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AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
Super, Tina mach weiter so!
Bei mir wurde bei der Schilddrüsenuntersuchung ein Knoten linksseitig festgestellt. Mal sehen wie es mit meinem Lymphknoten links im Hals weitergeht. LG -babs_Tirol-
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"Die Hoffnung aufgeben bedeutet, nach der Gegenwart auch die Zukunft preisgeben" Pearl S. Buck, 1892-1973, Literatur-Nobelpreisträgerin 1938 -Meine im Krebskompass verfassten Beiträge dürfen in anderen Foren, oder HP’s nicht ohne meine persönliche Zustimmung kopiert oder veröffentlicht werden- |
#242
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AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
Hi Babs
Mensch,mach bloss keinen Quatsch.Habe am Vormittag an Dich gedacht,war ja "nur" SD-Untersuchung,,,,,von wegen nur ! Hoffentlich klärt sich schnell,um was für einen Knoten es sich handelt? Für Dich muss man scheinbar IMMER ein paar Däumchen drücken,Du darfst nicht ständig "Hier" rufen!!! Wünsche Dir Morgen eine problemlose Anreise und nur gute Ergebnisse. Denk an Dich,gute Nacht. Tina n. |
#243
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AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
Juhu J.F.
Tja,einer muss Euch ja scheinbar Vormachen wie das geht, mit den guten Nachrichten. Hätte gern mal erfahren ob es Dir besser und den Viren dreckig geht Weiß nicht,ob Du meine Antwort am Samstag noch gelesen hast,durch den "Absturz" ist ja alles weg. Die Eifel liegt ziemlich hoch,mache gleich meine Virenabwehrkanone startklar. Die richte ich dann gen Mainhattan und Ratz Fatz sind die Dinger im Eimer. Wünsche Dir NOCH kein schönes Wochenende,dann hab ich Morgen auch noch Grund,Dich an zu Labern. ...Tina n. |
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AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
Hallo Tina,
stimmt, wir haben heute Freitag und logischerweise gestern Donnerstag, für ein schönes Wochenende doch etwas verfrüht . Meine "Entschuldigung" ist banal, aber leider so, dass ich seit zwei Wochen mit diversen Entzündungen der miesesten Art, hauptsächlich im Hals- und Nebenhöhlenraum, wie sagt man so schön, darniederliege und an allem zweifele, da mittlerweile vom Doc die heftigsten Antibiotika ausgepackt worden sind. Und die haben es in sich *seufz*, aber die scheinen jetzt endlich anzuschlagen, hoffe ich zumindest. Mein Magen zumindest ist schon am Lamentieren, aber da er angefangen hat rumzuzicken, muss er jetzt da durch *grümbel*. Und die Spritzerei ruht seitdem auch. Bzw ist hiermit beendet. Denn ich habe zwischendrin nochmal eine gesetzt und war danach entsetzt. Und werde deswegen den Rest nicht mehr spritzen. Ja, der Samstag hat einiges ins Nirwana verschwinden lassen, leider auch Deine Nachricht. Sodele, nachdem ich jetzt meine Medikamente genommen habe und mit meinem schönen Hustenanfall meine Nachbarn vom Schlafen abhalte, versuche ich es jetzt wieder. Wünsche Dir und allen anderen eine gute Nacht. Und mach weiter so mit den guten Nachrichten .
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AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
Ach Mist Jutta,
gute Besserung!!!
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AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
Hallo,
ich habe da mal eine Frage! Hat jemand auch von EUCH ein Videoscreening machen lassen? Bekomme ich dies als Melanompatient nicht bezahlt? Gestern war ich beim Hautarzt wegen einer anderen Sache und der hatte gemeint, dies wäre sinnvoll für mich. Ich werde aber erst mal die Hautklinik noch darauf ansprechen. Grüße Christiane |
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AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
Hallo,
jetzt habe ich gerade mit der Krankenkasse telefoniert, also ich bekomme es nicht bezahlt. Ich sollte die Uni nochmals darauf ansprechen. Grüße Christiane |
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AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
Hallo Christiane,
ja das Videoscreening ist keine Krankenkassenleistung! Es gibt lediglich Studien in Universitätsklinken, wo Melanompatienten mittels Videosceening eine Verlaufskontrolle haben. Nach meinen Lebermetastasen im Sommer 2007 wurde mir erlaubt meine unzähligen Muttermale alle 3 Monate mittels Fotofinder in der Uniklinik auf Krankenschein kontrollieren zu lassen. LG -babs_Tirol-
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AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
Hey Babs,
danke für deine Antwort. Werde es mal in der Uni ansprechen. Grüße Christiane |
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AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
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AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
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AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
Liebe Tina,
keine Sorge, ich komme wieder Dann aber... Bei mir häufen sich nur gerade die Termine und ich will alles erledigen, bevor ich Freitag für 8 Tage in den Wellness-Urlaub entfliehe.
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Grüße von Birgit |
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AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
Hallo Birgit,
....hihi..... Finde ich klasse. Ein bisschen oder doch lieber sportlich , aber nicht zuviel . Och, is das scheen. und davon ganz ganz viel.
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AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
Ah schön, hier wird ja mal richtig geplaudert das gefällt mir!
Birgit, das mit dem Wellness-Urlaub klingt toll. Ich war von meinem guten Ergebnis vor ein paar Wochen so begeistert, dass ich etwas gemacht habe, was ich mir vor zwei Jahr nicht habe träumen lasse. Ich bin eine Woche an die Sonne gefahren Natürlich habe ich mich fast nur am Schatten aufgehalten, habe mich mehrmals mit LSF 50 eingecremt und beim schnorcheln schön brav ein T-Shirt angezogen LG aus |
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AW: Plauder-Thread der Hautkrebsfamilie
Hallo Tina,
von dem schönen Wetter bekomme ich immer was mit, wenn ich zum Arzt unterwegs bin. Habe mir aber sagen lassen, dass es warm sein soll, kann ich zurzeit noch nicht beurteilen . Aber, was habe ich immer so schön geschrieben, positiv denken. Zweite Antibiotika hat außer ordentlichen Nebenwirkungen auch nichts gebracht. Aber ich glaube, Doc und ich haben ein pflanzliches Arzneimittel gefunden, dass zumindest jetzt schon Wirkung zeigt . Ich hoffe, dass es tatsächlich anschlägt. Wie geht es Dir? Was macht Dein Kreuz? Geniesse die Zeit und fröne ggf Deinem Hobbies . Oder lass es auch mal so aussehen oder so . Schnee und Eis dürften bei Euch ja mittlerweile auch weg sein. Von daher Dir und allen anderen auch
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