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Hallo Irene
![]() Isch scho recht, no net hudle ![]() Mitte Juni ist mir auch sehr recht, denn ich habe ab nächste Woche meine ganzen Nachsorgetermine ![]() Grüßle und mach schön langsam Margit |
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Hey Margit-Süsse!
Nachsorge... Du auch?? Ich auch! Bin ganz kirre!! Aber wir packen das ![]() Guats Nächtle, Andrea.
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Hoffnung ist die Fähigkeit, die Musik der Zukunft zu hören. Glaube ist der Mut, in der Gegenwart danach zu tanzen. Und Glück ist die gute Fee, die aufpasst, dass wir dabei nicht ins Stolpern geraten. (Peter Kuzmic) |
#153
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Andrea-Süsse
![]() ![]() Donnerstag gehts los mit Mammo... denk auch an dich! Was macht die Schule ![]() Meg |
#154
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Hallöchen
Juppi.... Mammografie links, auf der nichtbetroffenen Seite war ok, Bild sieht genauso aus wie letztes Jahr, hatte da anfangs auch mal so einen suspekten Befund... Am 28. gehts weiter mit Sono... ![]() Grüßle Meg |
#155
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![]() Zitat:
![]() Riesenknuddler, Andrea ![]()
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Hoffnung ist die Fähigkeit, die Musik der Zukunft zu hören. Glaube ist der Mut, in der Gegenwart danach zu tanzen. Und Glück ist die gute Fee, die aufpasst, dass wir dabei nicht ins Stolpern geraten. (Peter Kuzmic) |
#156
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Ein herzliches Hallole an alle,
bitte entschuldigt, wenn ich mich wegen der Termine nicht mehr gemeldet habe, aber mir gehts gerade gesundheitlich nicht so dolle............... Terminlich wären mir die 3 letzten Juni-Freitage recht. Mein Angebot, in meinem Garten Kaffee zu trinken, gilt nach wie vor. Dann wäre mir ein Samstag nachmittag recht, weil ich Freitag nachmittags Physiotherapie habe. Wer Lust dazu hat, soll sich einfach melden. Ich verabschiede mich bis zum 06.06.09 in den Urlaub. Bis dann und lg lady60 |
#157
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Hallo Irene
Hab grad erfahren, dass du am Dienstag angerufen hast ![]() klappt hier bei mir nicht immer mit den Informationsfluss... Tut mir leid, dass es dir nicht so gut geht, bist doch erst von der Reha zurück ![]() Genieß trotzdem deinen Urlaub im Norden und lass die Seele baumeln... Samstags ist bei mir nicht so geschickt, da ich mit meinen Kids und Berry immer zur Hundeschule muss. Also doch wieder Freitag? Terminvorschläge wären dann also Freitag, 12.6.,19.6.,26.6., welche Uhrzeit wäre denn unseren "Lerchen" recht? Meldet euch alle mal... Grüßle Meg Ich schubs dann mal wieder für die Urlauber im Norden und im sonnigen Süden ![]() |
#158
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Hallo
![]() Keiner da? Alle sind im wohlverdienten Pfingsturlaub... ![]() Schick euch mal eine von meinen blauen Hoffnungsblumen... Blaue Glockenwinde, sooo herrlich ![]() ![]() @Andrea, alle Nachsorgen ohne Befund und Knochendichtemessung über normal, super Werte, waren wohl die Bisphosphonate, juhu alles im grünen Bereich ![]() Bis zum Junitreffen Eure Meg |
#159
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Hallole!!
Margit-Streberchen ![]() ![]() ![]() Darf ich Dich fragen, wie hoch der Knochendichtewert bei Dir ist?? Ich hab "nur" 80%!! Ist das ok?? Wegen den Biphosphonaten läuft der Antrag noch bei der Kasse wegen der Kostenübernahme!! Weiß eh bald nicht mehr was ich machen soll, Tü sagt ja dazu, Gyn und Hausarzt sagen eher nein... und nun??? Mein Innerstes schreit jedoch nach diesem Zeugs... ich will gesund bleiben ![]() Wünsch allen schöne Pfingsten, liebe Grüsse Andrea. P.S.: Die Blumen sind wirklich WUNDERSCHÖÖÖÖÖN!!!!!!!!!!!!
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Hoffnung ist die Fähigkeit, die Musik der Zukunft zu hören. Glaube ist der Mut, in der Gegenwart danach zu tanzen. Und Glück ist die gute Fee, die aufpasst, dass wir dabei nicht ins Stolpern geraten. (Peter Kuzmic) |
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Hallo Andrea
![]() Kann dir den Wert leider nicht genau sagen, hab ich nicht gefragt... Muss mal den schriftlichen Befund abwarten, dann verrat ich dirs. Der Arzt meinte nur mein Wert liegt über dem Normalbereich in meinem Alter, also ich glaube sicher dann über 100% ![]() Ich denke die Bisphosphonate haben da was für getan, hab ich ja 2 Jahre lang genommen. Interessant mit deinem Antrag bei der Kasse, meine Ärztin in der Klinik meinte letzte Woche auch, man könnte das befürworten, Zometa halbjährlich zu geben. Mein Gyn will mirs auch nicht verschreiben ![]() Wer hat dir den Antrag geschrieben, oder du selbst und mit welcher Begründung? Schreib das hier so öffentlich, da das sicher auch für andere interessant ist. Ach so ja mein Innerstes schreit auch schon seit November...lach... ♥Meg♥ |
#161
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![]() Zitat:
Also... ich war ja vor kurzem in Tübingen zur Nachsorge. Da hab ich dann nochmal nachgehakt, ob ich die Infusionen bekommen sollte oder nicht?! Die Ärztin hat es dann eindeutig befürwortet - sie meinte, mein größter Risikofaktor sei einfach mein Alter... da müssen eben alle Register gezogen werden ![]() ![]() Jetzt bin ich mal gespannt, was dabei rauskommt... ![]() Grüssle, Andrea.
