Lymphknotenschwellung

[Äpfelchen]

Hi,

ich dachte auch hope sei weiblich - klingt so. Im englischen Raum ist das ja sogar ein weiblicher Vorname. Aber egal.

Lymphknotenkrebs (Lymphome) macht wirklich keine Metastasen. Es bleibt innerhalb des Lymphsystems, dieses stellt man sich am besten vor wie Perlen an einer Kette. Deshalb macht auch eine alleinige operative Therapie wenig Sinn. Ist ein Knoten weg, wird halt der nächste oder übernächste dick. Ausserdem brauchen wir die Lymphknoten um die Lymphflüssigkeit zu transportieren. Viele Frauen mit Brustkrebs und Lymphbefall (das ist dann kein Lymphknotenkrebs) bekommen dann die entsprechenden Knoten in der Achselhöhle entfernt und haben fortan einen Lymphstau im Arm...

Deshalb Chemo, denn die erwischt dann alle.

Es gibt beim Lymphknotenkrebs den Morbus Hodgkin (den gibt es nur 1x) und es gibt Non-Hodgkin-Lymphome (davon gibt es ganz viele Unterarten).
Ich stell mir das vor, wie der Begriff Kraftfahrzeug. Das ist der Oberbegriff.
Dann gibt es Opel (Morbus Hodgkin) und VW (alle Non-Hodgkin) und bei VW gibt es dann Limousine, Caddy, Transporter, Golf usw. und diese wiederum haben alle unterschiedliche Farben und PS und Aircondition oder nicht.....

Das meinte Eva mit den vielen Formen und Unterscheidungen. Allerdings halte ich eine Lymphomerkrankung, auch wenn sie 'nur' mit Antikörpern oder 'wait and watch' behandelt wird, nicht für harmlos.

Jetzt warte erstmal das Biopsieergebnis ab, das wird Dir mehr Info bringen.

Einen Bulk hatte ich auch. 9 cm unterm Schlüsselbein. Bulk ist nur eine Grössenbezeichnung.

Liebe Grüsse
Beate

[hope4us]

Schei...!

Habe gerade mit meinem Bruder telefoniert. Er war ja heute im Nordwestkrankenhaus FfM wegen der Biopsie. Er hatte aber erst eine Vorbesprechung u. erst am Di wird sie durchgeführt, da keine Betten frei sind. Sie behalten ihn dann gleich im Krankenhaus, da nach 2 Tagen das Ergebnis da ist und man dann sofort anfangen kann. Die wollen wohl keine Zeit mehr verlieren.

Der Arzt hat zu ihm gesagt, dass das ein bösartiger Tumor ist, weil ein gutartiger Tumor von Dezember bis Februar nicht so schnell wachsen würde. Er wächst wirklich täglich an u. ist immer mehr sichtbar. Er hat große Schmerzen u. seine Venen u. die Luftröhre werden abgedrückt. Der Arzt hat gemeint er bekommt starke Medikamente als Therapie (Chemo). Der Arzt hat außerdem gesagt, dass keine anderen Organe befallen sind, nur diese eine Stelle mit 8 x 7 x 6 cm (mittlerweile bestimmt größer).

Ich hoffe nur, dass mein Bruder zu den 92 % gehört, die geheilt werden können, sollte es ein Hodkin sein. Da der Tumor ziemlich agressiv scheint, hoffe ich dass er um so besser auf die Chemo anspricht.

puuuuuuuuuuhhhh.......das muss man erst mal verdauen. (hatte ja noch zusammen mit ihm gehofft, dass es ein gutartiger Tumor ist)

lg

[Äpfelchen]

Hallo Hope,

dass tut mir echt leid für Deinen Bruder. Wenn man es gesagt bekommt, ist der Schock gross und man kann kaum klar denken. Wir alle hier kennen das.
Aber Du wirst sehen, mit der Zeit lernt man damit umzugehen und der Krebs wird ein Stück Alltag.
Hier hat mal jemand gesagt: mit einer Krebserkrankung hat man zwar in die Schei... gegriffen, aber mit einer Lymphomerkrankung nur an den Rand.

Hodgkin oder Non-Hodgkin = beide sind in der Regel gut behandelbar.

