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#1
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Guten Abend Jasmin,
eine sehr plastische Schilderung einer hoffentlich nicht alltäglichen Situation. Und wie gedenkt Ihr das durchzustehen, ohne Euch aufzureiben? Michael Wilhelm |
#2
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Tieeeef durchatmen... OOOOMMMMMMM summen,... und weiter geht es...
Wir haben ja alle keine Wahl... :-)
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Meine Mama: ED 12.11.2008 Kleinzelliges Bronchialkarzinom, T4 N3 M1 (multiple Hirnfiliae) 4 Zyklen Cisplatin und Etoposit, Ganzhirnbestrahlung, dann Tumorprogression, April 09 neue Lungenmetastasen und obere Einflussstauung. Keine weitere Kontrolle, keine Chemo mehr... nur Hoffen auf ein kleines bisschen mehr Lebensqualität...Am 28.07.2009 um 11:26 Uhr Meine Mama ist in meinen Armen für immer eingeschlafen... Geändert von rosa.sputnik (25.06.2009 um 16:37 Uhr) |
#3
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Liebe Jasmin,
![]() Du hast sicherlich von meinem nicht so guten Ergebnis bei Annika gelesen. Ich habe eben bei Dir gelesen, dass Deine Mama das Krankenbett erhalten hat. Hat sie sich inzwischen an das Bett gewöhnt und wie geht es ihr? Du hast ja einiges erlebt wie ich gelesen habe!!! Bewundere dich so sehr!! Du schilderst trotzdem noch mit "Humor" die Situation und behälst auch noch die Nerven. Warum räumst du z.B. den Schrank nicht einfach aus. Deine Mama benötigt doch sicherlich die Kleider etc. nicht mehr !!! Ausserdem seit ihr 3 Personen und benötigt dadurch auch mehr Platz!! Würde ich an Deiner Stelle, ohne grosse Diskussion einfach machen. Sie muss das doch einsehen. Ausserdem wäre dann auch aufgeräumt!!! Ich wünsche Dir ein stressfreies, Deiner Familie sowie natürlich Deiner Mama ein gutes Wochenende. Viele liebe Grüsse Gabi ![]()
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ED April 2008: Kleinzelliges Bronchialkarzinom pT4c,N3,M1,G3(StadiumIV)Nebenierenmetastasen re., Lymphknotenmetastasen bds. 01/09 Lebermetastasen, Lympknotenmetastase kleinkurv. Magen, 01/10 LK Bauchspeicheldrüse und Mediastium ED April 08: Brochoskopie: Exzision und Laser-Destruktion 5-8/08: Chemo Carboplatin /Etoposid, 9-10/08:Bestrahlung Bronchial Tumor 41 Gy 1-3/09: ChemoTopotecan, 4-7/09: Chemo ACO 9-11/09 FOLFIRI, 11-12/09 Taxotere, seit 1/10 Bendamustin Geändert von jojo08 (26.06.2009 um 21:33 Uhr) |
#4
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Liebe Gabi
![]() *zerknirscht schau*... Ja, ich hab von Deinen Ergebnissen gelesen und ich muss zugeben dass ich mich zunächst ein bissel gedrückt habe etwas zu schreiben... Es ist so schwer, gerade weil ich Dich so sehr dafür bewundere wie Du alles meisterst, wie stark Du bist... Es hätte besser sein können, aber es hätte auch wirklich schlechter sein können... ich meine, ich bin froh dass der Primärtumor zumindest Ruhe gibt und keine neuen Metastasen hinzugekommen sind. Irgendwie, irgendwo scheint die Chemo dann ja doch anzuschlagen... vielleicht gibt es ja noch etwas, was die Lebermetastasen in die Knie zwingt... Aber gut dass in 3 Wochen eine weitere VK stattfindet. Ich glaube dass Du bei Deinen Ärzten sehr gut aufgehoben bist. Ich weiss nicht ob Du Englisch sprichst, aber es gibt ein sehr gutes Krebsforum in den USA, und das Schöne dort ist, dass die Ärzte selbst Dir antworten. Du kannst Ihnen also Löcher in den Bauch fragen und sie sind sehr nett und erklären auch sehr ausführlich. Wenn Du magst PN ich Dir mal den Link. Ich habe da schon einige, wirklich hilfreiche, Informationen bekommen. Mama war gestern wieder in Krawallstimmung. Als ich ihren Arzt fragte ob das vom Cortison kommen könnte, sagte er nur dass er an ihrer Stelle auch übellaunig wäre. Ich habe ihm dann angeboten mal 6 Monate lang, 24h hier zu leben. ![]() ![]() ![]() Nein, nein... er wüsste ja dass es extrem schwierig sei. Ich bin immer so hin- und hergerissen... sie tut mir unendlich leid aber auf der anderen Seite wünschte ich mir dass sie etwas weniger meckern würde und etwas froher wäre dass wir hier sind. Ich wüsste ja wie pingelig sie sei... Ja, weiss ich... lange genug, aber im Moment habe ich hier vier Baustellen und da ist es mir dann manchmal auch herzlich egal ob die Spülmaschine jetzt oder erst heute abend ausgeräumt wird. Alles Kleinkram... Im Grunde wäre sie froh wenn wir hier wären, aber unsichtbar... und unsere Sachen gefälligst auch. Ich musste lachen als Du schriebst ich solle den Schrank einfach ausräumen... ich