Diagnose: Multiple Lebermetastasen bei Ma

[Jettel]

Hallo Diana,
Die Therapei mit Xeloda wurde bei mir auch nach einiger Zeit abgebrochen.
Am Anfang hat es geholfen und dann hatten sich die blöden Biester dran
gewöhnt.
Von einer Sirt Therapie habe ich noch nichts gehört. Aber es gibt ja doch Gott sei Dank noch etliche Sachen die angewendet werden können. Es ist nur
schade das man nicht weiß ob sie einem hilft.
Ich mache zur Zeit ja meine dritte Chemo-Therapie. Vorige Woche habe ich meine zweite Chemo erhalten. Nebenwirkungen sind noch zu ertragen und
meine Haare habe ich auch noch. Ob es natürlich etwas bringt weiß man nicht.
Aber wenn etwas gemacht wird hat man das gute Gefühl zu kämpfen.
Leider weiß ich wann die nächste Sono von der Leber gemacht wird.
Hat denn deine Mutter etwas gegen die Übelkeit gefunden. Denn Übelkeit
ist grausam, ich spreche aus eigener Erfahrung.
In letzte Zeit wollte ich auch schon öfter den Kopf in den Sand stecken aber
dann habe ich mir gesagt, es gibt noch so viele schöne Dinge die ich erleben will also Kopf hoch.
Du kannst mir ja mal schreiben was bei deiner Mutter rausgekommen ist.
Ich drücke ihr die Daumen das es einen Erfolg bringt.
Nun wünsche ich dir einen schönen Wochenstart. Leider ist das Wetter ja
nicht so pralle.
Bis zum nächsten mal sei ganz lieb gegrüßt von Jettel

[Tantetracy]

Hallo Ihr Lieben...
ich habe mich so lange nicht gemeldet, weil ich hier drin einfach nicht lesen und schreiben wollte... Die Freundin meiner Ma ist vor ca. 2 Wochen gestorben. Ihr Herz hat die ganze Belastung einfach nicht mehr mitgemacht. Meine Mama ist dann in ein großes Loch gefallen. Wir waren ein paar Tage vor Ihrem Tod noch bei ihr und haben Sie besucht. Da ging es ihr noch ganz gut und sie hatte sogar nochmal Mumm zu kämpfen. Und dann war sie plötzlich doch tot. Wir waren so traurig, aber für Brigitte war es eine Erlösung... Ich bin froh, nochmal dagewesen zu sein, auch wenn es hart war. Aber mehr Sorgen macht mir meine Ma jetzt. Sie hat zwar die Beerdigung halbwegs gut überstanden, aber da sie heute wieder bei Ihrem Doc war, ist sie wieder am Boden zerstört. Sie hatte sich mehr von Xeloda erhofft. Die Dinger in der Leber sind noch da, zwar nicht gewachsen, aber da. Ich habe versucht, sie aufzubauen, das es doch schon mal gut ist, wenn sie nicht gewachsen sind... aber sie hatte mit etwas anderem gerechnet... das ist doch alles sch... Sie traut sich nicht, den arzt zu fragen, wieviel Zeit ihr noch bleibt... Das kann ich verstehn, aber ich glaube sie würde mit meinem Vater ein anderes Leben führen, wenn sie wüsste, das ihr nicht mehr viel Zeit bleibt. Eigentlich möchte ich es auch nicht wissen, aber manchmal doch. Ihr geht es weiterhin sehr schlecht. Diese Übelkeit geht auch mit Medis nicht weg und Hausmittel helfen auch nicht... Ich möcht ihr so gern helfen, aber ich kann es nicht... Bin traurig...

Schick euch liebe Grüße...und freu mich auf eine Meldung...
Diana

P.S.: Was haltet ihr von diesen Schafläusen??? Wo kriegt man die?

[Elli]

Liebe Diana,

war länger nicht mehr im Forum,und muss nun lesen,das es Deiner Ma nicht so gut geht.

