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Lymphome in der Milz
Hallo,
ich möchte mich kurz vorstellen, bin 34 Jahre, habe 3 Kinder und bei mir wurde anfangs Januar durch Zufall ein NHL festgestellt. Ich wurde ins Krankenhaus eingeliefert, weil ich von der Leiter viel und mir meine Ellbogen und meine Nase gebrochen hatte. In der Notauf- nahme machen sie routinemäßig einen Ultraschall vom Bauch und siehe da mit meiner Milz stimmt was nicht. Ein Onkologe machte ein paar Sonos und hatte einen Verdacht auf ein Lymphom. Die Gewebeprobe wurde gemacht, KM-Biopsie. Als Diagnose bekam ich zur Antwort NHL. Welcher Typ genau, haben sie nicht feststellen können, da ich irgendeinen seltenen Typ habe. Also hab ich mir ein größeres Krankenhaus gesucht. Bin in die Uniklinik Erlangen in die onkol. Tagesklinik. Dort hat mir ein Arzt gesagt es wäre auf jeden Fall ein niedrig malignes, da ich keine Symptome habe. Es wäre aber nur die Milz betroffen. Nächste Woche muss ich dort ins CT. Weiß jemand von euch ob in so einem Fall einfach die Milz rausoperiert wird und damit hat sichs dann, oder kommt da noch mehr auf mich zu. Danke Manu |
#2
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AW: Lymphome in der Milz
Hallo Manu,
tut mir leid das du mit der Diagnose NHL konfrontiert worden bist. leider ist es nicht ganz so "einfach".Ein NHL ist ein defekt der sich in der Entwicklung zur intakten Zelle zeigt.Von daher ist es leider nicht damit getan ...wie in deinem Fall....die Milz zu entfernen und alles ist wieder im normalen Bereich..... Doch alles was negativ ist hat auch seine...ich sag mal ..positiven... Seiten. Die niedrigmalignen NHL wachsen zum Einen sehr langsam und sind in der Regel sehr gut therapierbar.......nicht heilbar......aber...und das ist das Wichtigste...man kann damit klar kommen..... Wichtig ist es jetzt das du deine genaue Diagnose bekommst.Denn erst dann kann man sagen welche Art von Therapie angesagt ist...und ob selbige sofort sein muß.......... Ich weiß,das klingt jetzt ziemlich...hohl......ist aber aus der eigenen Erfahrung gewachsen...... Mach dir ersteinmal nicht zu viele Gedanken...... Ich wünsche Dir für dein Ct alles Gute und sei mir bitte nicht böse das ich so offen geschrieben habe....... Martin Ps.Melde dich wann immer du Fragen hast bzw. wenn dir danach ist |
#3
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AW: Lymphome in der Milz
Hallo Manu
auch ich möchte Dich herzlich Willkommen heißen, wenn auch verspätet! Dieses Warten auf ein Ergebnis ist natürlich nicht gut für die Nerven, und das CT muß ja gemacht werden. Im allgemeinen ist ein Lymphom im Blut nicht nachweisbar, ist mir zumindestens nicht bekannt. Im Gegenteil, bei vielen sind die Werte ziemlich normal. Wann soll das CT denn jetzt gemacht werden, hast Du bereits einen neuen Termin? Es ist nicht gerade im Sinne des Patienten, wenn solche wichtigen Termine verschoben werden, leider ist man als Patient da ziemlich machtlos. Ich hoffe sehr, dass Du recht bald einen Termin hast, zudem das die weiteren Untersuchungen (davon gehe ich mal aus) zügig voran gehen. Dir wünsche ich vorab schon einmal ein erholsames Wochenende Herzliche Grüße Ina |
#4
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AW: Lymphome in der Milz
[FONT="Comic Sans MS"]Hallo,
ich fühle mich ja schon richtig zuhause hier drin. Erst einmal auch ein Hallo an Ina. Am 06. März hab ich wieder einen Arzt Termin. Mal schauen ob ich dann auch ins CT rein muss. Auf jeden Fall muss ich nüchtern erscheinen. Ich bin auch wirklich froh, wenn es endlich weiter geht. Nochmal ein Hallo an Helga, natürlich hab ich deine Nachricht gelesen. Meine Knochenmarksbiopsie hat keine Lymphome im Knochenmark nachgewiesen. Wer ist übrigens Prof. Kanz ? Ihr seid schon alle Profis hier im Forum. Ich muss mich erst noch etwas einarbeiten, aber ihr seid schon eine nette Runde. Manu[/FONT] |
#5
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AW: Lymphome in der Milz
Hallo Manu,
auch von mir herzliche Willkommen hier :-) Als bei mir ein Marginalzonenlymphom festgestellt wurde, habe ich alles gelesen, was mir an Büchern und Internetseiten darüber unterkam, was leider nicht ganz sooo viel war wie bei anderen Lymphom-Arten. Ich erinnere mich aber gelesen zu haben, dass ein splenischen Marginalzonenlymphom, das in einem frühen Stadium entdeckt wird (so sieht es ja bei dir aus) durch ein operatives Entfernen der Milz heilbar sei. Ich weiß nur nicht mehr, auf welcher Seite ich das gelesen habe, weil ich auch eine andere Form des Marginalzonenlymphoms "erwischt" habe. Vielleicht googlest du mal? Wie auch immer, nur ein Arzt wird dir ganz sicher sagen können, was das beste in deinem Fall ist, aber ich fand diese Information trotzdem erst einmal tröstlich. Ich wünsche dir erst einmal ein schönes Wochenende viele Grüße Erzangie
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Angie Nodales Marginalzonenlymphom Stadium 3A Diagnose 6/08 (endlich) Therapie: watch and wait ab 4.Oktober 2010 STIL-Studie 6x R-Bendamustin + 2x R KOMPLETTE REMISSION 05/11 Erhaltungstherapie 2 Jahre Rituximab Panta rhei
...Alles fließt und nichts bleibt; es gibt nur ein ewiges Werden und Wandeln... |
#6
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AW: Lymphome in der Milz
Hallo Manu,
ich werde auch in der Erlanger Uniklinik behandelt und bin eigentlich ganz zufrieden dort. Wenn du irgendwelche Fragen zur Erlanger Klinik hast, kann ich dir vielleicht weiterhelfen. Welcher Arzt behandelt dich denn? (kannst du ja evtl. per Privat Nachricht schreiben) Ich wünsch dir auf alle Fälle alles Gute und dass dein CT einfach nur gut ausfällt. Liebe Grüße! Mirijam
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follikuläres NHL, Grad 1, Stadium 4, seit März 2008 Therapie: April/Mai 08 - Chemo abgelehnt, stattdessen Rituximab Monotherapie Ergebnis: Rückgang der LK um 30-50%, Jetzt "watch and wait" Nachuntersuchung Aug.08: nur noch wenige LK zu sehen, weiter "watch and wait" aktueller Stand 2019: keine vergrößerten LK zu finden |
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