![]() |
![]() |
|
#1
|
|||
|
|||
![]()
Ich will euch mal auf den laufenden halten
die erste Chemo ist jetzt 12 tage her sysplatin,160mg Etoposid u. kortison, bisher keine körperliche veränderung weder haarausfall noch erbrechen oder körperliche schwächen bin top fit. durch das kortison schwankt schon mal der Puls zwischen 80 u.140 aber das stört weniger,meine Firmengeschäfte mach ich von zu Hause oder geh mal für 3-4std in die Firma das lenkt ab u. man kommt nicht auf dumme Gedanken. Selbst der Arzt wundert sich das ich so gut drauf bin,habe mit ihm eine Wette abgeschlossen das ich den Krebs u. die Metastasen besiege auch wenn die Statistik was anders sagt. Der herzbeutelerguß ist stagniert mann überlegt den Rest durch eine Drainage abzuführen u. die Chemo direkt den Herzbeutel zuzuführen,die Herzgröße u.verformung hat sich normalisiert. Mal sehen wie es weiter geht. Den Körper halt ich durch gute Ernährung u. Vitamine wie Paprika,Möhren usw fit das geht natürlich nur zu Hause u. mit unterstützung des Partners. Kann jeden betroffenen nur raten den Körper fit zu halten u. mit eigenen Körperzellen u. guten Immunsystem den Krebs in Schach zuhalten mit unterstützung der Chemo. Der Kampf lohnt sich auf jedenfall alleine schon durch bessere Lebensquallität. Nächste Chemo habe ich anfang Januar werde euch auf den laufenden halten wenn es euch interisiert. mfg Wolfi |
#2
|
|||
|
|||
![]()
Muß mich berichtigen Kortison habe ich nicht bekommen, da nach neuester Studie die Metastasen gegen Chemo resistent werden.
Jetzt in der dritten Woche hat die Chemo voll zugeschlagen die Haare sind weg. Die chemo hat in soweit angeschlagen Das der Herz u. Brusterguß weg ist. Der Herzmuskel spielt noch verrückt Herzrythmusstörung. Nach aussage des Arztes sollen sich Metastasen am Herz oder Herzbeutel gebildet haben. Tagsüber geht es mir hervoragent nur abends bzw. Nachts geht es los vorallen wenn ich mich hinlege spielt das Herz verückt ansonsten schwillt der Bauch u. die Seiten an wie bei einer Frau im neunten Monat. Schmerztabletten nehme ich keine da die Schmerzen im Kopf stattfinden u. die kann man abschalten solange das Gehirn funktioniert.Ausserdem will ich wissen was in meinen Körper passiert u. nichts Betäuben. |
#3
|
||||
|
||||
![]() |
#4
|
|||
|
|||
![]()
Wie gehts weiter?
Heute 4Wo nach der Chemo gehts immer schlechter bekomme immer schlechter Luft,schmerzen im Bauch,Nieren,Leber u.Brustbereich. Schlafen ist nicht möglich spätestens nach 15-30min ist man wieder wach trotz Schlaftableten Noctamid1mg auch gegen die Luftproleme habe3 ich Atosil Tropfen bekommen auch die helfen nicht. Heute wurde mit Ultasxhall u. Röntgen nochmals alles untersucht es wurde nichts gefunden.Der tumor ist unverändert das Wasser im Herzbeutel u. Brustbereich ist weg in soweit Positiv das die Metastasen in diesen Bereich nicht mehr aktiv sind. Nachteil ist das die Metastasengröße im Microbereich liegen u. durch Bildgebendesverfahren wie CT MRT Knochensinti nicht entdeckt bzw gesehen werden man weis also nicht wo sie noch überall sitzen. Nächste Woche soll dder 2 Chemozyklus beginnen. Ich habe mich in der Zwischenzeit mit allen nahmhaften Lungenkliniken u. Krebsforschungszentren in verbindung gesetzt ale sagen das selbe OP u. Bestrahlung des Tumor nicht möglich weil er an ungünstiger Stelle sitzt Auch Laserbehanlung scheidet aus es bleibt nur die Chemo die Lebenserwartung sind sich alle einig in diesen Fall max 1 Jahr, mir ist eine ehriche Antwort der Ärzte lieber u. man kann sich darauf einrichten es reicht mir schon u. ist langsam lästig das man der Frau u. die Angehörigen ständig was vorlügen muß das ich noch 10-15 Jahre zu leben habe weil sie es sonst nicht verkraften. Ähnlich sehe ich es hier im Forum nach den Betroffenen fragt keiner |
#5
|
|||
|
|||
![]()
Hallo Wolfi..
