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#1
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Beim Lesen und Stöbern in anderen Foren fiel mir auf, dass oft berichtet wurde vom schmerzhaften Ablösen der Finger- und Zehennägel unter Chemo
Frage an die alten Hasen: Muss ich mich da etwa drauf einstellen, wie war das bei Euch unter HD ![]() bis morgen Beate |
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#2
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Guten Morgen Beate!
Da kann ich Dich mitn gutem Gewissen beruhigen,nein das ist wirklich nicht so,auch bei Betroffenen die ich kenne ist mir kein einziger Fall bekannt. Im Großen und Ganzen passiert nichts anderes als bei normalen Chemos,vielleicht etwas verstärkt und etwas mehr Schlappheit,versprochen.Auch kannst Du Dich auf ein paar Tage Fieber einstellen,das ist völlig normal und wird auch gleich effizient behandelt. Will Dich damit jetzt nicht beunruhigen,aber ich glaub wenn man weiß was kommt fühlt man sich sicherer und es regt einen nicht auf. Das mit der Hypnose hört sich so toll an und wird Dich sicher sehr unterstützen.Soviel ich weiß funktioniert das ja mit dem Unterbewußtsein und ist sicher kein Hokuspokus. Ist Dir Tiefenentspannung und autogenes Training bekannt?Ich konnte das im KH durch eine Psychologin beanspruchen uns das ist auch super. Wir hören uns sicher noch,bzw.schreiben,schönen Tag noch,liebe Grüße Eva |
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#3
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Hallochen Beate
.Ich schliese mich zum Evas beitrag ein, dass gleiche habe Dir aoch schon mal erzelt. Dass mit Negeln solche beswerden habe ich nicht gehabt, erst nach den Bestralung sind die etwas dunkler geworden besonderes an die Füsse,aber mit den Zeit werd ist alles wieder wie es wa.Liebe Beate Du braohst keine Angst haben,denk an mich ,wie Gut mir Hoite geht. Denk an Salbei Tee und ÖL für Mund spülung anzupacken. Schönen Abent noch bis Morgen Deine Bebalein
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#4
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Hallo Beate,
auch ich wünsche Dir für die kommende Zeit alles Gute! Du hast Dich anscheinend schon optimal vorbereitet, besser geht's eigentlich nicht. Wenn Du es dann schaffst, Deine innere Ruhe zu bewahren, kommst Du sicher gut durch. Das mit den Nägeln kann auch ich nicht bestätigen. Allerdings sah man ein paar Wochen später, wann die Chemo zugeschlagen hatte: Es war ein richtiger (horizontaler) Bruch im Nagel. Dadurch löste er sich aber nicht ab. Mein Mann musste nur eine zeitlang aufpassen, dass er nicht an der Kante hängen blieb oder beim Nägelschneiden was abriss. Tat aber nicht weh, sah nur etwas kurios aus. Alles Liebe flautine
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Mein Mann hatte diffus großzelliges T-Zell-reiches B-Zell-Lymphom, Stadium IIIB 8 Zyklen R-CHOP ab März 07 August 07 Rezidiv Dezember 07 BEAM-Hochdosischemo mit anschließender autologer Stammzelltransplantation 08. April 08 allogene Stammzelltransplantation 03. Juli 08 REMISSION ![]() Juli 2014: 6 Jahre Remission! |
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#5
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Hallöchen @ all!
Eigentlich wollte ich ja nur ein wenig hier herum "geistern" und später meinen "Senf" zu einigen abgeben. Aber.........tja, nun ist es ja doch nötig dass ich mal ein paar Dinge dazu sage! Das Ablösen der Finger,- und Fußnägel! Kann sein, muß aber nicht sein. Meiner "Einer" hat alles mitgenommen. Mir sind die Fingernägel rausgewachsen, die Neuen wuchsen darunter, bei den Fußnägeln bin ich, äh................ganz ehrlich heute noch nicht durch. Noch immer ist dieser Prozess nicht beendet. Und dann, in der Klinik bereits fing ich an mich zu häuten! Das ist kein Scherz, aber es war zeitweise schon eine lästige Angelegenheit. Ich konnte mir an Hände, Füße und auch an anderen Körperteilen das "Fell" abziehen. Die Haut darunter war meist bereits neu gebildet. In Köln gab es von Anfang an kostenlos ganz fette Body Lotion, also scheint es bei einigen Patienten der Fall gewesen zu sein. Lästig war tatsächlich dann, dass ich davon nervös wurde. Überall die Hautfetzen waren mir doch zuviel! Ein kleiner Tipp für die, die demnächst eine SZT vor sich haben: nehmt ganz fette Body Lotion mit.Sodele: nun aber genug! Es ist so, es kann sein, aber es muß nicht sein, zu 2/3 oder noch weniger wird man von diesen weniger angenehmen Begleiterscheinungen "heimgesucht"! Euch Allen noch, vor allem Dir liebe Beate, noch einen schönen Abend! Macht es gut und genießt den 1. Mai ( den Tanz in diesen) Tag, der hoffentlich wieder schön sonnig ist. Liebe Grüße ![]() @ allIna Geändert von struwwelpeter (01.05.2009 um 02:27 Uhr) |
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#6
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Hallo Beate
möchte dir auch hier für die kommende Zeit alles Gute und viel Kraft wünschen . Du packst das bestimmt , wir sind stark und lassen uns nicht klein kriegen ,egal was kommt . Ich lass dir ein riesengrosses Kraftpacket hier Alles Gute dir Beate und allen anderen hier
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Hoch Maligne Non Hodgkin B-Zell Lymphom |
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#7
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liebes
