Hallo

[piamo]

Hallo du Tapfere,
ich verfolge dieses Forum schon sehr lange. Heute muß ich dir mein Mitgefühl schicken. Du bist eine sehr starke und tapfere junge Frau. Meine Tochter ist mit 19 Jahren an diesem Dreckskerl HCC gestorben. Ich wünsche dir, daß du in die Geschichte eingehst und du wirst es schaffen. Meine lieben Grüße, und ich schicke dir noch die Stärke und Kraft meiner Tochter.
Der Himmel kann warten.
pia

[Hope68]

Guten Morgen Sara!

Ich möchte Dir und Deiner Familie gerne ein frohes Osterfest wünschen. Das es Dir einigermaßen geht und Du das Fest genießen kannst!

Ich wünsche Dir viele viele bunte Ostereier, viel Sonnenschein - der auch die Seele streichelt - und gaaaaanz viel Schokolade (soll ja auch gut für die Seele sein vielleicht nicht so gut für die Waage, aber das ist jetzt mal nebensächlich )

Ich wünsche Dir die Möglichkeit einmal alles zu vergessen und einfach nur den Augenblick zu leben und an nichts anderes zu denken!

Ich wünsche Dir ganz viele liebe Menschen an Deine Seite, die Dir Kraft geben weiter zu kämpfen.

Ich wünsche Dir wunderbare Ärzte an Deine Seite, die immer wieder eine Möglichkeit finden, Dir weiterzuhelfen.

Ich wünsche Dir einfach alles Gute dieser Welt und dass Du noch ganz viele Osterfeste mit Deiner Familie feiern kannst.

Alles Liebe und FROHE OSTERN !!!

Birgit

[Sara25]

Hallo ihr lieben.

Ich bin jetzt schon ziehmlich müde..... aber ich wollte euch allen ganz ganz ganz leibe Ostergrüße da lassen und mich auf diesem wege noch mal ganz leeib für eure auf munternden worte danken.... es tut immer gut so etwas zu lesen.... sorry wenn viele fehler drin sind aber im mom sehe ich nicht so gut.

Hier mal ein aktueller stand der dinge (zumindestens den teil den ich verstanden habe ;-) )

Also vor Ostern musste ich noch mal in die Klinik dader Schlauch vom Prt bei mir umgeschlagen war und die ärzte den über die leiste wieder gerade ziehen mussten..... zum Glück für mich hatten wir den Port noch nicht benutzt.

Joaaaaa am Mittwoch bin ich dann ins KH und dachte ich geh am do wieder nach hause,,,,, naja war nix denn da es über eine Hauptschlagader lief musste ich erstmal sechs std liegen und dann wollten die das eine nacht beobachten... naja...... war nicht begeistert. Zu dem war es ein durcheinander in der Klinik das glaubt ihr gar nicht...... ich hatte ja noch meine letzte bestrahlung und sollte zum Abschlussgespräch und dann nach ostern mit der chemo beginnen. Aber dann kam auf einmal die info: Kein Abschlussgespräch sondern erst nach ostern und neue termine zur bestrahlung ?!?!?!?!?!?! Ich weiß jetzt selbst gar nicht was mich am Dienstag erwartet.... ich werde einfach anrufen und fragen wie es jetzt weiter geht.... also es bleibt spannend...... ich hoffe ihr konntet mir etwas folgen konntet, denn ich kann es manchmal selbst nicht mehr. ich glaube ich reagiere einfach nur noch-----------


LG Sara

[Neverend]

Liebe Sara,

Es freut mich sehr von Dir zu lesen! Es ist gut, dass Du so offen und flexibel reagieren kannst auf die kurzfristigen Aenderungen Deiner Behandlungen. Weisst Du liebe Sara, ich glaube, dass man bei solchen komplizierten Behandlungen nicht immer im Voraus sagen kann was als nächstes kommt. Wichtig ist, dass etwas kommt! Dass es weiter geht, und dass die Aerzte untereinander kommunizieren und den weiteren Weg planen können.

Du machst das wirklich toll! Ich drück Dir die Daumen, Du bist so eine tapfere junge Frau mit so viel Kampfgeist und Kraft!

Alles Liebe lass Dich mal ganz fest

Neverend

[lyra]

Liebe Sara, halt`s durch... und ich drück Dich auch ganz fest
Liebe Grüße

[Sara25]

Hallo ihr lieben,

mal wieder kann ich nicht schlafen und wenn ich jetzt zum dritten mal Explosiv schaue, fange ich an zu schreien ;-)

Gestern war aber ein sehr Ereignissreicher Tag für mich.
Ich hatte gestern das Abschlußgespräch der Strahlentherapie. So wierklich ein Ergebniss bekomme ich erst am 04.06. da dann erst das nächste schädel CTgmeacht wird und dort gesagt werden kann in wie weit das geholfen hat. Bis dato sollen die strahlen im Kopf noch wirken und die Begleiterscheinungen können leider auch schlimmer oder aber auch besserw erden...... ich geh natürlich vom besserem aus ;-)

Das schlimmste ist für mich aber wirklich die blöde Cortison Geschichte...... Ich schwemme so auf das ich schon schmerzen habe....ich habe obwohl ich nix mache einen Nacken wie ein stier und ein doppelkinn das geht gear nicht. Aber am Donnerstag habe ich meinen ersten Termin für die Chemo in der Lunge und der leber. Dort soll ich mit Fr Dr Ertle reden ob man das Cortision runter setzt, denn ich bekomme im Moment die höchste dosis die man bekommen kann, das ist echt zu viel ich merke auch das es mir dadruch seelisch nicht so gut geht und das ist bei mir ganz ganz wichtig.

Aber am Donnerstag geht endlich die chemo los, mal sehen in wie weit ich die wasser und fettansammlungen dann brauche.... ich bin ja schon ein wenig aufgeregt weil am Donnerstag das erste mal der Port benutzt wird. und ich kann mir immer noch nicht vorstellen wie es sein soll wenn die das rein stechen naja ich werde es überleben.... ich bekomme so wie so erst mal ein beutel Kreuzblut, da meine Werte wohl noch nicht soooo ok sind. Weiß jemand ob so etwas dann auch über den Port läuft oder bekommt man Blut immer über den Arm

Naja heute habe ich erst mal noch frei. Meine Mama und ich wollte heute mal nach IKEA und endlich alle Gutscheine einlösen die ich im Januar zum Geb bekommen habe.... endlich bekomme ich meinen neuen schranck und Gardienen im Schlafzimmer Juuuuuuu
So ich hoffe der text war nicht ganz so durcheinander habe versucht mir beim schreiben mühe zu geben aber so wie ich mich kenne sind da wörter im text die da gar nicht hin gehören weil nebenbei der TV läuft und ich da auch zu höre ;-)

LG und ich denke immer noch think pink ;-) SARA