Alles Liebe
Beate

[eva weiss]

Lieberrrrrrr Hope!Tut mir leid dass ich dich gleich so verweiblicht habe,aber das ist oft wirklich nicht so klar.Vielleicht habe ich auch das mit dem "watch and wait" zu wenig verstanden,ich weiß über diese Form einfach zu wenig,mir kam es halt beim durchlesen so harmlos vor.Das ist das Tolle an dem Forum,dass dann andere über spezielle Formen besser Bescheid wissen und das auch ergänzen.Ich kann nur aus meinen Erfahrungen berichten aber es ist super dass ja immer viele Reaktionen auf Anfragen kommen.Ich hatte eine aggressive Form von Lymphdrüsenkrebs,mir wurde aber gesagt dass gerade diese Form heilbar ist.Klingt schon komisch,nicht?
Freu mich dass ich zu diesem Forum gestoßen bin,glaub dass durch das gegenseitige Austauschen viel Angst genommen werden kann und es ist so schön dass sich die meisten wirklich viel Mühe geben zu helfen.In diesem Sinne wünsche ich allen eine gute Nacht und das Bestmögliche Eva

[eva weiss]

Nochmals lieber Hope!Hab jetzt gerade erst deinen neuen Beitrag gelesen und tut mir so leid dass das fürs erste einmal so ein Schock ist.Glaub aber dennoch dass man deinem Bruder gut helfen kann,wo das Ganze nur auf eine Stelle begrenzt ist.Bei mir ist das Ganze auch nach 3 Chemotherapien auf die Hälfte geschrumpft,das war dann schon eine große Erleichterung.Habt einfach ein bißchen Vertrauen,mein Leitsatz war immer"es wird schon gutgehen" und so war es auch.Von Herzen alles Gute liebe Grüße Eva

[Äpfelchen]

Hallo Eva,

klingt wirklich komisch, dass es gerade die schnell wachsenden und sehr bösartigen Lymphome sind, die eher heilbar sind.
Es ist tatsächlich so. Chemo wirkt besonders gut auf die sich schnell teilenden Zellen, deshalb verlieren wir ja auch die Haare, und Krebse die schnell wachsen, teilen ihre Zellen schnell. Und in diesem sensiblen Moment haut die Chemo drauf.

Lieber Hope,

ich würde Dir empfehlen, wenn Du öfter schreiben willst, dass Du einen eigenen Thread (Thema) eröffnest. Dann hat man die ganze Geschichte von Anfang an beisammen und wir können Dich in Deinem 'Wohnzimmer' besuchen.

Liebe Grüsse
Beate

[hope4us]

Hallo,

mit dem eigenen thread das hab ich ja mal versucht, da war es ja noch nicht sicher, weswegen es sich im Lungenforum befindet. Da ist aber falsch. Kann ich den bereits eröffneten thread vielleicht in eine andere Kategorie verschieben?

Oder ich mach was neues und kopiere alles rein!

gute Nacht alle zusammen.

[Äpfelchen]

Hi,

nee Du kannst aus diesem hier nichts verschieben, weil es ja nicht Deiner ist.
Aber einen neuen eröffnen und Deine bisherigen Texte hinein kopieren dürfte kein Problem sein. Soviel ist es ja noch nicht.

lg und gute Nacht
Beate

[eva weiss]

Guten Morgen,Ihr Nachtschwärmer!Kann da leider nicht mithalten,geh schon früh in die Federn.Hab das mit dem Thread eigentlich auch versäumt und mich nie richtig vorgestellt,nur ganz kurz:Name bekannt,Alter 50,verh.,2Töchter 28 und 23,zwei Söhne 27 und 17.Halten mich noch ganz schön auf Trab,aber das passt schon so.Komme aus Österreich,Weststeiermark und bin Hausfrau.2002 wurde bei mir NH-Lymphom festgestellt,Mediastinum befallen und einige Knoten am Hals.Nach 6 Chemotherapien war der Krebs dann weg,nur riet man mir zur Stammzellentransplantation,weil mein Typ gerne noch mal ausbricht.Habs getan,anschließend Bestrahlungen und hab seit dem meine Ruhe.Die Diagnose war schon ein Hammer,hab mich 2 Tage so richtig ausgeheult und dann aber so richtigen Kampfgeist bekommen.Wünsche allen einen guten Verlauf ihrer Krankheitsgeschehen und einen schönen Tag mit viel Positivem,liebe Grüße Eva