Denke mal ,Du hast recht! Es ist doch schon ein großer Fortschritt,wenn die Metas nicht wachsen!!! Meine Metas sind wohl unter Taxotere verschwunden. Zumindes die ,die sichtbar waren. Dafür sind meine Laborwerte unter aller Kanone.Mein Doc geht jetzt von Mikrometas aus,die noch nicht nachweisbar sind. Bei mir wird sich nächste Woche entscheiden,wie es weitergeht. Im Moment ist bei mir Gemcitabin im Gespräch evtl. in Kombination mit Xeloda.
Habe ich beides schon mal bekommen,und super gut vertragen.Für mich ist es ganz wichtig,das meine Psyche mitspielt,und das hat sie bisher auch immer (bis auf kleine Ausnahmen abgesehen-aber die hat jeder mal).
Ich habe meinen Doc noch nie gefragt,wie viel Zeit mir noch bleibt.Denke mal das kein seriöser Arzt,wenn Therapien machbar sind,hierzu eine Prognose abgeben wird. Und auf die Statistiken pfeiffe ich!!!!!!!!!!!
Wenn Du die Möglichkeit hast,geh doch beim nächstenmal einfach mit zum Doc und frag nach seiner Erfahrung mit anderen Medis.Denke mal da gibts noch einiges ,und das Ende der Fahnenstange ist noch lange nicht erreicht.

So nun aber mal zu Deiner Frage zu den Schafläusen. Dieses Thema wurde eine Zeitlang hier im Forum heftigst diskutiert,und es verirren sich hier immer wieder ,ich nenn sie jetzt einfach mal Scharlartane,die diese Therapie anbieten,hier ins Forum.Meiner Meinung nach,gehört dies verboten!!!! Es kostet nur ein Vermögen ,und bringt gar nichts.Genau wie die Therapien von Rath,Hamer ,Clark usw. .Lasst um Gotteswillen die Finger von solchen Sachen!!!!!
Ausser Geld und Lebensqualität kosten diese Sachen nur das Leben. Und das Leben ist etwas sehr wertvolles und sehr schönes. Man sollte seine Zeit (egal wie lange) auf gar keinen Fall mit so etwas vergeuden!!!!
Vielleicht wäre ein Psychoonkologe hilfreich für Deine Ma,damit sie wieder psychisch stabiler wird oder eine hömöopathische Begleitmedikation (aber auf keinen Fall statt Schulmedizin)
würde Euch weiterhelfen. Ein guter und seriöser Heilpraktiker oder Hömöopath kann manchmal Wunder wirken,und wird auch mit dem Onkologen zusammen arbeiten,und nicht gegen ihn.Denn ein seriöser Heilpraktiker uuse.wird nie behaupten mit irgendwelchen Mittelchen Krebs heilen zu können.Sie können allerdings Medis geben,gegen die Übelkeit oder gegen die Beschwerden die durch die Therapie hervorgerufen werden. Sprecht bitte doch einfach mal den Doc daraufhin an,oder wende Dich an den KID (Krebsinformationsdienst) in
Heidelberg. Die sind dort sehr nett und können Dir und Deiner Ma vielleicht weiterhelfen.
Ich setz Dir mal die Nummer hier rein:
0800/420 30 40 täglich von 8.00 -20.00 Uhr
habe selber schon mal ne kurze Anfrage dort gestellt (per Mail),und kurze Zeit später kam dann der Rückruf.
Aber lasst um Gotteswillen die Finger von irgendwelchen dubiosen Sachen.

Ich hoffe Du bist mir nicht böse,weil ich hier meine Meinung so direkt und vehement vertrete.
Aber ohne die Schulmedizin würde ich nicht mehr existieren.
Ich wei,es ist ein dauernder Kampf,mit vielen Rückschlägen,aber es lohnt sich!!!!

So,nun muss ich aber mal langsam zum Ende kommen.
Würde mich freuen wieder von Dir zu hören.

Liebe Grüsse
Elli

[Jettel]

Hallo Diana,
es tut mir sehr leid das es deiner Mutter nicht besser geht.
Sie soll bloß nicht den Kopf in den Sand stecken . Es ist garnicht so einfach gute Ratschläge zu geben. Vor allem nach so einem Verlust der einen wieder an die eigene Krankheit erinnert. Meine Mutti hatte gestern Ihren 30 Todestag ( 44 Jahre und auch Krebs).
Bei meiner neuen Chemo weiß ich noch garnicht ob sie angeschlagen hat. Mein Onko möchte erst nach der 4 Chemo eine Sono machen und die ist erst in knapp 2 Wochen.Obe ich diese Chemo noch lange mitmache ist auch ungewiß denn ich habe ganz schön mit den Nebenwirkungen zu kämpfen. Am meisten habe ich mit Hautproblemen zu tun. An die Müdigkeit und Schlappheit kann man sich langsam gewöhnen.
Am Anfang haben ich meinen Onko auch gefragt wieviel Zeit ich denn noch habe. Aber das war nicht so gut man denkt immer dran an die Zeitspanne. Aber es gibt ja soviele Faktoern die da einen Rolle spielen.
Vor zwei Wochen habe ich erfahren das ich Oma werde (Sohn 30 Jahre) . Also, dieses Jahr ist schon ausgebucht. In den nächsten Jahren möchte meine Tochter (20 Jahre) heiraten und da kann ich mich auch nicht aus dem Staube machen.
Wenn bei deiner Mutti die Metastasen nicht gewachsen sind ist doch schon ein Erfolg. Bekommt sie jetzt eine andere Chemo?
Das was dir Elli vorschlägt hört sich gut an, versuche es einmal. Ich werde mir die Nummer auch mal notieren , vielleicht brauche ich sie auch einmal.
Mein Onko ist ja nicht sehr redselig und so muß ich mir öfters wo anders meine Antworten holen, da ist es gut wenn man so eine Nummer zur Hand hat.
Ich wünsche dir ein schönes Osterfest., deiner Mutti ein riesen großen Glücksei bis oben hin gefüllt.
Dir Elli wünsche ich auch allles, alles gute.
Bis bald ganz liebe Grüße von Jettel

