![]()  | 
	
		 
	 | 
| 
		 
			 
			#646  
			
			
			
			
			
		 
		
	 | 
|||
		
		
  | 
|||
| 
		
	
		
		
			
			 
			
			Hallo Manolito!Also dann vorsichtshalber einmal alles Gute!!!!Bin davon überzeugt,dass Du das gut überstehen wirst.Denk daran,dass Du das jetzt für DICH machst,für Deine Gesundheit und Dein ganzes Leben.Und freu Dich auf die Zeit danach,wenn's dann nur mehr bergauf geht.Ein paar Wochen sind keine Ewigkeit.Auf dass alles so gut und schnell wie möglich abläuft,liebe Grüße Eva
		 
		
		
		
		
		
		
		
		
	
	 | 
| 
		 
			 
			#647  
			
			
			
			
			
		 
		
	 | 
||||
		
		
  | 
||||
		
	
		
		
			
			![]() Manooooo ![]() Nicht Schlap machen jezt, Du schafst dass, und kuk dass Du es schnel aof die Beine komst,Denk an unsere Welt Reise ![]() Alles gute deine Beba  
		
				__________________ 
		
		
		
		
		
	
	 
			 | 
| 
		 
			 
			#648  
			
			
			
			
			
		 
		
	 | 
||||
		
		
  | 
||||
| 
		
	
		
		
			
			 
			
			Hallo Ihr Hübschen, 
		
		
		
		
		
		
			ich bin noch zu Hause...quasi in der Warteschleife.Bis jetzt hat sich zum Glück keiner gemeldet.Ich hatte dieses WE ja so viel vor und es hätte mich schon geärgert. Nun muss ich mal schauen,wann sich nun das KH meldet.Naja...bei meinem Glück ![]() Hoffe,Ihr hattet---oder habt alle ein schönes WE,trotz des Schietwedders. LG von mir Mano  
		
				__________________ 
		
		
		
		
		
	
	Morbus Hodgkin Stadium 4 A+RF seit Juli 2007 in Remission Rezidiv November 2008 09.1.09 - 1.DHAP 22.1.09 - Stammzell-Apharese 30.1.09 - 2.DHAP 18.3.09 - Stammzelltransplantation (Reset) 16.6.14 - Rezidiv in der linken Brust Ich freue mich,wenn Du meine Website oder meinen Blog besuchst. www.manuelonline.de www.manuelonlineblog.wordpress.com  | 
| 
		 
			 
			#649  
			
			
			
			
			
		 
		
	 | 
|||
		
		
  | 
|||
| 
		
	
		
		
			
			 
			
			Hallo Manolito!Bist Du noch zu Hause?Die Warterei ist sicher nicht angenehm,aber wahrscheinlich ist die Station ziemlich besetzt und man kann das nicht so genau planen,weil es nicht bei jedem gleich schnell geht.Hab gestern Deine Webseite besucht und bin beeindruckt,welch tolles Leben Du führst,mit Sport und Reisen und so.Und Du kannst Dich mit Recht darauf freuen das Alles fortzusetzen.Ich hab diese Krankheit auch nur immer als einen Teil gesehen und mein Leben größtenteils normal weitergeführt,soweit wie jeweils möglich.War am Samstag schifahren,das gibt mir noch immer sehr viel.Und bei Dir wird's auch wieder kommen,wetten wir?Alles Gute,immer vorsichtshalber,liebe Grüße Eva
		 
		
		
		
		
		
		
		
		
	
	 | 
| 
		 
			 
			#650  
			
			
			
			
			
		 
		
	 | 
||||
		
		
  | 
||||
| 
		
	
		
		
			
			 
			
			Hallo Eva, 
		
		
		
		
		
		
			naja,sooo spektakulär ist mein Leben ja nun nicht.Eben ganz normal - ausser zur Zeit. Aber Du hast auch irgendwie Recht - man muss sich das immer mal wieder bewusst machen,denn nicht jeder lebt so "normal". Wenn dann nun auch noch dieses scheiss Kapitel meines Lebens vorbei ist bin ich allerdings sehr froh,aber wer ist das nicht. LG,Mano  
		
				__________________ 
		
		
		
		
		
	
	Morbus Hodgkin Stadium 4 A+RF seit Juli 2007 in Remission Rezidiv November 2008 09.1.09 - 1.DHAP 22.1.09 - Stammzell-Apharese 30.1.09 - 2.DHAP 18.3.09 - Stammzelltransplantation (Reset) 16.6.14 - Rezidiv in der linken Brust Ich freue mich,wenn Du meine Website oder meinen Blog besuchst. www.manuelonline.de www.manuelonlineblog.wordpress.com  | 
| 
		 
			 
			#651  
			
			
			
			
			
		 
		
	 | 
||||
		
		
  | 
||||
| 
		
	
		
