Krebs-Kompass-Forum seit 1997  


Zurück   Krebs-Kompass-Forum seit 1997 > Krebsarten > Brustkrebs

Antwort
 
Themen-Optionen Ansicht
  #1  
Alt 15.06.2009, 18:37
ilojulina ilojulina ist offline
Neuer Benutzer
 
Registriert seit: 15.06.2009
Beiträge: 2
Standard AW: Profil BK User stellen sich vor...

Hallo an alle,

ich heiße Ilona bin 46, single und habe 2 Söhne 26 und 8 Jahre,
bin neu hier, am Mi. 17.06.09 ist meine erste Chemo 6x FEC.

vld Ilo

Geändert von ilojulina (15.06.2009 um 19:02 Uhr)
Mit Zitat antworten
  #2  
Alt 15.06.2009, 21:15
Benutzerbild von anja1966
anja1966 anja1966 ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 30.01.2008
Beiträge: 88
Standard AW: Profil BK User stellen sich vor...

Hallo an Alle!
Nachdem ich nun schon lange stille Leserin hier im Forum bin, möchte ich mich doch nun endlich einmal vorstellen...
Ich bin 42 Jahre alt, verheiratet und habe eine Tochter (7).
Die Diagnose Brustkrebs bekam ich am 05.06.2007.
Es folgten zwei Ops, 6 X Chemo (FEC + Paclitaxel), 36 Bestrahlungen und nun die AHT mit Tamoxif. und Zoooladex.
Da ich einen sehr netten Onkologen habe bekomme ich seit November 08 adjuvant Zometaaaa halbjährlich.
Im September letzten Jahres habe ich den Defekt an der operierten Brust durch ein Implantat ausgleichen und die Gegenseite angleichen lassen.
Alles in allem geht es mir gut (bis auf die ollen Nebenwirkungen der AHT) und ich gedenke meine kleine Maus aufwachsen zu sehen und irgenwann meine Enkelkinder auf den Knien zu schaukeln!

Viele Grüße
Anja
__________________________________________________ _____________
ED 05.06.07: invasives lobuläres Mamma-Ca, bifokal
T2 N1a Mo G2 L0 V0 R0
Östrogen Rezeptor IRS 9 / Progesteron-Rezeptor IRS 12
HER-2/neu 1+
Mit Zitat antworten
  #3  
Alt 27.06.2009, 22:49
Bettina40 Bettina40 ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 27.06.2009
Beiträge: 57
Standard AW: Profil BK User stellen sich vor...

Auch ich möchte mich vorstellen.
Nach einer langen Arzt- und Diagnose-Irrfahrt (aufgrund meines Stillens - 20 Monate- wurde der Lymphknoten in der Axilla immer als harmlos eingestuft) von "kein Krebs lt. PET-CT" über "Fibrolipom" laut Feinnadelbiopsie, bis zum Triple-Neg. G3 CA, wurde ein lobulär-invasives Ca operiert. Leider waren bereits 7 LK befallen, so daß ich das ETC-Schema dosisintensiviert und im 2 Wochen-Intervall bekomme. Beginn: 16.7. Vorher lasse ich mich noch homöopathisch behandeln.
Ich suche Informationen zu diesem Protokoll und Erfahrungsberichte.

Ich bin 40 Jahre alt, verheiratet und Mutter eines 21-Monate alten Sohnes.
Meine OP war brusterhaltend, obwohl ich mich derzeit frage, ob eine Ablatio nicht ästhetischer gewesen wäre.

Froh bin ich, dieses Forum gefunden zu haben.
Mit Zitat antworten
  #4  
Alt 28.06.2009, 20:37
Benutzerbild von bluestone
bluestone bluestone ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 28.06.2009
Ort: Chemnitz/Sachsen
Beiträge: 64
Daumen hoch AW: Profil BK User stellen sich vor...

Hallo,
bin 42 Jahre,verh. 2Kids - die fast erwachsen sind,bin Floristin.
Ich hatte meine Diagnose Bk im 12/2001.
Rechte Brust abgen.,Lymphknoten 5/25 befallen.erst Op,Chemo,Bestrahl.,Chemo.
alles so gut wie möglich überstanden!

Grüße an alle und viel Kraft
bluestone
Mit Zitat antworten
  #5  
Alt 30.06.2009, 03:23
papillon papillon ist offline
Neuer Benutzer
 
Registriert seit: 29.06.2009
Ort: NRW
Beiträge: 1
Standard Profil BK User stellen sich vor...

Möchte mich vorstellen.

Kurz vor Weihnachten 2008 hatte ich ein Problem. Eine „Beule“ auf meinem Kopf. Mein Hausarzt meinte, dass ich mich gestoßen haben könne, oder dieses Ding schon länger da sein, was ich nicht bemerkt hätte *kopfschüttel*.
Im Januar machte er einen Ultraschall, stellte fest, dass dort eine Art „Fistel“ sei, die Flüssigkeit enthält. Kein Handlungsbedarf…. Wortlaut: „würde ich meiner eigenen Mutter empfehlen“!
Wochen später meinte er, auf meinen massiven Einspruch, dass er mich zu einem HNO Arzt schicken wolle. Der stellte fest, dass die Beule in keiner Form mit den oberen Stirnhöhlen in Verbindung zu bringen seien. Der HNO verwies mich an einen Chirurg, die Diagnose lautete „Grützbeutel“ und sollte entfernt werden. Grützbeutel sehen anders aus. Meine Beule lag, und liegt, fest auf dem Schädel, ließ sich weder schieben noch bewegen, oder nässte.
Das CT gab Hinweise auf Tumore.