[Elli]

Hallo Diana,

möchte nur mal ganz kurz nachfragen,wie es Euch so geht ?

Habe schon länger nichts mehr von Dir gelesen. Gehts Deiner Ma denn soeinigermaßen gut,und ist die Übelkeit jetzt bessergeworden ?

Grüß Deine Mutter unbekannterweise ganz herzlich von mir,und sag Ihr: " auch viele kleine Schritte führen zum Ziel."Meine Leberetas sind im Moment nicht mehr nachweisbar,dafür haben sich jetzt aber vermutlich wieder Mikrometas gebildet. also heißt es wieder den Kampfanzug zusammen suchen,und am 21.4. startet die nächste Runde. Aber auch habe noch vor,meine Etappenziele zu erreichen. Und es geht immer weiter. Bisher habe ich meine Etappenziele immer noch errreicht. Auch wenn es manchmal ziemlich schwierig war. Und ich habe noch ne ganze Menge Ziele vor mir.
Also nicht den Kopf in den Sand stecken,sondern dem Feind kampfesmutig ins Auge blicken,und k.o. schlagen.Und am Ende steht der Sieg!!!!!!!!!!!!!

Liebe Diana,möchte Euch auch auf diesem Wege ein schönes und besinnliches Osterfest wünschen.

Liebe Grüsse
Elli

[Jettel]

Hallo Elli,
ich habe mir vorhin noch einmal deine Zeilen durchgelesen . Wieviel verschiedenen Chemos hast du denn schon bekommen? Hast du auch mal einen längere Pause gemacht? Und wie schlagen sie bei dir an? Sei nicht böse das ich so neugierig bin aber ich habe seit vorigem Jahr nun auch schon meine dritte Serie von Chemos angefangen . Vielleicht habe ich auch einmal Glück und sie schlägt für längere Zeit an.
Da kannst du aber froh sein das du diese Giftcocktails so gut vertträgst. Ich nehme immer vieles mit was es an Nebenwirkungen gibt.
Ich wünsche dir eine schöne erholsame Woche.
Sei herzlich gegrüßt von Heike

[Elli]

Hallo Diana,

na,der große Wäschehaufen schon weg ....?

Bin gerade unseren am bearbeiten (grins) .Mein Mann war nämlich von Karfreitag bis gestern Abend in Holland zu einem Mittelalterfest.Passt sogar vom Alter her... .
Ach war das schön!!! So richtig ruhig!!!! Hab das Osterfest mit den Kids so richtig genossen.
Das Wetter war ja auch super,und so hab ich mal fünf gerade sein lassen.
Ab heute hat der,wie ich es immer nenne,der "normale Wahnsinn"angesagt.

So ein paar Tage mal Ruhe haben,sind schon echt was tolles.Hoffentlich machst Du Dir jetzt nicht wieder alles zunichte,wenn Du der ganzen Wäsche zu Leibe rückst.
Aber das ist halt das Los von uns Frauen.

Wünsche Dirtrotzdem noch ein paar Tage "Schonfrist".

Liebe Grüsse
Elli

[Elli]

Hallo Heike,

winke mal ganz fix rüber.
Nun mach Dir mal keinen Kopp,wegen der Frage nach den "Cocktails".