		
			
			 
			
			Hallo Ihr Schätzeleins, 
		
		
		
		
		
		
			soeben hat das kH angerufen und mich für morgen hinbestellt.Allerdings muss ich vorher wieder anrufen und fragen,ob nichts dazwischen gekommen ist.So eine Scheiss-Art mit den Leuten umzuspringen.Echt mal...als wäre es ein Frisörtermin. Jedenfalls geht mir schon ein wenig die Muffe,jetzt wo ich weiss das es los geht. ![]() ![]() ![]() Naja,da können wir heute abend wenigstens noch schön Essen gehen ![]() Bis dann erst mal,Ihr Lieben. ![]() Mano 
				__________________ 
		
		
		
		
		
	
	Morbus Hodgkin Stadium 4 A+RF seit Juli 2007 in Remission Rezidiv November 2008 09.1.09 - 1.DHAP 22.1.09 - Stammzell-Apharese 30.1.09 - 2.DHAP 18.3.09 - Stammzelltransplantation (Reset) 16.6.14 - Rezidiv in der linken Brust Ich freue mich,wenn Du meine Website oder meinen Blog besuchst. www.manuelonline.de www.manuelonlineblog.wordpress.com  | 
| 
		 
			 
			#652  
			
			
			
			
			
		 
		
	 | 
|||
		
		
  | 
|||
| 
		
	
		
		
			
			 
			
			Hallo Manolito!Na dann,alles,alles Gute!!Du machst das schon und sobald Du drinn bist ist die Angst eh weg.Kanst denen ausrichten,dass sie ja anständig auf Dich aufpassen sollen!Aber das tun sie ohnehin.Wünsch Dir dass die Zeit im Nu verfliegt und freu mich schon wenn Du Dich wieder bei uns meldest,oder hast eh den Laptop mit,halt die Ohren steif!!Alles Liebe Eva
		 
		
		
		
		
		
		
		
		
	
	 | 
| 
		 
			 
			#653  
			
			
			
			
			
		 
		
	 | 
|||
		
		
  | 
|||
| 
		
	
		
		
			
			 
			
			Hi Honey  
		
		
		
		
		
		
		
		
			![]() dann heisst es jetzt "ab sofort alle Daumen gedrückt" ![]() Augen zu und durch - jaja jetzt töne ich noch   wenn ich soweit bin wird mir auch der A**** auf Grundeis gehen.Find ich auch blöd, dass man da immer anrufen muss. Ist ja bei mir auch so. Aber diese Station ist immer rammelvoll, und wenn es Notfälle gibt oder Verschlimmerungen, wenn einer nicht entlassen werden kann... Wie auch immer, ich bin sicher, Du wirst das bravourös meistern !!! Und Du hast sogar nen Läppi dabei, bei uns hier gibt es keinen Internetanschluss   das find ich echt Mist.Alles, alles Gute ![]() Beate Geändert von Äpfelchen (13.04.2009 um 14:55 Uhr)  | 
| 
		 
			 
			#654  
			
			
			
			
			
		 
		
	 | 
||||
		
		
  | 
||||
| 
		
	
		
		
			
			 
			
			ach das ist aber wirklich mist,dass es bei Euch kein Internet gibt.Da ist man ewig in diesen Räumlichkeiten gefangen und kann nicht mal den Kontakt zu seinen Homies nach draussen halten. 
		
		
		
		
		
		
			Ich nem natürlich den Lappi mit - die haben WLAN. ![]() Hat noch jemand Tips,was man noch mit rein nehmen sollte? Ich hoffe,ich bekomme ein Einzelzimmer. LG,Mano ![]() Beate,Du kannst mir dann Löcher in den Bauch fragen.Ich hoffe,ich bin schon raus,wenn Du rein gehst  
		
				__________________ 
		
		
		
		
		
	
	Morbus Hodgkin Stadium 4 A+RF seit Juli 2007 in Remission Rezidiv November 2008 09.1.09 - 1.DHAP 22.1.09 - Stammzell-Apharese 30.1.09 - 2.DHAP 18.3.09 - Stammzelltransplantation (Reset) 16.6.14 - Rezidiv in der linken Brust Ich freue mich,wenn Du meine Website oder meinen Blog besuchst. www.manuelonline.de www.manuelonlineblog.wordpress.com  | 
| 
		 
			 
			#655  
			
			
			
			
			
		 
		
	 | 
|||
		
		
  | 
|||
| 
		
	
		
		
			
			 | 
| 
		 
			 
			#656  
			
			
			
			
			
		 
		
	 | 
|||
		
		
  | 
|||
| 
		
	
		
		
			
			 Zitat: 
	
