Vor 1 Jahr SD-Ca., jetzt Adenoca. im rechten Unterlappen

[Bini1967]

Liebe Bettina,
Gewißheit, um welche Metastasen haben wir keine.
Es ist eine Frage der Wahrscheinlichkeit. Das Adeno-Ca. streut überwiegend lymphogen, also über die Lymphbahnen, das anapl.SD-Ca. überwiegend hämatogen, also über die Blutbahn.
Die Radiologin hat mir nun gesagt, dass es sich ihrer Meinung nach nur um hämatogene Metastasen handeln kann, da bei der Lungen-OP wegen des Adenos ja kein Lyphknoten befallen war von ca. 30 entnommenen. Sie meint, daher sei die Wahrscheinlichkeit für eine Metastase des Adenos sehr gering. Ebenso ist es typisch für die SD, viele kleine Metastasen zu bilden, was meine Befürchtung mit den ganzen anderen kleinen Herden ist. Es würde ins Bild passen. Der Nuklearmediziner sagte zu meiner Mutter, dass er ja auch davon ausgehe, dass es von der SD kommt. Aber sicher können wir nur mit einer Histologie sein. Doch wenn es sich wirklich um ganz viele kleine Metastasen handelt, dann braucht man leider auch nicht mehr zu operieren.

Bis Januar warten hängt wohl mit der Nachwirkzeit der RJT zusammen. Für eine CT-Kontrolle ist es wohl auch noch zu früh, um einen aussagekräftigen Vergleich zu erhalten. Daher die Wartezeit. Nun denn: Frohe Weihnachten!

Tja, leider weiß ich momentan auch keinen Rat mehr.

Trotzdem ganz vielen Dank für Deine lieben Gedanken

LG
Sabine

[Bini1967]

Liebe Bettina,
was gab es denn heute beim Endokrinologen?
waren die Blutwerte ok?
LG
Sabine

[bettinaco]

Liebe Sabine,
jetzt bin aber richtig gerührt - dass du da dran gedacht hast trotz deiner doch viel größeren Sorgen.

Die Untersuchung hat tatsächlich ergeben, dass der Cortisolwert für die Tageszeit zu niedrig war. Nicht dramatisch, aber doch zu niedrig. Jetzt soll eine 24-Stunden-Urinprobe folgen.
Wir waren also offenbar auf der richtigen Spur. Wäre natürlich schlauer gewesen, das früher zu untersuchen, aber es war eben zu viel anderes vordringlich. Inzwischen haben die Symptome sich deutlich verringert, vor allem die extreme Müdigkeit und das Schlafbedürfnis. Also erholt sich die Nebenniere langsam.
Aber jetzt ist erstmal eine Woche Urlaub angesagt, dann wird weiter untersucht. Und es gibt mal wieder die Debatte mit dem Onkologen, ob gegen die Osteoporose statt Zometa nicht Aclasta gegeben werden kann. Dann hat er die Nebenwirkungen nur einmal im Jahr und nicht jeden Monat.

Aber all das ist ja nicht eilig, insgesamt gehts ja immer besser. Die Warterei bei euch hingegen muss die Hölle sein. Leider leuchten die Begründungen ein. Jeden Monat ein CT zu machen wäre auch wirklich unsinnig.
Ich denk weiter fest an euch ...

LG
Bettina

[IrisR.]

Liebe Sabine,
das klingt alles wirklich nicht gut. Es muss ein schreckliches Gefühl sein, nicht zu wissen wo man dran ist. Nicht zu wissen was man machen kann.
Mir hat mal jemand geschrieben, er wäre es leid im vorraus zu leiden. Es ist schwierig es nicht zu tun, denn man leidet ja automatisch durch die Angst die man hat. Aber ich habe ein klein wenig gelernt es zu versuchen und die Dinge die nicht zu ändern sind, immer so lange wegzuschieben bis sie akut sind. Vielleicht gelingt es dir ja auch ein wenig.
Alles liebe
Iris

[Bini1967]

Liebe Bettina,
Du musst nicht gerührt sein. Ich oute mich: War eher Zufall, dass ich beim Lesen noch mal über den Termin gestolpert bin.
Aber nichtsdestotrotz interressiert mich natürlich, was sich so bei Euch tut.
Was gibt es denn nun für Optionen?
Wieder viele Fragen: Wann geht es denn los in den Urlaub und wohin? Bin ja gar nicht neugierig, nur neidisch *grins.


Liebe Iris,
genau das versuche ich auch. Meiner Mutter geht es ja eigentlich sehr gut. Sie sagt ja selber, dass sie sich kerngesund fühlt.
Ich hoffe, dass wird noch lange so bleiben.
Weißt Du, das klingt jetzt hart, aber vor über einem Jahr hatte man uns förmlich vor den Latz geknallt, sie solle ihr letztes Jahr noch geniessen. Mehr Zeit hätte sie nicht. Da rechnet man natürlich mit dem Schlimmsten. Insofern habe ich mich mit einer gewissen Endlichkeit abgefunden. Klar, die Angst bleibt, doch freue ich mich nun auch über jeden Tag, Woche, Monat, die es meiner Mutter gut geht. Schwierig auszudrücken, wie ich es meine. Soll nicht heißen, dass wir nicht kämpfen, aber man rechnet eben auch immer mit dem Schlimmsten. Vielleicht ist es treffender zu schreiben, man lernt damit zu leben.

Was macht Manfreds Puls? Geht es weiter langsam aufwärts?

Ganz liebe Grüße
Sabine

[IrisR.]

Liebe Sabine,

ja, ich verstehe dich gut. Man lernt damit zu leben und lernt es mit einer gewissen Gelassenheit. Wobei unser Tempoverbrauch trotz allem sehr hoch ist, denn immer, wenn ich alleine bin, dann überrollen mich die Gedanken und die Tränen laufen. Das ist eben die Angst.
Manfreds Puls ist immer noch sehr hoch, wobei er sich aber besser fühlt und ich vermute die Ärztin hatte wirklich recht, es ist so eine Art Anpassungsleistung an die neuen Gegebenheiten durch die halbe Lunge.

Diese Geschicht mit diesen Prognosen, wann lernen denn die Ärzte einfach mal diese Dinge so nicht mehr zu sagen.
Unser Hausarzt war so toll. Als bei meinem Mann die Diagnose stand aber noch nicht klar war, was da in seiner Lunge wächst und auch nicht ob es zu operieren ist oder nicht, da fragte ich natürlich im ersten Schock auch, "Wie lange haben wir noch"! Unser Arzt meinte nur, da könne man gar nichts sagen, es gäbe so gute Therapien und mein Mann könnte auch mit dieser Krankheit noch lange leben. Viele Jahre.
Das hat im ersten Moment beruhigt und war nicht so negativ. Man will ja nicht belogen werden aber man braucht doch auch Hoffnung.
Oh mann, jetzt habe ich dich aber zugetextet hier.
Ich wünsche dir und deiner Mama auf jeden Fall eine gute Woche.
Alles liebe
Iris

[Bini1967]

liebe Iris,
schön, dass es weiter bergauf geht.
Für den 5. Januar werden natürlich die Daumen gedrückt.
LG
Sabine