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  #1  
Alt 17.12.2008, 20:13
flummi flummi ist offline
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Registriert seit: 15.12.2008
Beiträge: 7
Ausrufezeichen AW: Club der Optimisten :o)

also seine geschwister und ich arbeiten jetzt daran seine eltern aufzupuschen... es ist klar das es für die am härtesten von allen angehöriegen ist, es ist ihr sohn. es klapt aber einiegem maßen schon gut. die lassen sich auch langsam von unseren optimismus anstecken. stephan, also meinen freund, geht es auch schon etwas besser als heute morgen. er ist sehr stark und bin mir sicher dass er es schaffen wird. nochmal danke für alle tröstende worte aber auch für die, die mich in meiner histerie zu vernunft gebracht haben. morgen sagen die genau welche laukämie das ist. dafür nehmen sie ihm auch nochmal den knochenmark ab. er bekommt auch schon morgen diesen katheta (ich weiß nicht genau wie das heißt, tut mir leid für medizinische ausdrucke reichen meine deutschkenntnisse noch nicht wirklich) für die chemo. sein hirnwasser wird auch untersucht. ich zähle schon die minuten bis ich endlich wieder bei ihn sein kann. ich bedanke mich nochmals für die tips. wie gesagt es ist alles neu und ich muss das alles wie der rest der familie erstmal lernen. ich hoffe, ich darf Ihnen hier ein paar fragen stellen oder mich beraten lassen falls etwas unklar ist. dafür danke nochmal!!!!!
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  #2  
Alt 17.12.2008, 21:07
Benutzerbild von cc84
cc84 cc84 ist offline
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Standard AW: Club der Optimisten :o)

Hallo Flummi,

das tut mir sehr leid, dass es nun doch ein negatives Ergebnis ist. Aber du hast den wichtigsten Schritt wohl schon gemacht: nicht aufgeben!!! Das wär das schlimmste was du machen kannst. Man kann es schaffen. Davon sind wir hier alle überzeugt und ich halte mich an diesem Gedanken auch extrem doll fest!

Klar darfst du hier jederzeit Fragen stellen!
Dieses ganze Prozedere mit Katheter, Hirnwassertests und Pumktion ist leider normal in den ersten Tagen. War bei mir auch so! Was für einen Katheter kriegt Stephan denn? Einen am Hals?

Versuch die ganze Sache erstmal ein bissl sacken zu lassen. Ist eine extrem bechissene Situation für alle. Aber gemeinsam werdet ihr das schaffen, ganz sicher!

Laß bitte wider was von dir hören!

Liebe Grüße,
Christin
__________________
Diagnose: AML FAB M4(ED Dez.2007), Chemos, Infektion und Ausbruch einer Fusariose März 2008, Rezidiv der AML im Knochenmark Mai 2008, erneute Chemo, Hochdosischemo Juli 2008, SZT 16./17. Juli 2008, jetzt 100% Spenderchimärismus und Remission, 19.6.09 Rezidiv (mit Wasser im Herzbeutel und linken Lungenflügel), erneuter Block Chemo
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  #3  
Alt 18.12.2008, 16:45
flummi flummi ist offline
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Beiträge: 7
Lächeln AW: Club der Optimisten :o)

ich komme grad aus kiel, er sollte jetzt grad in der auffwachraum kommen, ja er bekommt ein katheta in hals und morgen bekommt er cortison (heißt das so?) an sich geht es ihm gut. er ist sehr tapfar, ich bin so stolz auf ihn!!!!! er redete heute schon ganz normal. machte sogar wieder witze. es war sehr schönn ihn trotz der scheißsytuation so zu erleben. ein thema für ihm waren natürlich seine haare... ich hab versucht ihn so gut ich kann alles zu erklären und beruhiegen. soweit ich gehört hab, ist cortison gar nicht so eine starke chemo, stimmt das??? die genaue auskunft was das für genau eine laukämie ist, kriegen wir heute abend, oder morgen früh. er geht sehr nüchtern mit dem thema um und ist guterdinge. ich weiß, dass ich mir nicht zu viel versprechen kann, aber wenn das alles so weiter geht dann bin ich echt glücklig.ich bin froh , dass er in so guten händen ist, die ärzte und das personal sind echt sympatisch und versuchen einen alles zu erklären und man merkt dass sie ihr bestes geben. ich ruf ihn auch heute abend an, nach der narkose wird er bestimmt nicht so gesprächig sein, aber er hat mich drum gebeten. egal wie es weiter laufen wird, ich werde hinter ihn stehen. er ist so ein toller mensch...sogar dieser wegb ist viel zu kurz um ihn zu zeigen wie weit ich für ihn gehen wurde. mein held, du schaffst das schon!!!!!
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  #4  
Alt 18.12.2008, 17:01
piepselmaus piepselmaus ist offline
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Standard AW: Club der Optimisten :o)

Hallo Flummi,

Kortison ist keine Chemo, da habt ihr bestimmt was falsch verstanden. Aber Kortison bekommen viele Patienten während einer Chemo.
Warum liegt Dein Freund im Aufwachraum, haben sie ihm eine Vollnarkose verpasst? Wenn ja wegen was?
Die Haare ist das wenigste Problem, die wachsen schnell wieder, vor allem ist es für Männer meist nicht so schlimm mit den Haaren wie für Frauen.
Liebe Grüße Sandy
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  #5  
Alt 18.12.2008, 17:39
flummi flummi ist offline
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Beiträge: 7
Standard AW: Club der Optimisten :o)

er hat eine vollnarkose bekommt um den katheta einzubauen. das mirt dem haaren hab ich ihm genauso erklärt. und danke für die erklärung:-*!!!
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  #6  
Alt 18.12.2008, 17:45
piepselmaus piepselmaus ist offline
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Standard AW: Club der Optimisten :o)

Hallo Flummi,

echt da hatte er eine Vollnarkose? Die hab ich mir damals gewünscht, aber die Ärzte sagten zu mir eine Vollnarkose gibts bei sowas nicht, weil die ein viel größeres Risiko hat als wenn man es ohne Narkose "einbaut" wie du so schön sagst.
Und wegen der Chemo erkundigt Euch nochmal genau, also wenn Euer Arzt gesagt hat das Kortison eine Chemo ist dann frag ich mich wo der seine Zulassung bekommen hat.
Das Kortison gibt man meistens das die Nebenwirkungen nicht so stark werden, glaub ich.
Liebe Grüße Sandy
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  #7  
Alt 18.12.2008, 19:39
LostWay LostWay ist offline
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Beiträge: 529
Standard AW: Club der Optimisten :o)

Hallo Joanna,

Schön, dass dein Freund den Anfang schon mal gut überstanden hat und eine optimistische Einstellung hat.

Wahrscheinlich haben sie ihm einen Hickman-Katheter oder einen Port eingebaut, das geschieht soweit ich weiß immer in Narkose. Nur ein Zentraler Venenkatheter (ZVK) wird ohne eingebaut.

Cortison wird oft ein paar Tage zur Vorbereitung auf die Chemo gegeben, war bei meinem Mann auch so, die richtige Chemo beginnt sicher in den nächsten Tagen.

Weiter alles Gute
Gruß
Bettina

P.S.: Woher kommst du denn, wenn Deutsch nicht deine Muttersprache ist?
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