ANGST raumforderung auf der lunge

[lotosblume3033]

hallo gitta ich danke dir fürs daumen drücken es tut gut zu wissen das es menschen gibt die an mich denken. DANKE!!!

ich schicke dir ganz viele kraftpakete!!!!! du hast es bis hierher geschafft und du wirst es auch weiterhin toll meistern. deine tochter wird dir die kraft geben da bin ich mir sicher. dein lebensmut wird dich auch weiter bringen. man darf nicht aufgeben das ist wichtig. der mensch hält jede menge aus da bin ich mir sicher. ich habe in meinem leben schon sehr viel durchgemacht und immer wieder aufgestanden. wenn ich über mein leben schreiben würde, würden daraus ganze bände werden. es gibt nur 2 möglichkeiten, entweder solche situationen stärken dich oder man gibt sich selber auf. für mich kommt das erste in frage und ich bin sehr froh das mir meine mama diese stärke auf den weg gegeben hat. man muss auch für sich den besten weg finden, es gibt kein geheimrezept. ich bin ein mensch der reden muss. ich hatte am mittwoch nach dem anruf der ärztin mein telefonbuch durchtelefoniert und jedem davon erzählt ich habe solange telefoniert bis es mir wieder einigermaßen gut ging und ich kraft getankt habe. das ist für mich die art mit einer hiobsbotschaft umzugehen.ich wünsche dir das du deinen weg gefunden hast. ich weiss das du stark genug bist um weiter zu kämpfen für dich und deine tochter. lg jean


liebe lorina,
danke für deine worte. ja es ist wirklich nervend das gewarte. ich bin froh mal was positives zu lesen. ich meine das du keinen hautkrebs hast. das war sicher ne harte woche das kann ich voll nachfühlen.
ich habe heute eine langjährige bekannte (sie war füher als kind meine zweite mama sie ist heute 65 jahre) getroffen die hatte es richtig mitgenommen das ich so krank bin. ich konnte sie aber schnell wieder zum lächeln bringen. ich hatte ihr gesagt das ich zähes fleisch bin und davon gott sei dank viel auf den rippen haben, der krebs schafft es nicht mich aufzufressen der hätte soviel zu tun an mir , der ist schon vorher satt. damit konnte ich ihr wieder ein lächeln auf die lippen zaubern, das tat mir selber auch gut.
ich wünsche dir auch weiterhin alles gute und hoffe wieder etwas von dir zu lesen. lg jean




liebe mouse,
ich danke auch dir für deine lieben worte und die kraftpakete. ich fühle mich hier richtig gut aufgehoben. ganz tolles gefühl!!!! DANKE!!!!!!
auch dir alles gute und ich hoffe wieder was von dir zu lesen. lg jean

DANKE

[lotosblume3033]

ich bin es nochmal, die jean, ich habe mich heute mal beim krebsinformationsdienst über die robert-koch-klinik in leipzig informiert. da habe ich erfahren das in der thoraxchirurgie nur ca 150 patienten im jahr behandelt werden und ca 3 op´s an der lunge pro jahr durchgeführt werden. das ist mir zu wenig erfahrung. kann mir jemand eine gute klinik für lungentumore empfehlen???? es ist mir egal wie weit ich fahren muss.
bin dankbar für jede empfehlung!!!!!
lg jean

[Gitta aus Nürnberg]

Hallo Jean,

ich kann dir leider keinen Tipp geben. Hole aber deinen Thread nochmal hoch, vielleicht bekommst du noch Antworten.
Ich hoffe dir geht es gut.

Bis bald
Gitta

[susaa]

Hallo Jean,

die Ruhrlandklinik in Essen ist eine der führenden und besten Lungenfachkliniken die es gibt.

http://www.ruhrlandklinik.de/

Ich wünsch dir alles Gute und viel Kraft!

LG
Susanne

[lotosblume3033]

so ich möchte mich nun mal wieder zu wort melden. hallo erstmal ihr lieben.
der oberarzt hatte gestern mit mir gesprochen. so ganz sicher sind sie sich nicht was die tumor diagnose betrifft, aber das ding muss wohl auf jeden fall raus. es muss wohl operiert werden. 1/3 des lungenlappens soll raus. na prima. weiss jemand was es für mich dann im alltag bedeutet??? mit welchen einschränkungen muss ich dann leben????

lg jean

[Lorina]

