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#6586
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Hallo Babs,
gerade weil Du die mit dem Wissen aus erster Hand bist, habe ich mich ja auch getraut zu fragen. Es ist ein Riesenunterschied etwas zu lesen oder es am eigenen Leib erleben zu müssen. Von daher nochmals ein Danke für die Bereitschaft uns an Deinem Wissen und Erfahrungen teilhaben zu lassen. Auch wenn meine Fragerei wahrscheinlich nervt.
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#6587
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Hallo Ihr Lieben!
Hab da mal eine Frage, die mir vielleicht einer von Euch beantworten kann. Ich bin heute bei einer CT Abdomen gewesen, weil ich seit Dezember immer wieder Schmerzen im rechten Rippenbereich habe. Hab die Ärztin gebeten, mir zu sagen, was sie sieht, weil ich den Befund erst am Montag erhalten werde und ich mich übers Wochenende nicht unnötig aufregen mag. Ärztin im O-Ton: Auf den ersten Blick habe ich nichts Schlimmes gesehen, allerdings haben sie eine Zyste in der Leber links. Auf einer Seite bin ich beruhigt, weil eine Zyste ja normalerweise was harmloses ist. Andererseits hab ich gegoogelt, in seltenen Fällen kann es sich auch um eine Tumormetastase handeln. Habt Ihr ne Ahnung, wird das weiteruntersucht und wie???? Habt Ihr vielleicht damit Erfahrung? Kann man das in einem MRT genauer erkennen, was das ist? Wie wird denn das weiter abgeklärt? Würde mich über Antworten freuen, weil ein bißchen bin ich ja jetzt doch verunsichert. Danke |
#6588
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Hallo Hedi,
auf einem CT mit Kontrastmittelgabe ist eine Zyste von einer Metastase abgrenzbar. Auch ich habe Zysten und ein Hämangiom (ugs. Blutschwämmchen) auf der Leber. Bei jedem MRT wird halt jetzt mitgeschaut, ob sich die Dinger verändern. Wenn die Zyste "Ärger" machen sollte, dann wird sie operativ entfernt, ansonsten reicht die Kontrolle aus. Nur zur Erklärung bei mir kann kein CT gefahren werden, da ich eine massive Jodunverträglichkeit durch mein Hashimoto habe und das Kontrastmittel beim CT jodhaltig ist. Nicht dass Du jetzt in den nächsten Schock fällst, weil ich vom MRT schreibe ![]() ![]()
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#6589
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Hallo ihr lieben
das mit der niedrigdosis spritzen dat war wohl nix bei mir ![]() ![]() werde heut nachmittag mit hausarzt alles abklären müssen muß 3 CT und ein cran. MRT gemacht bekommen.man hat mich in der uni klinik gefragt ob ich an einer studie teilnehmen möchte. aufklärungsgespräch nächsten donnerstag.werde mich glaub ich dafür entscheiden.wer hat von euch erfahrung damit gemacht wenn ja welche?????????? Alles scheiße hab die "brass"............. und das schlimmste die nächsten 4 wochen mindestens noch nicht arbeiten. ![]() vor allem noch 25 euro für die sachen in der apho bezahlt die ich jetzt garnicht brauch ![]() lg Petra |
#6590
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Hallo J.F.
Ich danke Dir SEHR für Deine Antwort, so rasch auch noch. Jetzt geht es mir gleich viel besser!!!!!!! Um genau zu sein, mir fällt ein riesiger Stein vom Herzen. Puh, hast es plumpsen gehört? Das ist halt der Jammer, daß kaum wer Zeit hat, was genauer zu erklären, obwohl die Ärztin eh sehr nett gewesen ist. Daß man Zysten vom Metas im CT unterscheiden kann, das wußte ich nicht. Und genau diese Anwort hab ich ja wohl gebraucht. Vielen, vielen Dank! Auch Dir alles Gute und ein schönes Wochenende Hedi |
#6591
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Hallo Ihr Lieben!
