niedrigmalignes follikuläres Non-Hodgkin-L

[hyperbel]

Nach nochmaligem Warten, weiß ich nun, dass das PET keinen weiteren Befall gezeigt hat, aber auf den Termin bei den Onkologen warte ich immer noch. Es wär wirklich nett, wenn ich wenigstens wüsste, wann es so ungefähr losgeht. Aber da ich was von denen will, werde ich mich mal schön bedeckt halten.

[Mirijam]

Hallo Hyperbel,

na, das sind doch erstmal gute Nachrichten. Ich freu mich mit dir, dass keine weiteren Lymphome entdeckt wurden.
Wovon hängt das denn ab, wann du den Termin bekommst? Sollst du angerufen werden? Ich würde an deiner Stelle einfach anrufen. Wenn man penetrant ist, wird man wenigstens wahrgenommen. Sonst geht man im Klinik- oder Praxisalltag schnell unter....
Aber ich kann dich verstehen. Man will nicht aufdringlich erscheinen und irgendjemanden nerven.... Geht mir auch oft so.

Dir erstmal viele Grüße und genieße deine Ferien. Hier in Bayern sind noch 2 Wochen Schule, erst ab August gehts in die Ferien.

Liebe Grüße, Mirijam

[hyperbel]

Na endlich - gestern hatte ich ein Aufklärungsgespräch mit dem Onkologen und der Strahlentherapeutin (wie es scheint, ist es bei ihr so eine Sache mit den Terminen, sie lässt auch andere in unangenehmer Weise warten). Bei mir soll dann die erste Rituximabinfusion nächste Woche erfolgen.
Meine Haut macht leider Stress: ich habe mal wieder einen Scheidenpilz und zusätzlich noch komische, nicht juckende Pocken an der Außenseite beider Ellenbogen. Kann das mit dem Lymphom zusammenhängen? Die Hautärztin sieht noch nicht klar, sie sagt ich solle noch etwas abwarten.
Cordula

[hyperbel]

Morgen geht es los mit der ersten Rituximabinfusion! Ich bin doch etwas aufgeregt...Diese "Beipackzettel" können einem echt Angst machen.

[wattewuschel]

Bleib entspannt. Ich habe auch bei der ersten Infusion gewartet, dass etwas passiert - aber es kam nix. Hier bei uns wird Rituximab langsam zugeführt, man fängt so bei 50 - 75 ml/h an und erhöht dann pro Stunde um 25 - 50 ml/h - falls Reaktionen entstehen. Außerdem sollte es vorher noch ein Antiallergikum geben.

lg
watte

[noway]

Ich wünsche dir ALLES GUTE für morgen!!!!

Mögliche Nebenwirkungen von Rituximab sind schnell in den Griff zu bekommen... also keine Panik!!! Hilft nicht viel... ich weiß... mich konnte vor meiner ersten Chemo auch niemand "beruhigen" mit klugen Sprüchen... Augen zu und durch war immer meine Devise!!

[Äpfelchen]

Zitat von hyperbel

Morgen geht es los mit der ersten Rituximabinfusion! Ich bin doch etwas aufgeregt...Diese "Beipackzettel" können einem echt Angst machen.

Am besten gar nicht erst lesen denn dann weiß man welche NW kommen können (aber nicht müssen) und wartet womöglich schon drauf.
Mir wird bei Rituxi immer kalt, also nimm Zwiebellook-Klamotten mit, damit Du Dich entsprechend einpacken kannst.
Vielleicht was zum lesen - ich brauch das nie weil mich das Antiallergikum sooo müde macht. Geht die Zeit auch schneller rum.
Oder was für die Ohren, damit kann man auch prima schlafen.
Eine Thermokanne mit Tee ? Das was man so im Kr.haus bekommt ist nicht wirklich lecker...

Alles Gute für morgen, halb so wild!
Liebe Grüße
Beate

[hyperbel]

Es war wirklich halb so wild. Ich lag in einem sehr angenehmen Überwachungsraum mit einem Leidensgenossen, der auch die erste Infusion bekam. Die Ärztinnen und Schwestern waren total nett und haben uns ordentlich "bewacht". Sogar mein ständiger nervöser Harndrang war kein Problem. Es hat zwar insgesamt recht lange gedauert (war von 8.30 bis 15.30 Uhr im Klinikum), die meiste Zeit habe ich aber verschlafen wegen des Antiallergikums. Danach habe ich aus Spaß und Dollerei Blutdrucktests gemacht. Ergebnis: Mozartmusik 105 zu 58, Queen schön laut 135/75. Außer der Müdigkeit und leichten Schweißausbrüchen habe ich keinerlei Nebenwirkungen gespürt - auch meinem Nachbarn ging es insgesamt gut.
Heute hätte ich noch ein paar Stündchen länger schlafen können, musste aber meine Tochter aufs HeavyMetalfestival nach Wacken verabschieden (sehr blutdrucksteigernd). Hoffe es geht so weiter und das Rituxi frisst meine bösen Zellen.
Cordula

[tuvalian]

Hey Cordula

Das ist doch wirklich mal eine schöne Nachricht! Schön das du die Antikörper
so gut vertragen hast. Die Jungens sind sicher schon nach dem Motto
"search and destroy" unterwegs und verkloppen das Lymphom

Genieß deinen Tag.

Liebe Grüße

Ralf