Tja ,auf dem Gebiet denke ich,bin ich wirklich schon "sturmerprobt".
Meine Ersterkrankung liegt schon etliche Jahre zurück (2001). Damals gabs 4 Zyklen EC und 4 Zyklen CMF. War wohl damals Standard.Irgendwann folgten dann wegen Knochenmetas
Navelbine und Gemcitabin.2005 gabs dann Myocet (das ist ein Athrazyklin-geht aber nicht aufs Herz).2006 .dann Lebermetas und es gab mal wieder ne Runde Navelbine und Xeloda.
Und seit 2007 Taxotere und Xeloda.Taxotere hat auch erst sehr gut angeschlagen,also gings 2008 damit weiter,bis jetzt. Die Lebermetas sind wohl auch nicht mehr nachweisbar. Allerdings geht mein Doc jetzt davon aus,das sich in der Leber nun Mikrometas angesiedelt haben. Und nun gehts nächste Woche Dienstag mit 3 Zyklen Myocet und Cyclosphosphamid weiter. Weiß mich vor "Freude" kaum zu lassen.Aber ich nehme es trotzdem mit Humor. Allerdings ist der inzwischen schon ziemlich schwarz geworden.
Für mich heißt das dann wieder...Haare lassen... und das innerhalb der letzten 1 1/2 Jahre nun schon zum dritten Mal.Na,wenn ich Haar wäre,würde ich mich allmählich weigern,wieder zu erscheinen.Nur gut,das sich "Haar" davon nicht beindrucken lässt. Jedenfalls werde ich nun wieder zum Fotografen latschen,und wieder ein richtig tolles "Glatzenfoto" machen lassen.Aber erst dann,wenn ich die letzte Party hintermich gebracht habe.
Du siehst ,mein Humor ist schon ziemlich schwarz.
So,jetzt bin ich aber neugierig. Welchen Cocktail darfst Du denn zur Zeit "genießen" ?
Mit den Nebenwirkungen hält es sich bei mir wirklich sehr in Grenzen. Wieso,weiß ich auch nicht. Vielleicht liegt es daran,das ich jeden "cocktail" freudig begrüsse. Bedeutet es doch wieder Zeit. Zeit ,um meinen lieben Mitmenschen weiter auf die Nerven zu gehen,bzw.um das Leben noch etwas zu genießen.Denn das Leben ist schön !!!!!!!!!!!!!!!!!!
So,jetzt muss ich aber ab ins Bett,sonst kriege ich morgen früh die Kurve nicht .

Liebe Grüsse
Elli

[Elli]

Liebe Jettel,

auch Dir wünsche ich alles Gute,und das die Zeit bis zum Sono recht schnell vorbeigeht.

Aus eigener Erfahrung weiß ich,wie nervig diese Warterei ist.
Ich wünsche Dir von ganzem Herzen,das Du gute Nachrichten bekommst.

Liebe Grüsse

Elli

[Tantetracy]

Hallo liebe Jettel, liebe Elli,
bin gerade von der Ostsee wieder nach Hause gekommen und wollte euch auch einen ganz fleißigen Osterhasie wünschen... Wir sind mal 4 Tage weggefahren, ich mußte hier mal raus... Und wir hatten herrliches Wetter. Morgen gehts zu Mama... Eier suchen... Mein Bruder ist auch mal wieder da, das hilft auch... Ich freu mich auf noch viele sonnige Tage und euch wünsche ich wirklich von ganzem Herzen, das ihr all das schafft, was ihr euch vornehmt. Ich kann ja nicht so wirklich mitreden, da ich diese Kämpfe nicht bestreiten muß. Mir reicht schon dieses "Nebenher"...

Ganz doll liebe Grüße...
...ich meld mich wieder, sobald der große Wäschehaufen weggewaschen ist...

Diana

[Jettel]

Hallo Diana,
nun ist Ostern schon wieder vorbei.
Heute war ich bei meinem Onko weil ich vor Ostern einen fiesen Auschlag in den Achselhöhlen abwärts gehend bekopmmen habe. An der linken Hand war er schon früher. Mein Onko meinte das käme von der Chemo und hat mir erst einmal Fenistil-Gel empfohlen. Malsehen ob es anschlägt.
Wie geht es denn deiner Mutter und wie geht es bei ihr weiter?
Bei dem schönen Wetter konntest du ja bestimmt einiges mit Ihr unternehmen.
Die Erholung an der Ostesee hast du dir redlich verdient. Meine Tochter hat sich auch eine Woche Auszeit genommen und ist zu ihrem Freund gefahren.
Mir hat sie natürlich sehr gefehlt. Aber nun ist sie ja Gott sei dank wieder da.
Nun wünsche ich dir eine schöne Woche .
Bis zum nächsten mal sei ganz lieb gerüßt von Heike