Was ich nicht so ganz verstehe.. warum bekommst Du gegen Deine Luftprobleme Atosol ? Ich kenne das als Beruhigungsmittel mit den Nebenwirkungen : Mundtrockenheit, Eindickung des Schleim mit Störung der Speichelsekretion und Atemstörungen. Meiner Meinung nach ist das bei Atemproblemen nicht gerade optimal.. vielleicht kannst Du das ja nochmal mit Deinem Arzt besprechen. Das die Chemo Dich " umhaust " kann ich mir gut vorstellen.. ich selber habe 3 Kurse Carboplatin bekommen.. das war soweit ok, bis auf Knochenschmerzen und anschließend noch einen Kurs Cisplatin.. danach ging es mir auch deutlich schlechter. Was die Lebenserwartung angeht.. davon solltest Du Dich nicht leiten lassen. Das sind Statistiken und diese müssen nicht unbedingt auf jeden zutreffen. Meiner Meinung nach ist es wichtig, dass man die Hoffnung und vor allen Dingen sich selbst nicht aufgibt !!! Ich wünsche Dir einen guten Rutsch und viel Kraft für 2009 ! LG, Susanne |
#6
|
|||
|
|||
![]()
Hallo Wolfi,
also ich bekam 8 Kurse Gemcitabin/Carboplatin, anschließend Radio 39 Bestrahlungen /Chemo 2 Kurse Cisplatin/Etoposid. Es ging mir sehr schlecht während der Chemo, aber es war auch nicht immer gleich, ich hatte durchaus auch gute Tage. Mit Luftnot, Bluthusten, Fieber und extremen Gliederschmerzen hatte ich während der Behandlung oft zu kämpfen.Gegen die Übelkeit bekam ich drei Tage lang nach der Chemo Medikamente. Oft wollte ich auch aufgeben, oft hat mich die Kraft verlassen. Es hat sich aber immer wieder gegeben. Meine Erstdiagnose war im August 2005, am Anfang habe ich mir auch mehr Gedanken über meinen Tod gemacht als über mein Leben. Du bist für mich auf dem richtigen Weg, deine Last kann ich dir nicht nehmen, aber Zuspruch das Ganze durchzuhalten, hinter mir liegen 3 Jahre, die es wert waren. Ich fühle mich hier bei meinen Ärzten sehr gut aufgehoben. Meine Krankengeschichte wurde schon von vielen Kliniken eingesehen. OP oder Laserbehandlung ist auch bei mir nicht möglich. Bis bald Gitta |
#7
|
||||
|
||||
![]()
Hallo Wolfi,
ich habe einen Kleinzeller Stadium IV und die Ärzte sagten mir bei ED im April 08, dass ich noch 3 Monate bis höchstens 1 Jahr leben werde. Inzwischen sind fast 9 Monate vergangen und mir geht es gut. Ausser etwas Husten und Atemnot bei Anstrengung habe ich keinerlei Beschwerden. Ich arbeite tägl. mind. 4-6 Stunden. Die sch..... Statistik interressiert mich nicht mehr. Ich LEBE !!! Viele Grüsse Gabi
__________________
ED April 2008: Kleinzelliges Bronchialkarzinom pT4c,N3,M1,G3(StadiumIV)Nebenierenmetastasen re., Lymphknotenmetastasen bds. 01/09 Lebermetastasen, Lympknotenmetastase kleinkurv. Magen, 01/10 LK Bauchspeicheldrüse und Mediastium ED April 08: Brochoskopie: Exzision und Laser-Destruktion 5-8/08: Chemo Carboplatin /Etoposid, 9-10/08:Bestrahlung Bronchial Tumor 41 Gy 1-3/09: ChemoTopotecan, 4-7/09: Chemo ACO 9-11/09 FOLFIRI, 11-12/09 Taxotere, seit 1/10 Bendamustin |
![]() |
Lesezeichen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
|
|