![]() Deinen Koffer zur KH- Aufnahme wirst du schon parat stehen haben doch ich hoffe du hat noch ein paar Luftlöcher zu stopfen. Dahin möchte ich dir nämlich noch ganz viel Glück, Seelen- Trostpflaster, Linderung und schnelle Genesung einpacken. Sorge dafür, dass sich alle lieb um dich kümmern, denn wir vermissen dich sonst. Aber so...wie ich dich kenne , setzt du dich schon durch. Alles alles Gute und auf ein baldiges wiederlesen L uise
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#8
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Zitat:
bei mir ist alles noch dran.Ich hatte mir zwar vorher schon einen Nagelpilz (evtl durch die DHAP) eingefangen,aber das ist halb so schlimm.Mach Dir keine Sorgen. Gepellt habe ich ich übrigens auch,aber nur an den Händen.Also...hör auf Dr.Ina und Dr.Mano :-) schön die fette Lotion mit nehmen und einschmieren wat dit Zeug hält. Ich weiss...man liest allerhand und denkt,das könnte mir auch wiederfahren.Muss es aber nicht.Jeder Körper ist anders. Nun wünsche ich Dir von hier aus Boltenhagen auch alles erdenklich Gute für Deinen kommenden Weg und bin mir sicher,das wir uns bald hier wieder lesen werden.Denk jetzt einfach nur an Dich.Dafür sende ich Dir noch viel Kraft. Viele Grüsse Mano
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Morbus Hodgkin Stadium 4 A+RF seit Juli 2007 in Remission Rezidiv November 2008 09.1.09 - 1.DHAP 22.1.09 - Stammzell-Apharese 30.1.09 - 2.DHAP 18.3.09 - Stammzelltransplantation (Reset) 16.6.14 - Rezidiv in der linken Brust Ich freue mich,wenn Du meine Website oder meinen Blog besuchst. www.manuelonline.de www.manuelonlineblog.wordpress.com Geändert von Manolito (03.05.2009 um 13:02 Uhr) |
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#9
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Liebe Beate,
auch wenn ich immoment nicht so viel schreibe.. das muss jetzt dringend sein. Ich schicke Dir ein großes Paket voll Kraft und Zuversicht. DU wirst das schaffen, und allen, die dir auf diesem Weg folgen müssen, mit deinem Rat dann zur Seite stehen können. Eigentlich ist im Sommer keine Kerzenzeit.. aber da es ja schon einmal geholfen hat, entzünde ich dir eine Kerze auf meiner Fensterbank, damit du ihr Licht nachts leuchten sehen kannst... Ich umarme dich virtuell und denke in den nächsten Wochen an Dich. Ich freue mich, dich bald wieder lesen zu können. Viele liebe Grüße ![]() Erzangie
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![]() Angie Nodales Marginalzonenlymphom Stadium 3A Diagnose 6/08 (endlich) Therapie: watch and wait ab 4.Oktober 2010 STIL-Studie 6x R-Bendamustin + 2x R KOMPLETTE REMISSION 05/11 Erhaltungstherapie 2 Jahre Rituximab Panta rhei
...Alles fließt und nichts bleibt; es gibt nur ein ewiges Werden und Wandeln... |
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#10
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Liebe Beate!
Möchte mich diesen ganzen Wünschen anschließen ![]() ![]() Ich wünsch Dir,dass die Zeit im KH im Nu rum ist dass Du so wenige Nebenwirkungen wie möglich hast dass Du aber auch auf positive Erfahrungen stößt dass Dein Körper alles gut annimmt und alles was Du Dir wünscht freu mich schon heute auf die ersten Zeilen von Dir ![]() ![]() einfach von Herzen alles Gute ![]() ![]() bis bald und mach's gut gib Gas Deine Beiträge werden sehnlichst erwartet drück Dir ganz fest die Daumen,liebe Grüße Eva ![]()
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#11
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#12
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hallo, liebe beate!
auch ich möchte es nicht verpassen, dir für die kommenden wochen alles gute zu wünschen. hau dem ollen krustentier kräftig auf die mütze und mach es platt! ich bin ganz zuversichtlich, daß es dann endlich auf nimmer wiedersehen verschwindet! tausend grüße und ebenfalls sanddornduftend... dat zickchen |
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#13
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Hallo ihr Lieben
![]() tja jetzt ist es tatsächlich soweit, morgen geht es los. Angstbibberbange morgen krieg ich auch das Ergebnis vom CT vom 23.4. - bin gespannt.Der Tag heute war sehr durchwachsen, die gr. Klappe die ich in den letzten Tagen hatte ist recht klein geworden. Heute früh hab ich mal ne Runde geheult und mich ordentlich selbst bemitleidet. Leute das Schlimmste in der Vorstellung sind diese 3 Wochen. Ich kann nur hoffen, dass sie ebenso schnell rumgehen, wie die 3 Wochen zwischen den Chemos bisher. Gott sei Dank werde ich ein Einzelzimmer haben, sonst hätte ich ein echtes Problem. Die Koffer sind gepackt. Ausser der Wäsche, 4 Bücher, viele CDs, auch meine Hypnose-CD, fürs leibliche Wohl z.b. Aloesaft, Leinöl, lecker Duschgel, Brotaufstriche... leider werde ich dort kein Internet haben, das find ich echt blöd. Ich denke mein Töchterchen wird ab und zu mal Meldung machen. Liebe Grüsse in die Runde haltet Euch wacker ![]() ich versuch das auch. Youtube zeigt Euch was ich erwarte ![]() Beate |
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#14
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Meine
Liebe Beate ![]() Bevor Du Rolli zu machst, müchte Dir noch aof den Weg eine Packet ,mit viel Kraft,und aller beste wünche für Dich dazu legen ![]() ![]() Deine Schetzilein ![]()
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