Chemo ja oder nein !?

[Polly1961]

Hallo,liebe Hally!

Ich kann dir sehr gut nachfühlen, wie es dir geht. Auch ich habe seit 2005 schon mehrere Chemotherapien hinter mich gebracht, teils habe ich sie gut vertragen, dann ging es mir wieder schlecht dabei. Gerade in Phasen,in denen ich mich so mies fühlte, habe ich mich oft gefragt, ob das Leben ohne Chemo vielleich nicht angenehmer wäre, aber dann siegte doch wieder der Verstand und der sagte mir, ohne Chemo bleibt mir vielleicht nur wenige Zeit. Aber wer weiss das schon.
Auch bei mir gab es Zeiten, in denen ich vor Mut, Kraft und Optimismus geglänzt habe und dieser sch... Krankheit den Kampf entschieden angesagt habe. Doch dann kamen immer wieder die Niederlagen nach den Untersuchungen, wo man wieder neue Metastasen gefunden hat. Vor allem durch meine Familie richtete ich mich aber immer wieder auf und begann über eine erneute Therapie nachzudenken.
Es muss sicherlich jeder für sich selbst entscheiden, welchen Weg er einschlägt. Wichtig dabei ist auf alle Fälle ein vertrauensvolles Verhältnis zu seinem Onkologen. Starke Übelkeit und Erbrechen unter der Cemo müssen nicht sein, man kann die Therapie ändern und es gibt Medikamente, die diese Nebenwirkungen abschwächen.
Auf jeden Fall schicke ich dir ganz viel Kraft und wünsche dir alles Gute!
Polly

@Luna_Tina
Es ist ja sehr erfreulich zu lesen, dass diese Therapie so gut angeschlagen hat. Total super
Zur Zeit bekomme ich auch Avastin und Tabletten-Chemo Xeloda, wegen Metas in Leber und Lunge, das soll 4 Zyklen gegeben werden. Dein Beitrag schenkt mir Hoffnung.
Bekommst du nun noch weiter Chemo oder bist du mit der Therapie fertig?
Liebe Grüsse Polly

[Birgit S.]

Liebe Hally,

hatte dir ja schon per PN über meine persönliche Entscheidung gegen eine Chemo berichtet. Aber wie gesagt, jede/r muss seinen persönlichen Weg finden und sollte dabei auf sein Bauchgefühl hören....

Ich möchte dir noch etwas zur Reha mitteilen: Ich war 3x zur AHB (direkt nach den OP). Da bei mir ja am Anfang noch Chemo zur Diskussion stand, sollte ich mich dort zunächst von der Leber-OP erholen (mein Allgemeinzustand war ziemlich schlecht). Daher weiß ich, dass in einigen Kliniken Chemo durchgeführt wird. Musst dich mal durchfragen, am besten in der/den Kliniken persönlich anrufen. Ich weiß nicht wie es in Hamburg ist, aber bei uns in NRW gibt es eine ARGE Krebs, die mit speziellen Kliniken (meist) aus NRW Verträge geschlossen hat. Die geben eine Broschüre raus, mit den wichtigsten Infos über die Kliniken, z.B. deren Diagnose-Schwerpunkte.
Das erste Mal war ich in einer Klinik in Bad Oeynhausen, in der nur Krebskranke (Erwachsene und Kinder) sowie herzkranke Kinder behandelt wurden. Damals empfand ich es schon belastend. Andererseits saßen wir alle im gleichen Boot - es gab weniger Fragen... manchmal mehr Verständnis, aber leider oftmals das gleiche eine Thema. Aber das hängt natürlich von den Personen ab. Danach habe ich mich für 2 Kliniken entschieden, die auch andere Verdauungserkrankungen als Behandlungsdiagnosen hatten. Für mich war das damals besser, nicht nur mit Krebserkrankten zusammen zu sein. Beim letzten Mal war ich die einzige Krebserkrankte in unserer Clique, und das war gut so. Heute sehe ich es wieder anders. Gerade von den Kindern durfte ich sehr viel lernen. Aber ich habe ja schon 4 Jahre Krebs-Erfahrung . Da nehme ich manches "gelassener", weil ich meinen eigenen Weg gefunden habe. Wenn ich noch einmal eine Reha bekomme, würde ich versuchen wieder in die erste Klinik zu kommen.

Liebe Hally, wenn es dir momentan - auch wegen der Chemo - schlecht geht, frage deinen Arzt wegen einer Reha. Wenn du da nicht weiterkommst, wende dich an die Krankenkasse (Sozialarbeiter) oder den Rentenversicherungsträger. Wichtig ist, dass du trotz Chemo eine (einigermaßen) gute Lebensqualität hast.

Sei lieb umarmt.
Birgit S.

