorgen lassen. Zudem hat das Antibiotika die Mundflora wieder angegriffen und ich fühle mich in die Zeit der Bestrahlung zurückversetzt. Ach nee, macht alles keinen Spaß Ich versuche, bald wieder hier vorbeizuschauen. Aber ich bin nicht täglich im Netz und da bleibt eine Antwort mal eben ein paar Tage liegen. War übrigends erstaunt, wie viele neue Themen in diesem Forum zu finden waren. Liebe Grüße Barbara
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NHL Stadium 4A mit Knochenmarkbefall in 2002 anschließend 6 Monate CHOEP Rezidiv 2006 behandelt mit Bestrahlung und Rituximap Erhaltungstherapie mit Rituximab bis April 2009 |
#10
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AW: Erfahrungen mit Rituximab
Hallo Basel,
mein Cousin ist Kinderonkologe in Bonn und sie setzen dort vermehrt einen ganz bestimmten Honig zur Wundheilung ein. Mein Cousin sagt, dieser Honig wirke besser als jedes Antibiotka. http://www.sueddeutsche.de/wissen/artikel/890/81809/ Mein Vater (Diabetiker) hatte im letzten Jahr eine Wunde, die nicht verheilte und hat sie mit diesem Honig tatsächlich auch wieder zu gekriegt. Ob man ihn auch innerlich anwenden kann, weiß ich allerdings nicht.
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Einen schönen Tag wünsche ich euch! Nicole Mein Mann: NHL Diagnose 31.10.2007 / Glioblastom Diagnose 31.10.2008 Zur Zeit geht es uns gut. |
#11
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AW: Erfahrungen mit Rituximab
Hallo Namensgleiche
jaja Rituximab seit Ende der Chemo bin ich noch mehr Schmerzpatientin und mit der Erhaltungstherapie hat sich dann die Fibromyalgie bestätigt....Nun brauche ich regelmäßig täglöich meine Schmerzmedis. probleme mit der Wundheilung habe ich schon seid ewig und Gedenken. Dies liegt aber auch mit der NF1 zusammen. Früher haben die Menschen Zucker genommen um äußere Wunden zu heilen. werde mir mal in Ruhe den Link mit dem Honig anschauen. Wenn nichts dagegen spricht auf Grund der zusatzstoffe dann würde ich ihn mal innerlich anwenden. So lange da nicht drauf steht, nur zur äußeren Anwendung. Probleme mit der Mundtrockenheit mit Rituximab habe ich nicht. Rituximab ist zwar ein gutes Medikament und hat bei mir in der Erhaltungstherapie die partielle remission noch mal verbessert. Schmerzen sind seit ende der Erhaltungsthearpie (nun 2 jahre her9 nicht besser geworden auch nicht meine Wundheilungsprobleme (die unter Therapie auch nicht schlechter geworden sind) Gruß aus Bonn barbara
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Liebe Grüße Barbara |
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