Vidaza bei myelodysplastischem Syndrom

[charly1943]

Hallo Margrit

Durch Zufall stiess ich auf diese Homepage. Da mein Mann auch an MDS Typ RARS erkrankt ist und das Medikament Vidaza ein Thema ist, begann ich zu suchen. In der Schweiz ist das Medikamend jedoch noch nicht zugelassen. Es wird jetzt geprüft, ob Vidaza für meinen Mann in Frage kommen kann.

Mein Mann (66 jährig) ist an MDS Typ RARS seit Jan.2007 erkrankt. Total hat er bis jetzt 78 Bluttransfusionen erhalten. Die Chemotherapie (Revlimid in Tablettenform) brachte leider nichts. Sein Ferritimbereich ist sehr erhöht. Mit Exjade konnte der Eisenwert etwas reduziert werden. Die Krankheit ist sehr selten. Uns interessiert wer an MDS Typ RARS leidet? Und welche anderen Möglichkeiten gibt es? In der Schweiz ist eine Knochenmarktransplantation leider nicht möglich, mein Mann sei zu alt. Wir freuen uns auf Feedbacks.
Liebe Grüsse Charly und Béatrice