Vermutlich wurde das Geschehen im Körper verdeckt, weil ich an Morbus Crohn leide, und schon lange Morphium nehme. Selbst Wortfindungsstörungen wurden verharmlost. Der ständig erhöhte CRP-Wert wurde auch nicht beachtet, und der CED (Chronische entzündliche Darmerkrankung) zugeschrieben. Der Internist "meines Vertrauens" ist viel zu spät auf die von mir geäußerten Schwierigkeiten eingegangen. Aber das ist unerheblich. Alles Vergangene ist nicht mehr zu ändern.

Am 31. 03. 09 sprach ich wegen eines Beratungsgespräches in einem Krankenhaus vor. Ich kam nicht mehr nach hause. Sie behielten mich gleich da, und die Hiobsbotschaften wurden Tag für Tag gespenstischer. Am 18. 04. 09 wurde ich aus dem Krankenhaus entlassen, und eine palliative (dieses Wort brach mir fast den Verstand, und quält mich) Chemotherapie ambulant begonnen. Bisher erhielt ich 3 jeweils 105 mg. Doxo lipas., und 4 X 4mg Zometa im Abstand von 3 Wochen.
Die Erstdiagnose habe ich meiner Signatur beigefügt.

Ich werde bald 57 Jahre alt. Bin seit 35 Jahren verheiratet, habe eine liebevolle, tolle Tochter, einen Schwiegersohn, und einen heißgeliebten Enkel (5), und will möglichst lange überleben um vielleicht noch einmal Oma zu werden, und mich an unserer neuen, gerade mit viel Eigenleistung kernsanierten, als Alterssitz gedachten Wohnung erfreuen, und reisen – halt die Ernte eines langen Arbeitslebens einfahren.

Mir geht es nicht gut. Vor allem die Schmerzen im Beckenbereich (vor allem beim Sitzen) sind kaum auszuhalten. Hoffentlich wird das durch weitere Gaben von Zometa besser.

Wie bei meinem Morbus Crohn will ich alles verstehen, was der Krebs mit mir macht. Ich kann nur gegen etwas kämpfen, von dem ich weiß wie es „tickt“.

Ich würde mich über einen regen Austausch mit „Leidensgenossinnen“ freuen, ich habe so viele Fragen. Darum habe ich mich hier angemeldet.
Ich stelle gerade fest, wie gut es mir tut, das Geschehene in Worte zu fassen, und zu ordnen.

Keine Angst, meine Beiträge werden nicht immer so lang sein.
__________________
Liebe Grüsse vom papillon


Erstdiagnose April 09: mäßig diffenenzierten invasiv-duktales Mammakarzinom pTx, G2, Rx-hormonrezeptorpositv, mutiple ossäre Metastasierung Schädelkalotte, Rippenthorax u. Becken, Verdacht auf Lungenmetastase
Mit Zitat antworten
Antwort

Lesezeichen


Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1)
 

Forumregeln
Es ist Ihnen nicht erlaubt, neue Themen zu verfassen.
Es ist Ihnen nicht erlaubt, auf Beiträge zu antworten.
Es ist Ihnen nicht erlaubt, Anhänge hochzuladen.
Es ist Ihnen nicht erlaubt, Ihre Beiträge zu bearbeiten.

BB-Code ist an.
Smileys sind an.
[IMG] Code ist an.
HTML-Code ist aus.

Gehe zu


Alle Zeitangaben in WEZ +2. Es ist jetzt 11:19 Uhr.


Für die Inhalte der einzelnen Beiträge ist der jeweilige Autor verantwortlich. Mit allgemeinen Fragen, Ergänzungen oder Kommentaren wenden Sie sich bitte an Marcus Oehlrich. Diese Informationen wurden sorgfältig ausgewählt und werden regelmäßig überarbeitet. Dennoch kann die Richtigkeit der Inhalte keine Gewähr übernommen werden. Insbesondere für Links (Verweise) auf andere Informationsangebote kann keine Haftung übernommen werden. Mit der Nutzung erkennen Sie unsere Nutzungsbedingungen an.
Powered by vBulletin® Version 3.8.7 (Deutsch)
Copyright ©2000 - 2025, vBulletin Solutions, Inc.
Gehostet bei der 1&1 Internet AG
Copyright © 1997-2025 Volker Karl Oehlrich-Gesellschaft e.V.
Impressum: Volker Karl Oehlrich-Gesellschaft e.V. · Eisenacher Str. 8 · 64560 Riedstadt / Vertretungsberechtigter Vorstand: Marcus Oehlrich / Datenschutzerklärung
Spendenkonto: Volker Karl Oehlrich-Gesellschaft e.V. · Volksbank Darmstadt Mainz eG · IBAN DE74 5519 0000 0172 5250 16 · BIC: MVBMDE55