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Hoffnung ist die Fähigkeit, die Musik der Zukunft zu hören. Glaube ist der Mut, in der Gegenwart danach zu tanzen. Und Glück ist die gute Fee, die aufpasst, dass wir dabei nicht ins Stolpern geraten. (Peter Kuzmic) Geändert von andile2412 (30.05.2009 um 21:07 Uhr) |
#162
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Danke Andrea
Nachsorgebericht? Hab ich bisher noch nie gesehen, muss ich mal nachhaken. Meine Ärztin in der Klinik hat auch gemeint, in Hochrisikofällen ![]() Werd ich dann auch mal versuchen bei der KK. Lass bitte von dir hören, wenn du Bescheid bekommst. Grüßle Margit ![]() |
#163
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Huhu zusammen!
Ich hab 2006 ja auch an der Gain-Studie teilgenommen und es sollten 2 Jahre Ibandronat folgen. Da ich 2007 ja an Gebärmutterkrebs erkrankte, flog ich aus der Studie. Allerdings wurde zufällig 2006 eine Osteoporose festgestellt, wodurch ich weiterhin Bondronat verschrieben bekomme. Und meine Kasse hat bislang nicht widersprochen. Knochenszinti verweigere ich ja seit 2007. Aber schon damals hieß es, daß meine WS besser aussehen würde als noch 2006. Ich fühle mich gut mit Bondronat. Mir wurde auch die halbjährliche Infusion mit Zometa angeboten, aber mir sind die Tabletten lieber. Unter den Tabletten kommt es seltener zu Kiefernekrosen. Und Bisphosphonate stehen mittlerweile auch im Verdacht, nicht nur Knochenmetas vorzubeugen, sondern auch organischen Metas. In Tübingen bin ich jedenfalls immer auf offene Ohren und viel Verständnis gestoßen. Ich denke, daß Ihr dort die Bisphos verschrieben bekommt, wenn sich für die Onkologen die Notwendigkeit zeigt. Viele liebe Grüßla, Tante Emma. |
#164
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Hallo Sandra
![]() Ich glaube, dass nicht das Verschreiben das Problem ist, sondern die Gabe überhaupt! Gyn und HA schrecken halt die Nebenwirkungen ab. Jetzt hab ich denen auch mal das Studien-Ergebnis kopiert und ich denke, dass sie es dann einsehen werden. Die sind halt glaub als normale niedergelassene Ärzte mit solchen Dingen nicht immer auf dem aktuellsten Stand, oder befassen sich halt auch nicht so sehr damit... denk ich mal ![]() Kann man sich denn aussuchen, ob man Tabl. oder Infusionen möchte ![]() ![]() ![]() Liebe Grüsse, Andrea.
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Hoffnung ist die Fähigkeit, die Musik der Zukunft zu hören. Glaube ist der Mut, in der Gegenwart danach zu tanzen. Und Glück ist die gute Fee, die aufpasst, dass wir dabei nicht ins Stolpern geraten. (Peter Kuzmic) |
#165
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Hallo Sandra, hallo Andrea
Bei mir ist schon das Verschreiben das Problem. Mein niedergelassener Gyn kennt sich schon sehr gut aus mit den Studien, die gerade laufen und ist schon was Brustkrebs betrifft auf dem aktuellen Stand. Aber mit den Bisphos will er erst dran, wenn die Studien gelaufen sind und die Medis auch bei nichtmetastasierendem BK zugelassen sind. Gehe ihm jedesmal bei der Nachsorge auf den Keks ![]() ![]() Jetzt sind auch noch meine Knochendichtewerte im super Bereich, also keine Chance dort. Die Ärztin in der Klinik in Reutlingen sagte, es gibt mittlerweile die "Empfehlung" Bisphos zu geben bei Patientinnen mit hohem Rückfallrisiko..., sie kann es mir aber nicht verschreiben, bin dort nur zur Studiennachsorge. Ob Zometa oder Bondronat...ist wohl auch ein Kostenfaktor...2mal Zometa ca. 400,- pro Sitzung, 12 Monate Bondronat ca. 400,- im Monat. Die Studien laufen oft mit Zometa, bei Osteoporose werden meist Tabletten verschrieben. http://www.nachrichten.at/ratgeber/f.../art124,108512 Grüßle Meg @ Andrea, könntest du mir mal bitte den Link mit dem Studienergebnis reinsetzen, find ich grad nicht, habs wohl verbummelt... |
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