möchte ihr nicht den Lebenswillen nehmen... schlimm genug für sie dass ihr Sofa "ausgezogen" ist... Sie legt unheimlich großen Wert auf Äusserlichkeiten... seeehr eitle Mami. ;-) Ich glaub' ich schreib ein Buch... ![]() Ansonsten geht es Mama... es geht so... stabil schlecht... Atemnot bei Belastung (fängt aber schon an wenn sie nur aufsteht)..., sie schläft nachts kaum... tagsüber aber auch nicht. Vielleicht liegt es am Cortison?!? Auf jeden Fall drücke ich Dir weiter alle verfügbaren Daumen, und hoffentlich benehmen sich die Lebermetas ja bei der kommenden Chemo etwas besser und verschwinden ins Nirwana. ![]() Ich wünsch' es Dir so sehr. Und ich wünsche Euch allen ein ruhiges, erholsames Wochenende Jasmin
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Meine Mama: ED 12.11.2008 Kleinzelliges Bronchialkarzinom, T4 N3 M1 (multiple Hirnfiliae) 4 Zyklen Cisplatin und Etoposit, Ganzhirnbestrahlung, dann Tumorprogression, April 09 neue Lungenmetastasen und obere Einflussstauung. Keine weitere Kontrolle, keine Chemo mehr... nur Hoffen auf ein kleines bisschen mehr Lebensqualität...Am 28.07.2009 um 11:26 Uhr Meine Mama ist in meinen Armen für immer eingeschlafen... |
#5
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Hihi Dani,
![]() ich hab gerade schon argwöhnisch geschaut... LOL (warum, sag ich Dir aber nicht ![]() Ich drück Dich auch ganz dolle und hoffe dass es Dir gut geht... Was hast Du denn heute so getrieben? Ich bin soooo froh wenn nächste Woche Sommerferien sind... wenigstens der morgendliche Stress fällt dann ein paar Wochen weg. Ich habe soeben mit meiner Freundin Karin in Austin telefoniert und sie vermisst mich so schrecklich... und unsere gemeinsamen Shopping Touren. Sie sagt immer wie froh sie ist wenn wir wieder da sind... ich freu mich ja auch schrecklich auf sie, aber zurückgehen ist mit dem Verlust von Mama verbunden. Nur gut dass mich dort nichts an sie erinnert, das wird es mir etwas leichter machen... ausser dem Telefon... jeden Tag um 15:00 Uhr Ortszeit. Ich wünsch Dir ein schönes Wochenende ![]() Deine Jasmin
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Meine Mama: ED 12.11.2008 Kleinzelliges Bronchialkarzinom, T4 N3 M1 (multiple Hirnfiliae) 4 Zyklen Cisplatin und Etoposit, Ganzhirnbestrahlung, dann Tumorprogression, April 09 neue Lungenmetastasen und obere Einflussstauung. Keine weitere Kontrolle, keine Chemo mehr... nur Hoffen auf ein kleines bisschen mehr Lebensqualität...Am 28.07.2009 um 11:26 Uhr Meine Mama ist in meinen Armen für immer eingeschlafen... |
#6
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Liebe Jasmin,
![]() ja, das Ergebnis hätte besser sein können. Spätestens in ca. 3 Wochen werden wir sehen, wie schnell die Lebermetastasen unter der Chemo wachsen. Ich bin zuversichtlich, dass es etwas gibt um die Lebermetastasen zumindest zu stoppen. Vielen lieben Dank für den Hinweis auf das Krebsforum in der USA. Hatte leider nur Schulenglisch und das ist sehr lange her. Hoffe die Krawallstimmung Deiner Mama hat sich inzwischen wieder gelegt. Das Deine Mama nicht schlafen kann, hängt sicherlich mit dem Cortision zusammen. Nimmt Sie am Abend auch Cortision? Wünsche Dir alles Liebe und Gute Gabi ![]()
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ED April 2008: Kleinzelliges Bronchialkarzinom pT4c,N3,M1,G3(StadiumIV)Nebenierenmetastasen re., Lymphknotenmetastasen bds. 01/09 Lebermetastasen, Lympknotenmetastase kleinkurv. Magen, 01/10 LK Bauchspeicheldrüse und Mediastium ED April 08: Brochoskopie: Exzision und Laser-Destruktion 5-8/08: Chemo Carboplatin /Etoposid, 9-10/08:Bestrahlung Bronchial Tumor 41 Gy 1-3/09: ChemoTopotecan, 4-7/09: Chemo ACO 9-11/09 FOLFIRI, 11-12/09 Taxotere, seit 1/10 Bendamustin |
#7
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Liebe Jasmin,
ich sehe Dich gerad grün leuchten, und lasse Dir rasch liebe Grüße hier ![]() Ich fang immer an zu schreiben...lösch wieder...fang an...lösch wieder *arghhhh*...getttz abba - ich hoffe es geht Euch "einigermaßen". Was les ich da - Du freust Dich, weil Ferien sind und der morgendliche Stress dann nicht da ist?! ![]() ![]() ![]() Was macht die Mama? Immer noch Krawallstimmung, oder geht es? Ich habe vor zwei Stunden mit meiner Mama gesprochen. Heute geht es ihr nicht so gut. Gestern war´s echt super - heute das komplette Gegenteil. Denke aber, dass das Wetter seinen Teil dazu beiträgt. Ist ja schier unerträglich. So, liebe Jasmin, ich schleiche mich wieder. Sei lieb gegrüßt Annika |
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