 Ich mach mir auch schon Gedanken was ich mitnehme   ich fühl mich als müsste ich jetzt 1/2 Jahr über Winter zum Nordpol und was ich nicht dabei habe kommt nicht mehr, weil kein Heli mehr starten kann ![]() Auf jeden Fall werd ich Fressi dabei haben. Ich brauch abends was warmes. Es gibt ganz gute Suppen von Erasco, so 1xPortionen, da werd ich mich eindecken. Ansonsten z.b. Lesestoff, Musik, Dein Lieblingskissen, Dein Schnuffeltuch, Hörbuch zum Schlafen uuuuuund Pampers ![]() Was Du vergessen hast, kann Dir doch Dein Freund bringen. Ich will keine Katastrophenberichte (angstbibberbange), erst wenn ich es auch hinter mir habe ![]() Liebe Grüsse Beate  | 
| 
		 
			 
			#657  
			
			
			
			
			
		 
		
	 | 
|||
		
		
  | 
|||
| 
		
	
		
		
			
			 
			
			Hallo Mano, 
		
		
		
		
		
		
			mein Mann hatte auch Bilder von den Kindern dabei - und natürlich ordentlichen Tee (wir sind totale Teetrinker, weiß nicht, wie das bei Dir ist). Leider mochte er das Wasser im KH absolut nicht, so dass ich alle paar Tage mit Trolley inklusive Sixpack 1,5l-Wasserflaschen gesichtet wurde   Na ja, was tut man nicht alles ... Ansonsten noch Ohropax zum Schlafen, wegen evtl. nervendem Zimmergenossen oder fiependen Geräten (in Essen gab es das auch von Station, vielleicht bei Dir auch). Bzgl. Läppi: wenn Du hast, nimm eine UMTS-Karte mit - in Essen war der Proxy öfter mal mies, sagt Männe. Alles in allem: viel Zeug für lange Tage einpacken. Ich wünsch Dir, dass alles reibungslos klappt! Liebe Grüße ![]() flautine 
				__________________ 
		
		
		
		
		
	
	Mein Mann hatte diffus großzelliges T-Zell-reiches B-Zell-Lymphom, Stadium IIIB 8 Zyklen R-CHOP ab März 07 August 07 Rezidiv Dezember 07 BEAM-Hochdosischemo mit anschließender autologer Stammzelltransplantation 08. April 08 allogene Stammzelltransplantation 03. Juli 08 REMISSION ![]() Juli 2014: 6 Jahre Remission!  | 
| 
		 
			 
			#658  
			
			
			
			
			
		 
		
	 | 
|||
		
		
  | 
|||
| 
		
	
		
		
			
			 
			
			P.S. @Beate und Mano: Mein Mann war bei der autologen 25 Tage im KH, also hoffen wir mal, dass das bei Euch auch recht flott über die Bühne geht! 
		
		
		
		
		
		
			 
		
				__________________ 
		
		
		
		
		
	
	Mein Mann hatte diffus großzelliges T-Zell-reiches B-Zell-Lymphom, Stadium IIIB 8 Zyklen R-CHOP ab März 07 August 07 Rezidiv Dezember 07 BEAM-Hochdosischemo mit anschließender autologer Stammzelltransplantation 08. April 08 allogene Stammzelltransplantation 03. Juli 08 REMISSION ![]() Juli 2014: 6 Jahre Remission!  | 
| 
		 
			 
			#659  
			
			
			
			
			
		 
		
	 | 
|||
		
		
  | 
|||
| 
		
	
		
		
			
			 
			
			von herzen alles liebe... 
		
		
		
		
		
		
		
		
	
	nimm vor allem ganz viel licht mit und setze es immer dann ein, wenn du es brauchen solltest...es wird helfen! glaube daran! sei lieb umarmt und viel kraft! andrea  | 
| 
		 
			 
			#660  
			
			
			
			
			
		 
		
	 | 
|||
		
		
  | 
|||
| 
		
	
		
		
			
			 
			
			Jaaaa Tee klaro  
		
		
		
		
		
		
		
		
	
	  hab ich gar nicht dran gedacht. Der Tee im KH ist echt unter aller S**Ohropax gibt es dort, denn manchmal geht es auf dem Flur zu wie auf der Kirmes. Da gibt es so 4 Pat. die immer zur gleichen Zeit eintreffen   ich sag Euch nur   NERV....Partystimmung und Gegacker und blöde Witze.Da brauch ich schon mal Ohropax am hellichten Tag. Flautine, 25 Tage find ich jetzt nicht wirklich zügig   ich hab so die Hoffnung dass ich nach 2 Wochen raus darf....  hoffen ist erlaubt ![]() und ich nehm noch jede Menge Aloesaft mit. Den werd ich tägl. in gr. Mengen schlürfen. liebe Grüsse Beate  | 
![]()  | 
	
	
		
| Lesezeichen | 
| Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
		
  | 
	
		
  |