Liebe Jean,

schön dass du dich wieder gemeldet hast! Ich habe schon so oft nachgeschaut, ob du geschrieben hast. Leider kann ich dir zu deinen Fragen nichts sagen, ich bin ja nur als Angehörige hier im Forum und bei meinem Vater ist eine OP leider nicht mehr möglich.
Aber nach allem, was ich gelesen habe, ist es unter den gegebenen Umständen schon mal "gut", wenn du operiert werden kannst! Und dafür halte ich dir natürlich die Daumen. Weißt du schon etwas Genaueres, wann und wo die OP durchgeführt wird?
Ich hoffe, du bekommst viele Antworten auf deine Fragen und diese können dir ein bisschen die Unsicherheit und Angst nehmen. Wenn ich darf, schreibe ich dir gerne wieder, auch wenn ich keine fachlichen Ratschläge für dich habe und lass speziell deinen/deine 6jährige grüßen - ich habe auch so ein Exemplar (männlich) zu Hause!

Lg,
Lorina

[jutta50]

Zitat von lotosblume3033

s1/3 des lungenlappens soll raus. na prima. weiss jemand was es für mich dann im alltag bedeutet??? mit welchen einschränkungen muss ich dann leben????

wenn es tatsächlich nur 1/3 eines Lappens ist, dannn ist das in meinen Augen ziemlich undramatisch.

lg
Jutta

[waldi5o]

Liebe Jean,
bei mir wurde der rechte untere Lungenlappen entfernt.
Keine Einschränkungen stimmt definitiv nicht.
Ich war 10 Tage im Krankenhaus, davon 1 Tag Intensiv.
Ich war an einem Schmerzkatheder angeschlossen und hatte zusätzlich 2 Drainageschläuche. Trotzdem mußte ich nachdem ich auf meinem Zimmer war schon wieder aufstehen. Das war schon etwas umständlich. Ich mußte jedesmal klingeln, damit der Schmerzkatheder und die Schläuche abgestöpselt wurden. Dann eben zur Toilette und dann wieder anschließen.
Die Zeit, wo ich dann "frei" rumlaufen durfte, wurde dann immer etwas länger. 1/2 Std. Std. usw. Bis dann alle Schläuche gezogen wurden. (Tut nicht weh)
Danach durfte ich dann auch das erste Mal wieder Treppen laufen, vorher nicht.
Die Luftnot hat aber ungefähr ein Jahr gebraucht, bis sie auf dem heutigen Stand ist. Meine OP war Okt.07. Es wird nie wieder so, wie es vorher war. Bei Überanstrengung wird die Luft schon knapp, aber schließlich fehlt ja auch ein Stück.Aber es ist auch nicht so, daß ich ständig nach Luft jappen muß.
Ich kann gut damit leben. Die Kälte in der letzten Zeit hat mir allerdings auch etwas zu schaffen gemacht, aber da haben sehr viele hier im Lungenkrebs Forum drüber geklagt.
Und die Hauptsache ist doch, man lebt!!!!!!!
Was vielleicht auch noch eine große Rolle spielt, das Alter, ich bin 58 J. und irgendwelche Vorerkrankungen. Da habe ich das ganz große Glück, daß ich kerngesund bin.
Ich wünsche Dir alles Gute.
Liebe Grüße
Waltraud

[lotosblume3033]

vielen dank für eure antworten. die meinungen gehen ziemlich weit auseinander. da werd ich mich wohl überraschen lassen müssen. ich hab am donnerstag 19.2. die große angstvolle op.
ich muß mal was fragen, ich habe festgestellt das sich die ärzte nicht wirklich mit ependymomen auskennen. ich sage denen das ich ein ependymom habe und sie sagen ja das ist gutartig ( klar ist ja auch ein mom hinten dran) wenn ich aber hinterfrage woher wieso weshalb warum bekomme ich keine antworten mehr und es wird sofort vom thema abgelenkt. das einzigste das muss ich nochmal nachschlagen oder ich werd mit dem prof. reden der erklärt ihnen alles. der prof hat nie zeit. der wird es auch bloß nicht wissen.beim krebsinformationsdienst habe ich nachgefragt. die hatten mir erklärt das ein myxopapilläre ependymom von einer bösartigen krebszelle die wohl im gehirn sitz ausgeht. das ependymom selbst ist wohl gutartig kann aber auch metastasieren außschließlich "nur" lunge leber pleura knochen haut. ich habe (noch) unbekannte tumore in lunge könnte auch an der pleura sitzen und leber einen tumor wo der verdacht geäußert wurde das es wohl mit dem ependymom zusammenhängt. also streut ein "gutartiges" ependymom doch????? ich habe noch keinen arzt gefunden der sich wirklich mit ependymomen auskennt. KENNT EINER VON EUCH VIELLEICHT EINEN ARZT ODER PROF DER SICH DAMIT AUSKENNT??????

LG jean