Offensichtlich hat Wiens Umgebung das Plumpsen meines Steines mitgekriegt. Wahrscheinlich hat es sich bei mir um ein mittleres Erdbeben gehandelt!!! ![]() Danke nochmals Hedi |
#6592
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Liebe Hedi,
da ich ja leider " Fachmann " bezüglich Lebermetastasen bin auch meine Version. Ich bekomme immer ein spezielles Resovist ( eisenhaltiges Kontrastmittel) in die Vene gespritzt. 45 Minuten später wird dann ein MRT der Leber gemacht, dann kann man genau festellen ob " gut oder böse ". Mir wurde gesagt, fast jede Frau über 30 habe Zysten auf der Leber. Würde mir keine Sorgen machen. LG deine -babs_Tirol-
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"Die Hoffnung aufgeben bedeutet, nach der Gegenwart auch die Zukunft preisgeben" Pearl S. Buck, 1892-1973, Literatur-Nobelpreisträgerin 1938 -Meine im Krebskompass verfassten Beiträge dürfen in anderen Foren, oder HP’s nicht ohne meine persönliche Zustimmung kopiert oder veröffentlicht werden- |
#6593
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Hallo Petra, ehrlich gesagt ich finde es gut, dass du die Hochdosistherapie mit Interferon bekommst. Den der Erfolg tatsächlich keine weiteren Metastasen zu bekommen -ist viel größer. Ich hatte die Niedrigdosis 3 Mio E - 3 x wöchentlich und bekam nach dem positiven Sentinel Node unter der IF-Therapie multiple LK-Metastasen. Mir wäre die Hochdosis -mit meinem Wissen und Erfahrungen von Heute- lieber gewesen. Kopf hoch!!! Bezüglich Rezeptgebühren. Krankheiten muß man sich leisten können. Hast du schon einen Behindertenausweis beantragt? Man kann eine Pauschale beim Steuerausgleich absetzen, dann hast du die Kosten für die Rezeptgebühren wieder heraus. Liebe Grüße -babs_Tirol-
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"Die Hoffnung aufgeben bedeutet, nach der Gegenwart auch die Zukunft preisgeben" Pearl S. Buck, 1892-1973, Literatur-Nobelpreisträgerin 1938 -Meine im Krebskompass verfassten Beiträge dürfen in anderen Foren, oder HP’s nicht ohne meine persönliche Zustimmung kopiert oder veröffentlicht werden- |
#6594
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Hallo zusammen,
ich war heute beim MRT und CT. Mein LK ist in 3 Wochen um 0,4 mm gewachsen, ich habe 2 Metastasen ( 7 und 8 mm) an der Wirbelsäule und mein Kopf ist voll mit Metastasen (wo, wieviel genau und wie groß wurde mir und der Klinik nicht mitgeteilt). Habe gerade meinen Eltern, Kindern und Geschwistern die Befunde mitgeteilt. Morgen muss ich zur Szintigraphie und anschließen zu einem Onkologen der die Therapie mit mir besprechen will. Grüße Mapau
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Gruß Mapau |
#6595
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Hallo mapau,
was soll man bei solchen Nachrichten schreiben? Ich weiss es nicht, möchte aber trotzdem zumindest einen Knuddler und ein Riesenkraftpaket für Dich hier lassen.
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#6596
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Hallo mapau
......................... kann auch nix sagen........sprachlos und traurig. schicke dir ebenfallls ein riesenkraftpaket. ![]() liebe grüße petra |
#6597
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Hallo Mapau,
einfach sprachlos, ich finde keine Worte. ![]() Für die Zukunft alles alles Gute und dass die bevorstehenden Therapien anschlagen. Nicht die Hoffnung verlieren. ![]() |
#6598
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Liebe/r Mapau!
Es tut mir so leid. Ich umarme Dich virtuell. Jürgen hat es so schön formuliert: Daß die Therapien anschlagen und nicht die Hoffnung verlieren. Alles Gute Hedi |
#6599
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Hallo Mapau,
ich sende dir positive Energien, dass du die Kraft hast die Therapien zu überstehen und deine Metas nicht mehr weiterwachsen. Werde dich in meine Gebete mit einschließen!!! Bitte gebe nicht auf, manchmal geschehen kleine Wunder und die Metastasen verschwinden wieder. Im Jahr 2007 hatte ich Lebermetastasen und meine Chancen standen sehr schlecht, aber ich habe gekämpft. 2 Jahre später keine Lebermetastasen mehr und ich blicke wieder positiv in die Zukunft. Alles erdenklich Gute für dich und vor allem weiterhin gute Lebensqualität -babs_Tirol-
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#6600
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Hallo zusammen,
lieben Dank für Eure Wünsche. Ich war heute bei der Szintigraphie. Es wurden keine weiteren Matas. festgestellt. Das Gespräch beim Onkologen war eine Katastrophe! Er hat sich die Akte angesehen und sagte wir machen eine Tablettenterapie mit Temodal. Als ich fragte ob er mir den Namen aufschreiben könnte und wie die Wirkung und Nebenwirkungen sind, sagte er er schreibt es aufs Rezept. Trotz meiner Nachfragen über alternativen, Nebenwirkungen und Behandlungsablauf bekamm ich keine Antworten. Er war damit beschäftigt meine Akte zu ordnen und die Dosierung von Temodal auszurechnen. Dies lief dann so ab: Berechnung 270 mg Bedarf Dareichungsformen: 100 mg, 150 mg und 180 mg Bemerkung vom Arzt dann nehmen wir 250 mg, ist ja nur etwas weniger als empfohlen. Als ich sagte reicht die Dosierung denn, war sein Kommentar dann gebe ich Ihnen 280 mg. Meine Hautärztin hat sich gestern noch mit einer anderen Klinik zwecks Zweitmeinung in Verbindung gesetzt. Diese hat sich heute bereits bei mir gemeldet und mich informiert das ich Montag noch einmal zwecks Terminabsprache angerufen werde. Ich werde wohl die Klinik wechseln, war vorher eigentlich nicht vorgesehen, aber nach so einem Gespräch kann es nur besser werden. Leider habe ich jetzt das Problem, fange ich schon mit der Temodalterapie an oder kann ich noch warten bis ich nächste Woche mit dem anderen Onkologen gesprochen habe. Wer kann mir hier einen Rat geben? LG Mapau
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Gruß Mapau |
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