[hally]

Danke euch allen für die Tips und eure ehrlichen Meinungen, ich glaub ich hol mir öfter bei euch "Aufbauhilfe". Heute hat sich mein Befinden gebessert und auch mein Stimmungstief hat sich erholt.
Eine Reha ist sicherlich der nächste Ansprechpunkt bei meiner Onkologin, ich hab nur ein wenig Skrupel meine Familie schon wieder allein zu lassen. Ich hab allgemein Mühe mehr meine Bedürfnisse in den Vordergrund zu stellen, bin bisher scheinbar ein richtiges Familientier.
Ich werde jetzt noch ein paar Tage Urlaub machen und auftanken bevor es Ende der Woche wieder losgeht. Euch noch einen schönen Restsonntag.
Liebe Grüße hally

[Luna76]

Hallo Hally,

ich bin in der gleichen Praxis wie du und in der Woche vom 23.3. wieder da. Stimmt , der Raum ist nicht grad toll und ehrlich gesagt habe ich auch meine Probleme damit.Jeder sieht zu wenn du dein Port angestochen wird ect.Ich glaube du warst dann auch im Marienkrankenhaus zur Behandlung und bei der Psychologin dort.Das ist mein KH wo ich behandelt werde und auch bei der Psychologin bin ich in Betreuung.
Ich war letztes Mal zur Antikörper Gabe an an einem Freitag in der Praxis und da war es ziemlich leer.Ich muss alle 3 Wochen hin.

Wegen der Reha, direkt nach der OP hat es nicht geklappt aber als normale Reha.ich war jetzt vom 13.1. bis 17.2. in Kassel in der Habichtswaldklinik.Was so besonders an der Klinik ist, sie ist einfach klasse.Sie arbeitet Ganzheitlich somit bekommst du dort auch gute Beratung wenn du was aus der Naturheilkunde machen möchtest.Du kannst dort deine Chemo weiterhin bekommen.Es ist eine gemischte Klinik , den größten Teil nimmt die Psychosomatische Abteilung ein dann kommt die Onkologische und dann noch die Innere.Guck dir mal die Internetseite an.Ich war jetzt schon 2 mal dort.letztes Jahr fande ich nur ein wenig besser aber da waren auch viel bessere Menschen dort.Die Anwendungen sind klasse und vor allem auch die psychologische Betreuung.

Natürlich wirst du dein Weg finden !!!

@Polly
ich bekomme das Avastin mit UFT zusammen denn das Xeloda habe ich nicht vertragen.Ich hatte ja im Oktober die OP und danach war ich Tumor frei.Bekomme die Chemo damit nix mehr wachsen kann.Habe jetzt schon 4 Zyklen hinter mir.Ich werde die Chemo auf dauer nehmen müssen.Die Onkologin auf der Reha meinte ich sollte zwischendurch ruhig mal eine Pause machen damit sich der Körper nicht zu doll dran gewöhnt.Sollte aber warten bis einige CT`s ohne Befund sind.Ich habe also noch ein paar Zyklen vor mir.Ich vertrage die Tabletten aber ganz gut.Was mich nur stört ist das meine Haut an meinen Händen abgeht.
Dir weiterhin ganz viel Kraft.

Ganz liebe Grüsse
Luna-Tina

[Ralph]

Hallo Polly,

meine Diagnose liegt schon 11 Jahre zurück (pT3N1M1 hepar) und ich habe all die Jahre versucht einer Chemo aus dem Weg zu gehen ( 6 Lungen-OPs wegen Metas.) Im vergangenen Jahr kam dann eine Meta in der verbliebenen rechten Lunge, dazu noch ein fetter Lymphknoten unter dem linken Schlüsselbein. Nach 4 Zyklen Avastin/Xeloda (à 3 Wochen mit 2 Wochen X , 1 Woche frei) waren beide Metastasen in einem CT als Raumforderung nicht mehr nachweisbar. Mein CEA ist von 80 auf 4 runter. Derzeit bekomme ich nur noch Avastin alle 3 Wochen. Als Nebenwirkunge hatte ich mit aufgeplatzter Haut an den Füßen und den Handinnenflächen zu kämpfen - es gibt Schlimmeres.

Wünsche dir alles Gute.

Ralph

[Polly1961]

Hallo Ralph!

Du hast ja auch schon allerhand durchgemacht. Ja diese Krankheit ist enorm hartnäckig. Man lässt sich operieren, denkt nun hat man Ruhe und schon kommt die nächste Hammerdiagnose. Man lässt soviel über sich ergehen und trotzdem lässt der Krebs nicht von einem ab. Aber deine Geschichte macht Hoffnung und gibt mir Kraft weiterzumachen. Manchmal denke ich, wie ich diese vielen Chemos schaffen soll,aber viele Berichte hier im Forum zeigen das es andere auch ausgehalten haben. Es liegt sicher ein harter Weg vor mir, OP ist ja laut Aussage der Ärzte nicht mehr möglich, nur noch palliative Therapie. Aber die Hoffnung stirbt bekanntlich zuletzt.

Viele liebe Grüsse und auch dir weiterhin alles Gute Polly!